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常小丽

作品数:19 被引量:71H指数:5
供职机构:皖南医学院弋矶山医院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 19篇医药卫生

主题

  • 6篇突变
  • 5篇基因
  • 4篇基因突变
  • 4篇表皮
  • 4篇表皮松解
  • 3篇大疱
  • 3篇大疱性
  • 3篇大疱性表皮松...
  • 3篇大疱性表皮松...
  • 3篇血清
  • 3篇营养不良型
  • 3篇营养不良型大...
  • 3篇松解症
  • 3篇家系
  • 2篇遗传学
  • 2篇湿疣
  • 2篇突变分析
  • 2篇突变研究
  • 2篇皮肤
  • 2篇皮损

机构

  • 8篇皖南医学院弋...
  • 7篇安徽医科大学
  • 7篇安徽医科大学...
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇青岛海慈医疗...

作者

  • 19篇常小丽
  • 11篇杨森
  • 10篇张学军
  • 6篇王军
  • 5篇吴要群
  • 5篇季必华
  • 5篇袁丞达
  • 5篇刘琴
  • 5篇王培光
  • 5篇刘雯蓓
  • 4篇强娣
  • 4篇周伏圣
  • 4篇高敏
  • 3篇肖风丽
  • 3篇吕红莉
  • 3篇方巧云
  • 3篇沈玉君
  • 2篇何彩凤
  • 2篇杜文辉
  • 2篇杭守云

传媒

  • 5篇皖南医学院学...
  • 4篇安徽医科大学...
  • 4篇中国皮肤性病...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 3篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 6篇2007
  • 5篇2006
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症1例
患者,女,28岁。出生时发现其双小腿皮肤大面积剥脱,此后全身反复出现水疱、大疱,以四肢关节伸侧为甚,尼氏征阳性。此外还伴发舌尖瘢痕、吞咽困难和双足趾甲营养不良。皮损组织病理检查示表皮变薄,水疱位于基底层下,真皮胶原增生。
常小丽张学军杨森
文献传递
血小板源性生长因子及其受体在尖锐湿疣皮损中的表达被引量:2
2009年
目的探讨血小板源性生长因子(PDGF)及其两种受体(PDGFRα-和PDGFRβ-)在尖锐湿疣皮损中的表达特征以及可能的生物学意义。方法采用免疫组化SP方法检测PDGF,PDGFαR,PDGFβR在尖锐湿疣皮损(30例)和正常皮肤(10例)中的表达。结果在对照组成人皮肤组织中,PDGF和两种受体均弱阳性表达,PDGF的阳性细胞主要为表皮基底层细胞和内皮细胞,PDGFRα-主要分布于表皮细胞、内皮细胞和部分成纤维细胞的细胞膜上,PDGFRβ-受体在表皮基底层细胞和内皮细胞的质膜上阳性表达。在尖锐湿疣组PDGF和两种受体的阳性表达程度明显增强,PDGF主要在基底层细胞、棘层细胞和内皮细胞的质膜上强阳性表达,PDGFRα-和PDGFRβ-在基底层细胞、棘层细胞和内皮细胞的质膜/核上均强阳性表达。结论PDGF和其受体PDGFRα-,PDGFRβ-在参与尖锐湿疣发生、发展中有一定意义。
王军崔勇杨森刘雯蓓慈超常小丽季必华
关键词:尖锐湿疣血小板源性受体免疫组织化学
先天性角化不良研究新进展被引量:4
2006年
先天性角化不良(DC)是一种罕见的遗传性皮肤病,其临床特征为皮肤色素沉着、甲营养不良、黏膜白斑和骨髓增生障碍。分子遗传学研究显示,本病存在遗传异质性,其遗传方式为X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传3种,目前发现前2种遗传类型的致病基因为DKC1和TERC。该病治疗比较棘手,目前尚无根治方法。
常小丽张学军杨森
关键词:先天性角化不良TERC基因
120例湿疹患者食物不耐受血清特异性IgG检测被引量:11
2009年
目的:对120例湿疹患者食物不耐受的血清特异性IgG的检测及食物干预研究。方法:采用ELISA法检测湿疹患者食物不耐受的血清特异性IgG并随机分组进行食物干预。结果:120例湿疹患者不耐受的血清特异性IgG的检测阳性率为92%,食物调整组治疗有效率为75%,非调整对照组为19.2%,P<0.01。结论:食物不耐受可作为湿疹患者寻找过敏原的一个有效途径,并可作为湿疹患者的饮食指导。
王军卞慧萍常小丽刘雯蓓慈超汪丽季必华
关键词:湿疹食物不耐受
梅毒血清固定患者血清IL-10和IL-12水平及相关性分析被引量:8
2015年
目的:通过检测正常人群、梅毒未治疗患者、梅毒治疗后非梅毒螺旋体抗原血清试验转阴患者和梅毒血清固定患者血清IL-10、IL-12水平,并对梅毒血清固定患者血清IL-10和IL-12作相关性分析。以探讨细胞免疫与梅毒血清固定的关系,为有效治疗梅毒血清固定患者提供一定的理论依据。方法:采用双抗体夹心ELISA法分别检测正常人群组、梅毒未治疗组、梅毒治疗转阴组和梅毒血清固定组的IL-10和IL-12水平,将各组IL-10和IL-12水平行统计学分析。对梅毒血清固定组中IL-10与IL-12作相关性分析。结果:梅毒血清固定组患者IL-10水平显著高于正常对照组(P<0.01)、治疗后阴转组(P<0.01)及梅毒未治疗组(P<0.05);梅毒血清固定组患者IL-12水平与正常对照组、治疗后阴转组及梅毒未治疗组之间差异无显著性(P>0.05);梅毒血清固定组患者IL-10与IL-12水平之间无明显相关性(r=0.417,P>0.05)。结论:梅毒血清固定组患者机体内细胞免疫受到一定程度的抑制,发生了免疫不平衡,这种免疫抑制和不平衡可能造成了梅毒螺旋体能够逃脱机体的免疫监视而残存,成为引起血清固定的原因之一。
强娣季必华慈超杭守云王军常小丽
关键词:梅毒血清固定细胞免疫
两例结节性硬化症的基因突变分析
2007年
目的检测两例中国汉族结节性硬化症散发病例的基因突变位点。方法采用聚合酶链反应扩增结节性硬化症患者、患者家庭中的正常人及100例健康对照的TSC1和TSC2基因的全部外显子,并进行DNA序列分析。结果患者ⅠTSC2基因第268位碱基由胞嘧啶(C)变成胸腺嘧啶(T),导致第90位氨基酸谷氨酰胺处提前出现终止密码子;患者ⅡTSC2基因第5227位碱基由胞嘧啶(C)变成胸腺嘧啶(T),导致第1743位精氨酸被色氨酸替代;而患者家庭中的正常人和100例健康对照均无此改变。结论无义突变c.268C>T和错义突变c.5227C>T可能是导致这两例患者临床表型的主要原因。
袁丞达常小丽吴要群刘琴高敏肖风丽周伏圣杨森刘建军张学军
关键词:结节性硬化症突变
先天性角化不良1例被引量:1
2006年
报告1例先天性角化不良。患者女,19岁,全身皮肤网状色素沉着,所有指趾甲营养不良和舌黏膜白斑。此外还伴发少汗、毛发稀少、龋齿、牙齿脱落、腭裂和轻度智力低下。血常规检查正常。腹部色素沉着区皮损组织病理检查显示真皮浅层较多噬色素细胞。
常小丽王培光张学军杨森
关键词:先天性角化不良
痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症两家系基因突变分析
本文对痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症两家系进行COL7A1基因突变进行了分析。文章提取2个痒疹样DEB家系中的忠者及其家庭成员和100名正常对照的外周血白细胞基因组DNA,采用聚合酶链反应(PCR)扩增COL7A1基因...
常小丽
关键词:表皮松解症细胞病理学基因突变
文献传递
非大疱性先天性鱼鳞病样红皮病合并双手畸形一例
本文报道非大疱性先天性鱼鳞病样红皮病合并双手畸形一例。患者男,15岁,因“全身皮肤潮红、脱屑 15年”就诊。体格检查:全身皮肤潮红,覆盖一层片状鳞屑,双眼闭合不全,双手畸形,指甲侧弯,四肢活动受限。组织病理示:表皮角化过...
袁丞达王培光常小丽杨森张学军
文献传递
不同年份性病门诊患者支原体感染及药敏分析被引量:3
2015年
目的:了解我院性病门诊患者支原体感染及药物敏感状况。方法:应用Uu、Mh药敏试剂盒,对2009年1008例患者和2014年1753例患者进行支原体培养和药敏试验,观察支原体对13种抗菌药物的敏感和耐药变化。结果:2009年支原体感染的阳性率为22.82%,2014年支原体阳性率为26.87%,2014年支原体感染总阳性率较2009年升高(P〈0.05)。2009年和2014年女性患者支原体总感染率(27.50%)高于男性(22.57%),差异具有统计学意义(P〈0.01)。支原体阳性患者集中在20-49岁年龄段,阳性者均对强力霉素、美满霉素、交沙霉素敏感率较高,2014年Uu、Mh及Uu、Mh合并感染对大部分药物的敏感率较2009年下降,而耐药率上升。结论:2014年支原体阳性率明显高于2009年,2014年大部分药物耐药率较2009年上升,敏感性较高的药物为美满霉素、强力霉素、交沙霉素,临床治疗应尽可能根据药敏试验选用抗生素。
常小丽何彩凤强娣唐彪季必华
关键词:支原体感染抗生素药敏试验性病
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