孟鑫
- 作品数：6 被引量：30H指数：2
- 供职机构：沈阳农业大学生物科学技术学院更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 中性纤维素酶产生菌的筛选及其培养基的优化和酶学性质研究被引量：19
- 2006年
- 从造纸厂排水处附近采集土样,筛选得到1株产中性纤维素酶的芽孢杆菌。通过超声波破碎的方法确定其为胞外酶,最适碳源为麸皮,最适氮源为蛋白胨,通过正交试验确定其液体发酵培养基的最佳组合为:麸皮1.5%,蛋白胨1%,NaCl 0.25%,MgSO40.04%,KH2PO41%。酶反应的最适温度为60℃,最适pH值7。
- 崔琰陈红漫尚宏丽孟鑫王晓丹
- 关键词：芽孢杆菌胞外酶
- 两种纯化玉米超氧化物歧化酶方法的比较被引量：2
- 2006年
- 本文利用硫酸铵分级沉淀、凝胶过滤初步分离了玉米SOD,利用DEAE-52离子交换层析和金属螯合亲和层析分别纯化了SOD。其中经离子交换层析后的比活为3 304,纯化倍数为118,回收率为4.8%,基本达到电泳纯。经金属螯合亲和层析纯化后比活为8 597,纯化倍数为307,回收率为29.4%,达到了电泳纯。
- 刘剑利孟鑫陈红漫
- 关键词：SOD纯化离子交换层析金属螯合亲和层析
- 一株耐碱Mn-SOD高产细菌的分离、基因克隆及序列分析被引量：2
- 2007年
- 首次从长白山温泉土中筛选得到了一株高产耐碱SOD的细菌,通过抑制剂试验确定了该菌所产SOD类型为Mn-SOD。通过形态特征、生理生化特征及16SrDNA基因序列分析,与芽孢杆菌Bacillussp.MO6同源性高达100%,与地衣芽孢杆菌Bacillus licheniformis同源性为99%。根据地衣芽孢杆菌Mn-SOD序列,并结合GenBank中已发表的多种细菌Mn-SOD基因保守区,分别设计引物,PCR扩增获得600bp的Mn-SOD全基因序列和430bp的核心片段,克隆sodA全基因序列,构建重组质粒pMD18-SOD。
- 孟鑫阚国仕刘剑利王晓丹陈红漫
- 关键词：锰超氧化物歧化酶基因克隆
- 金属螯合亲和层析法纯化玉米SOD及其酶学性质的研究被引量：8
- 2005年
- 利用硫酸铵分级沉淀、凝胶过滤初步分离了玉米SOD,利用金属螯合亲和层析纯化了SOD.电泳后活性染色与蛋白染色均得到3个条带,比活为8597,纯化倍数为307,回收率为29.4%,达到了电泳纯.结果表明玉米SOD亚基的分子量为16 000,最大紫外吸收在260 nm处,该酶在pH值7～9、80℃以下稳定,玉米SOD对KCN和H2O2敏感,对邻苯三酚的Vmax为49.50 mmol/min、Km为0.163 4 mmol/L.
- 刘剑利孟鑫张强陈红漫
- 关键词：玉米SOD纯化金属螯合亲和层析酶学性质
- 耐碱Mn-SOD产生菌的发酵条件研究及其基因克隆、表达
- 本试验采用5L小型发酵罐研究耐碱锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)产生菌株Bacillussp.110-2的发酵条件。结果显示，菌株Bacillus sp.110-2的最佳发酵产酶条件为：10％接种量，通气量lOOL/h，...
- 孟鑫
- 关键词：锰超氧化物歧化酶基因克隆原核表达发酵条件优化
- 文献传递
