孙菊水
- 作品数：60 被引量：228H指数：8
- 供职机构：湖州市第三人民医院更多>>
- 发文基金：湖州市科技计划项目浙江省湖州市科技计划项目浙江省医学会临床科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律更多>>
- 稳定期双相情感障碍Ⅰ型患者注意及执行功能与血清同型半胱氨酸水平相关性研究
- 目的探讨稳定期双相情感障碍Ⅰ型患者注意及执行功能与血清同型半胱氨酸水平相关性。方法选取2017年1月至2018年6月湖州市第三人民医院就诊80例稳定期双相情感障碍Ⅰ型患者(研究组)和60例健康志愿者(对照组)采用连线测验...
- 苏伟钱敏才孙菊水吴丽娜李建华薛亮那万秋
- 关键词：同型半胱氨酸双相情感障碍稳定期
- 阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应关系研究
- 目的研究阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应之间关系,探索阿立哌唑血药浓度的治疗窗。方法采用前瞻性研究方法,应用非固定剂量药物治疗8周。以高效液相色谱仪测定阿立哌唑的谷浓度,阳性和阴性症状量表（PANSS）、临床总...
- 李建华钟华沈卫民孙菊水陈海支范振国卢桂华
- 关键词：阿立哌唑精神分裂症血清药物浓度治疗窗
- 180例颅脑外伤后精神障碍的鉴定结果分析被引量：8
- 2010年
- 目的探讨颅脑外伤后精神障碍的临床类型及相关因素。方法收集180例颅脑外伤后司法鉴定案例资料,并对精神障碍的临床类型及相关因素进行分析。结果精神障碍的鉴定诊断类型为:器质性遗忘综合征、器质性人格改变、器质性智能损害、器质性神经症样症状和器质性精神症状。以颞叶、额叶、弥漫性损伤多见,共163例,且CT显示多有颞叶、额叶软化灶等异常,共123例。影响智能损害的因素为颞叶或额叶损伤、外伤程度严重,CT及EEG异常。器质性神经症样症状多见于女性,外伤程度轻,多无弥漫性损伤,CT未见明显异常。结论颅脑外伤后精神障碍多见于颞叶、额叶、弥漫性损伤;智能损害者外伤程度严重,EEG异常率高;器质性神经症样症状与轻度脑损伤有关。
- 孙菊水任列
- 关键词：颅脑外伤司法鉴定
- 万拉法新治疗难治性抑郁症的临床研究被引量：26
- 2002年
- 目的 观察万拉法新治疗难治性抑郁症的疗效和不良反应。方法 以万拉法新治疗难治性抑郁症 2 3例并与氟西汀治疗的 2 2例进行对照 ,万拉法新组平均剂量 2 3 0mg/d,氟西汀组 3 9mg/d ,用药 6周 ,分别于治疗后 7d、1 4d、2 8d、42d以汉密顿抑郁量表 (HAMD)、临床疗效总评量表 (CGI SI)、副反应量表 (TESS)评定治疗反应。结果 至 6周末万拉法新组HAMD平均分值从 3 3 1 7降至 2 1 0 0分 ,氟西汀组从 3 4 1 4降至 2 6 50分 ,两组有效者分别为 1 0例和 2例。万拉法新组副反应明显多于氟西汀组 ,但均能耐受而不影响治疗。结论 万拉法新疗效优于氟西汀 。
- 钱敏才孙菊水刘坚白
- 关键词：万拉法新难治性抑郁症药物疗法
- 稳定期双相情感障碍Ⅰ型患者注意及执行功能与血清同型半胱氨酸、叶酸水平相关性研究
- 目的:本研究拟探讨稳定期双相情感障碍I型患者注意及执行功能与与血清同型半胱氨酸、叶酸水平等的相关性。方法:本研究选取我院就诊的稳定期双相情感障碍I型患者80人(男女各40例)作为研究组,选取同时期健康志愿者70例(男女各...
- 苏伟钱敏才沈鑫华孙菊水陈海支吴丽娜李建华梅利峰那万秋
- 关键词：同型半胱氨酸叶酸双相情感障碍稳定期
- 阿立哌唑合并氯氮平治疗精神分裂症的对照研究被引量：6
- 2008年
- 目的探讨阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将60例难治性精神分裂症患者分为氯氮平组和阿立哌唑联合氯氮平组(联合组),采用PANSS评定其疗效,用TESS评定不良反应。结果2组8周疗效有显著性差异,有效率氯氮平组47%,联合组57%。联合组不良反应比氯氮平组少。结论阿立哌唑联合氯氮平治疗难治性精神分裂症安全有效。
- 任列孙菊水
- 关键词：阿立哌唑氯氮平难治性精神分裂症
- 阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应关系研究被引量：23
- 2011年
- 目的:研究阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应之间关系,探索阿立哌唑血药浓度的治疗窗。方法:采用前瞻性研究方法,应用非固定剂量药物治疗8周。以高效液相色谱仪测定阿立哌唑的谷浓度,阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象-病情严重程度量表(CGI-SI)评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应。采用受试者运筹特征曲线(ROC曲线)获得血药浓度的最佳截断值,结合四分位间距法推测阿立哌唑血药浓度的治疗窗。并分析血药浓度与药物剂量、临床疗效、不良反应等之间的相关性。结果:入组80例患者,治疗有效47例、无效29例,另外4例脱落。总的不良反应发生率为32.5%。阿立哌唑血药浓度与药物剂量、PANSS减分率及TESS分值间呈正相关,与CGI-SI分值呈负相关。药物剂量与疗效无相关性。最低有效血药浓度为363μg/L,发生不良反应的血药浓度阈值为540μg/L。有效组血药浓度的四分位间距为348～623μg/L。血药浓度在350～540μg/L的范围内疗效较好,副反应较轻。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应之间存在相关性,较适宜的治疗窗是350～540μg/L。
- 李建华钟华沈卫民孙菊水陈海支范振国卢桂华
- 关键词：阿立哌唑精神分裂症血清药物浓度治疗窗
- 文拉法辛和帕罗西汀治疗抑郁症的对比分析
- 2011年
- 文拉法辛和帕罗西汀是治疗抑郁症常用的药物，前者是5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）的代表，后者是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）的代表。本文对两种药物治疗抑郁症的疗效和安全性进行对比分析，报道如下。
- 沈鑫华钱敏才孙菊水钟华杨剑虹林敏李良沈仲夏
- 关键词：帕罗西汀文拉法辛选择性5-羟色胺再摄取抑制剂抑郁症去甲肾上腺素
- 稳定期双相情感障碍Ⅰ型患者注意及执行功能与血清同型半胱氨酸水平相关性研究被引量：2
- 2020年
- 目的探讨稳定期双相情感障碍Ⅰ型患者注意及执行功能与血清同型半胱氨酸水平的相关性。方法选取2017年1月~2018年6月在湖州市第三人民医院就诊的稳定期双相情感障碍Ⅰ型患者80例(研究组)和健康志愿者60例(对照组),采用连线测验A(TMTA)评定其注意功能,采用连线测验B(TMTB)、Stroop色词测验(SCT、SCWT)评定其执行功能;同时检测两组血清同型半胱氨酸(Hcy)水平。对两组结果进行比较及相关性分析。结果TMT、SCT、SCWT各量表评分显示,研究组注意及执行功能均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组血清Hcy水平为(18.85±6.12)μmol/L,高于对照组的(11.06±3.32)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.001)。研究组TMTA、TMTB、TMT干扰量、SCTS、SCWTS与血清Hcy值均呈正相关(r=0.432、0.608、0.489、0.872、0.742,P<0.05);研究组SCT、SCWT与血清Hcy值均呈负相关(r=-0.703、-0.764,P<0.001)。TMT、SCT、SCWT各量表评分与年龄、受教育时间、病程均无相关性(P>0.05)。结论稳定期双相情感障碍Ⅰ型患者存在注意及执行功能损害,并且血清Hcy水平增高,其注意及执行功能损害与血清Hcy水平增高相关。
- 苏伟钱敏才孙菊水吴丽娜李建华薛亮那万秋
- 关键词：同型半胱氨酸双相情感障碍稳定期
- 舒必利致迟发性运动障碍1例
- 病历摘要患者,女,33岁,已婚．渐起孤僻、发脾气6-7年,病初曾在当地某医院门诊,诊断治疗不详, 服药1周拒服。因病情加重,出现猜疑、胡语、外跑等2月,于2003年3月4日住院。入院精神检查:意识清楚,有言语性幻听,被害...
- 孙菊水
- 关键词：肌张力障碍抗精神病药
