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计算分光光度法测定复方布洛芬胶囊中3组分含量被引量：5: 2003年; [目的]建立和比较计算分光光度法测定复方布洛芬胶囊中3组分含量。[方法]采用系数倍率法、偏最小二乘法和P-矩阵法分析测定复方布洛芬胶囊中布洛芬、扑热息痛和咖啡因3组分含量。[结果]系数倍率和偏最小二乘法对3组分的平均回收率分别为100％～101％和99％～101％,RSD分别为1.0％～1.7％和1.1％～1.8％;P-矩阵法对布洛芬和扑热息痛的平均回收率皆为101％,RSD为1.1％～1.4％,而对含量低的咖啡因,P-矩阵法平均回收率为108％,RSD为2.2％。[结论]计算分光光度法用于光谱重叠的多组分分析,用样量小,不需分离,分析速度快,操作简便。; 孙美玲周俊解家顺相秉仁; 关键词：布洛芬扑热息痛咖啡因分光光度法系数倍率法偏最小二乘法

近红外光谱技术应用于药物无损定量分析的研究: 近红外光谱主要是物质分子中的C-H,N-H和O-H等基团基频振动的倍频与合频吸收产生的,具有吸收信号弱、倍频吸收与合频吸收信号重叠严重的特点,这导致了近红外光谱必须借助于计算分析方法才能进行定性定量分析.近红外光谱分析无...; 孙美玲; 关键词：近红外光谱技术加替沙星盐酸氨溴索克拉霉素

近红外透射光谱法快速无损定量分析甲磺酸加替沙星注射液中的主成分被引量：19: 2003年; 目的 :应用近红外透射光谱法快速、无损、定量分析甲磺酸加替沙星注射液中的主成分甲磺酸加替沙星。方法 :用偏最小二乘法建立近红外光谱分析模型 ,交互证实方法确定最佳主成分数 ,所有样本都经紫外分光光度法和高效液相色谱法测定 ,紫外数据用于建模 ,高效液相色谱数据用于与近红外测定结果比较。结果 :无安瓿包装半成品和安瓿包装成品最佳主成分数分别为 3和 4 ,回收率分别为 10 0 %和 99% ,回收率RSD分别为1 6 %和 1 8%。近红外光谱方法与高效液相色谱方法比较 ,测定结果无显著性差异。结论 :近红外透射光谱法是一种快速、简便、无损定量分析方法 ,该方法精密度和准确度都符合要求 ,完全适用于甲磺酸加替沙星注射液半成品和成品中主成分的含量测定。; 孙美玲相秉仁; 关键词：近红外偏最小二乘甲磺酸加替沙星

近红外漫反射光谱法快速、无损定量测定克拉霉素胶囊被引量：4: 2003年; AIM: A near-infrared diffuse reflectance analysis (NIRDRA) method was developed for rapid non-destructive quantitative determination of clarithromycin in capsule. METHOD:All spectra were measured with a near-infrared spectrometer equipped with a PbS detector, an external integrating sphere and a rotating sample cup. Each sample was put into the sample cup and was scanned from 12*#000 cm -1 to 4*#000 cm -1 , and each sample spectrum was obtained as an automatic mean of 64 scans. No spectrum pre-processing method was used, and a spectral region, 7*#502 ～5*#446 cm -1 , was selected to develop a mathematical model by partial least square method. RESULT: The optimal rank and mean square error determined by cross validation method was 7 and 0.00306, respectively. The average recovery and RSD of clarithromycin was 100% and 1.33%, respectively. CONCLUSION: Results showed that the NIRDRA method was rapid, simple, nondestructive and sensitive. It can be applied to predict the content of clarithromycin in capsule.; 孙美玲相秉仁; 关键词：近红外漫反射光谱法克拉霉素胶囊偏最小二乘法

近红外漫反射光谱法非侵入式定量分析盐酸氨溴索片剂被引量：7: 2004年; 目的　建立非侵入式检测盐酸氨溴索片剂待压颗粒、裸片及铝塑包装片的方法。方法　应用傅立叶变换近红外光谱仪和外接积分球、旋转测样器及固体光纤探头 ,颗粒样品采用PbS检测器 ,裸片及铝塑包装片采用InGaAs检测器 ,在 12 0 0 0～ 4 0 0 0cm- 1 ,每份样品扫描 6 4次求平均值 ,通过PLS法建立模型 ,待压颗粒、裸片、铝塑包装片建模采用波段分别为 4 6 0 2～ 4 2 4 7,12 0 0 0～ 74 98和 6 10 2～ 5 4 4 6 ,12 0 0 0～ 5 4 4 6cm- 1 。结果　交互证实法确定待压颗粒、裸片及铝塑包装片最佳主成分数均为 6 ,均方误分别为 0 30 6 ,0 972和 1 4 92。待压颗粒、裸片及铝塑包装片预示集主药盐酸氨溴索平均回收率分别为 10 0 % ,10 0 %和 10 2 % ,回收率RSD分别为 1 17% ,1 70 %和 1 78%。结论　近红外漫反射光谱法简便、快速、可靠 ,完全可应用于盐酸氨溴索片剂待压颗粒、裸片及铝塑包装片的快速无损定量分析。; 孙美玲相秉仁安登魁; 关键词：近红外漫反射光谱法

兰索拉唑生产工艺改进及产品质量的研究被引量：1: 2014年; 对新型质子泵抑制剂兰素拉唑合成的最后一步氧化工艺和后处理进行改进,以提高产品的质量和稳定性。优化后的最佳条件是:二氯甲烷为溶剂;原料与氧化剂的用量比是(1∶0.98,mol);-20℃反应115 min;用80%乙醇重结晶,纯度可达99.86%。; 蒋旭平孙美玲蔡志强; 关键词：氧化剂兰索拉唑重结晶

兰索拉唑合成中氧化工艺的改进: 2016年; 对质子泵抑制剂兰素拉唑合成中氧化工艺的进一步探索,以提高产品的质量和稳定性。改进后的最佳条件是:以二氯甲烷为溶剂,以次氯酸钠为氧化剂,80%乙醇重结晶,纯度达到药典标准,稳定性也有一定提高。; 蒋旭平孙美玲蔡志强; 关键词：兰索拉唑次氯酸钠稳定性

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孙美玲