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p300参与Sp1对p16基因的转录调控: p16是一种公认的肿瘤抑制因子,与细胞周期依赖激酶CDK4和CDK6结合,竞争性抑制 cyclinD-CDK4／CDK6复合物形成,cyclinD-CDK4／CDK6能使Rb蛋白磷酸化,磷酸化的Rb不能与 E2F结合,“...; 王秀莉陆军孙海晶王艳乐冯云鹏黄百渠; 文献传递

p300和HDAC3介导的可逆的乙酰化作用参与调控IL-18p1启动子荧光素酶报告基因活性被引量：2: 2004年; IL-18是调节先天性免疫和获得性免疫的重要细胞因子,在Th1的发育中起着重要作用.p300是一种具有组蛋白乙酰化酶活性的转录辅因子.HDAC3是一种组蛋白去乙酰化酶.通过一系列共转染实验证实,p300能够刺激外源IL-18启动子活性,而HDAC3则抑制其活性.p300的乙酰化酶活性对于增强IL-18p1启动子荧光素酶报告基因激活是必需的.p300能提高转录因子c-Fos介导的IL-18启动子荧光素酶报告基因的活性,这种作用能被HDAC3抑制.p300对于内源IL-18mRNA合成有增强作用.首次证实了组蛋白乙酰化酶和去乙酰化酶参与IL-18p1启动子活性的调控,为进一步研究IL-18基因表达调控的机制奠定基础.; 孙海晶陆军徐鑫魏亮黄百渠; 关键词：P300 IL-18 ELA 乙酰化荧光素酶基因活性

豌豆细胞核仁中U3 snoRNA的分布和转运(英文): 2003年; rRNA前体剪切是发生在核仁中的重要生物学事件。U3snoRNA作为rRNA的一个剪切因子被认为是rRNA前体剪切第一步 ,即 5′ETS剪切所必需的。鉴定U3能够为确定rRNA前体剪切位点和剪切产物转运提供间接证据。本文利用原位杂交技术研究了豌豆 (PisumsativumL .)核仁中U3snoRNA的分布和转运。结果表明 ,U3snoRNA分布在致密纤维组分 (densefibrillarcomponent,DFC)和颗粒组分 (granularcomponent,GC)中 ,在纤维中心 (fibrillarcen ter,FC)没有分布。当用放线菌素D (actinomycinD ,AMD)处理豌豆根端分生细胞时 ,rDNA转录受到抑制 ,标记信号减弱。随着AMD处理时间的延长 ,标记信号逐渐变弱并出现在DFC远轴区域和GC区域。本文结果提示 ,rRNA前体剪切发生在DFC和GC区域。; 龙鸿曾宪录胡波孙海晶刘振兰郝水; 关键词：豌豆核仁 RRNA 剪切 SNORNA

p300/HDAC介导的可逆的乙酰化修饰参与Th1细胞因子IL-12和IL-18基因转录水平的调控: 该文通过一系列共转染实验证实,p300/HDACs参与了IL-12p40/IL-18 p1启动子荧光素酶报告基因表达调控.野生型p300wt增强IL-12 p40/IL-18 p1启动子荧光素酶报告基因的活性,而HAT区...; 孙海晶; 关键词：P300/CBP E1A C-REL

大鼠肝细胞核仁超微结构与rDNA分布位点被引量：1: 2002年; 　以常规电镜及NAMA-UrDNA特异染色技术对Wistar大鼠肝细胞核仁的超微结构和rDNA的分布进行了观察.常规电镜技术表明大鼠肝细胞核仁纤维中心(FC)是电子透明区,数量较多,形状不规则.密集纤维组分(DFC)是围绕FC的环状结构部分,电子密度很高.FC中的染色质存在着一个介于集缩和解集缩状态之间的变化过程.NAMA-UrDNA特异染色技术表明核仁内rDNA呈分散性分布,主要分布于DFC中(包括FC的边缘),同时观察到与核仁相随染色质相连的核仁内rDNA呈念珠状结构.; 张立勇孙海晶焦明大; 关键词：超微结构 RDNA

组蛋白乙酰化与癌症被引量：18: 2003年; 由于组蛋白被修饰所引起的染色质结构的改变 ,在真核生物基因表达调控中发挥着重要的作用 ,这些修饰主要包括甲基化、乙酰化、磷酸化和泛素化等 ,其中组蛋白乙酰化尤为重要 .组蛋白乙酰转移酶 (HAT)和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC)参与决定组蛋白乙酰化状态 .HAT通常作为多亚基辅激活物复合体的一部分 ,催化组蛋白乙酰化 ,导致染色质结构的松散、激活转录 ;而HDAC是多亚基辅抑制物复合体的一部分 ,使组蛋白去乙酰化 ,导致染色质集缩 ,并抑制基因的转录 .编码这些酶的基因染色体易位易于导致急性白血病的发生 .另一方面 ,已经确定了一些乙酰化修饰酶的基因在染色体上的位置 ,它们尤其倾向定位于染色体的断裂处 .综述了HAT和HDAC参与的组蛋白乙酰化与癌症发生之间关系的最新进展 ,以期进一步阐明组蛋白乙酰化修饰酶的生物学功能以及它们在癌症发生过程中的作用 .; 刘春艳孙海晶陆军黄百渠; 关键词：组蛋白乙酰化组蛋白乙酰转移酶组蛋白去乙酰化酶癌症肿瘤发生

豌豆细胞核仁中rDNA的超微定位和排布构型被引量：1: 2003年; 利用细胞化学DNA特异染色法——NAMA-Ur特异染色法对豌豆细胞核仁中rDNA的位置及其排布构型进行了原位观察。结果表明,核仁中的rDNA位于纤维中心(FC)以及FC与致密纤维组分的交界处,以环绕FC的形式排布。不同位置的rDNA成分都具有集缩和解集缩两种形态结构,核仁外的核仁伴随染色质经过核仁通道进入核仁,沿FC周边排列,与其中的DNA相连。; 龙鸿孙海晶曾宪录焦明大郝水; 关键词：豌豆 RDNA

植物细胞核仁超微结构与rDNA分布定位及形态学研究: 核仁是真核生物核糖体生物学发生的形态学表现,为了探讨RNA基因(rDNA)的分布位点及形态学特征,该文用常规染色法及NAMA-Ur染色法对洋、蚕豆、豌豆、大蒜根端细胞核仁的超微结构、核仁内rDNA的定位及布规律进行了研究...; 孙海晶; 关键词：形态学; 文献传递

豌豆细胞中rRNA前体剪切位点研究被引量：1: 2002年; 利用ITS1探针原位杂交标记和抗核仁纤维蛋白单克隆抗体免疫标记技术,研究了豌豆（Pisum sativum）根端分生细胞中 rRNA的剪切位点.结果表明,rRNA前体剪切发生在核仁的致密纤维组分（dense fibrillar component,DFC）和颗粒组分（granular com-ponent,GC）,而纤维中心（fibrillar center,FC）没有标记信号.放线菌素D（actinomycin D,AMD）处理豌豆根端分生组织细胞,使rDNA的转录受到抑制.随着AMD处理时间的延长,rRNA剪切的标记信号逐渐减弱,说明rRNA前体的剪切是一个逐渐的过程.; 龙鸿曾宪录焦明大胡波孙海晶刘振兰张立勇郝水张立勇; 关键词：核仁 RRNA 原位杂交免疫标记纤维蛋白

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孙海晶