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孙伟峰

作品数:21 被引量:114H指数:5
供职机构:南京医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金南京医科大学科技发展基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 21篇中文期刊文章

领域

  • 21篇医药卫生

主题

  • 5篇蛋白
  • 4篇细胞
  • 3篇多态
  • 3篇危急
  • 3篇危急值
  • 3篇基因
  • 2篇血管
  • 2篇血管紧张
  • 2篇血管紧张素
  • 2篇血管紧张素原
  • 2篇血管紧张素原...
  • 2篇血压
  • 2篇医院管理
  • 2篇遗传多态
  • 2篇遗传多态性
  • 2篇原发性
  • 2篇原发性高血压
  • 2篇原基因
  • 2篇哮喘
  • 2篇紧张素

机构

  • 21篇南京医科大学

作者

  • 21篇孙伟峰
  • 9篇张健
  • 8篇朱旭明
  • 7篇陈国千
  • 3篇俞蕾
  • 3篇谢国强
  • 3篇陈云清
  • 2篇孙剑
  • 2篇耿先龙
  • 2篇殷皓
  • 2篇刘洁
  • 2篇郁昊达
  • 1篇任静
  • 1篇夏莉敏
  • 1篇蔡锡雅
  • 1篇陈静瑜
  • 1篇王发龙
  • 1篇唐建英
  • 1篇吴国荣
  • 1篇钱瑛

传媒

  • 5篇国际检验医学...
  • 3篇中华医院感染...
  • 3篇重庆医学
  • 2篇医疗装备
  • 1篇吉林医学
  • 1篇中华护理杂志
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇医疗卫生装备
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇中国社区医师...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 9篇2011
  • 1篇2010
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血管紧张素原基因T174M多态性与原发性高血压相关性的Meta分析被引量:4
2013年
目的:应用Meta分析评价血管紧张素原(AGT)基因T174M多态性与原发性高血压(EH)相关性。方法:检索并筛检数据库中符合纳入AGT基因T174M多态性与EH关系的文献,应用RevMan5.0对结果进行异质性分析和效应值合并,并用Stata11.0评估发表偏倚。结果:共纳入8篇文献,共计1577例EH患者及1383例对照。Meta分析显示,总体人群T174M基因多态性与EH的效应值不具统计学意义。按肤色进行亚组分层分析,黄种人C:T的OR=0.33(95%CI=0.15~0.73,P<0.01),CC:TT的OR=0.32(95%CI=0.11~0.95,P=0.04),CC+CT:TT的OR=0.62(95%CI=0.47~0.81,P<0.01),在其他人群无统计学意义。结论:黄种人AGT基因T174M多态性的C等位基因及CC基因型能降低患EH风险,在其他人群中相关性尚不明确。
朱旭明郁昊达孙伟峰陈国千
关键词:高血压META分析遗传多态性血管紧张素原
新生儿末梢血采集与医院感染管理被引量:3
2011年
我院新生儿的末梢血常规采集工作一向由检验科负责,确保了标本分析前质量。因新生儿病房是医院感染的高危区,特此加强了末梢血采集环节的感染控制管理。
孙伟峰张健朱旭明
关键词:新生儿末梢血医院感染
危急值报告的护理管理被引量:41
2010年
随着危急值报告制度的实施,护理人员作为制度实施的主要参与者,需要加强其对应工作的细节化管理。对相关的护理重点进行了初步探讨,认为标本的采集、运送等环节需加强危急值标本的质量管理,从危急值的登记、传递、报告管理方面规范危急值处理流程。通过强化护理人员的危急值意识,保证危急值报告护理管理的有效落实。
孙伟峰蔡锡雅张健吴国荣
关键词:护理临床实验室信息系统护理管理
多发性骨髓瘤初发患者贫血相关的检验观察被引量:4
2013年
目的:研究血液红系参数和胱抑素C(cystatin C,CysC)的联合检测观察多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者贫血病变程度的价值。方法:对56例MM初发住院患者进行相关实验室检查,根据血红蛋白(hemoglobin,HGB)水平分为3组:A组(HGB 43~75 g/L)18例,B组(HGB 76~98 g/L)19例,C组(HGB 101~146 g/L)19例。结果:3组之间的平均红细胞客积、平均血球血红蛋白、平均血球血红蛋白浓度各项目比较均无统计学意义(P>0.05)。A组、B组的红细胞分布宽度(red celldistribution width,RDW)、CysC均明显高于C组(P<0.001或P<0.01),A组和B组之间无明显差异(P>0.05);A组、B组的RDW、CysC阳性检出率明显高于C组(P<0.001或P<0.01),A组和B组之间也无明显差异(P>0.05)。56例患者的RDW、CysC分别与HGB呈明显负相关关系(r=-0.525,P<0.01;r=-0.553,P<0.01)。以C组为非明显贫血对照的ROC分析提示,RDW、CysC的曲线下面积(area under curve,AUC)分别为0.827、0.892,双因素下的AUC则可提高至0.946。结论:MM患者的明显贫血改变与RDW、CysC的升高有关,但在的贫血进程中升高不显著。血液指标RDW、CysC的检测能为研究MM患者相关贫血机制提供重要的临床依据。
孙伟峰张健朱旭明丁小青
关键词:多发性骨髓瘤胱抑素C红细胞分布宽度曲线下面积
血管紧张素原基因M235T多态性与原发性高血压相关性的Meta分析被引量:3
2013年
目的评价血管紧张素原(AGT)基因M235T多态性与原发性高血压(EH)的相关性。方法检索数据库中符合纳入AGT基因M235T多态性与EH关系的文献,应用RevMan5.0软件对结果进行异质性分析和效应值合并。结果共纳入29篇文献,其中EH组5971例,对照组6443例。总研究人群基因型TT+TM:MM的OR为1.13(95%CJ1.00~1.25,P=0.04)。按文献发表年限进行亚组分析,基因型TT:MM在2008年之前及2008年之后(舍2008年)两组OR分别1.13(95%C10.90~1.42,P=0.28)、1.29(95%C10.94~1.75,P=0.11)。汉族人群T:M的OR为1.24(95%CI1.01~1.53,P=0.04)。结论全球总体人群AGT基因M235T多态性基因型TT+TM与EH有关,同时汉族人T等位基因与EH有关。
朱旭明谢国强张健孙伟峰陈国千
关键词:META分析原发性高血压血管紧张素原
血液C反应蛋白异常高值患者的病原菌感染调查
2013年
目的分析综合医院血液C反应蛋白异常高值患者病原菌感染部位分布及病原菌分布特点,为相关防治措施提供依据。方法对2011年1-10月符合条件的住院患者进行回顾性调查分析。结果来自279例患者的323份标本共分离出342株病原菌,痰液的检出率最高占44.6%,其次尿液占14.2%,血液占12.7%;检出的病原菌以革兰阴性菌为主占61.7%,革兰阳性菌占19.3%,真菌占19.0%;革兰阴性菌分别与革兰阳性菌、真菌相比较,其检出率差异均有统计学意义(P<0.01);革兰阴性菌主要为肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌和鲍氏不动杆菌,分别占18.1%、15.5%、12.3%;革兰阳性菌主要为金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌,分别占7.6%、4.4%;真菌主要为白色假丝酵母菌,占16.1%。结论规范医务人员的技术操作,强化其控制医院感染意识,进行病原菌监测,对重点感染科室展开有效预防控制工作。
孙伟峰夏莉敏张健强新晨
关键词:C反应蛋白病原菌
输血前血液筛查中新型HBV基因突变及抗原分析的研究被引量:2
2015年
目的:分析研究输血前血液筛查中新型HBV基因突变及抗原特点,评价核酸检测技术(NAT)在输血前检查中的应用价值。方法:选取我血液中心采集的血液标本40421份,采血并进行ELISA、ALT、血型检测、NAT检查,ELISA采用双抗原夹心法检测抗原、抗体,NAT检查采用全自动生化检验,以病毒核酸提取试剂盒提取血清标本病毒DNA,进行PCR扩增、产物纯化,进行DNA测序、序列分析,对于ELISA(-),NAT(+)献血者进行跟随随访,分析乙肝表面抗原变化情况。结果:ELISA筛查HBs Ag、抗-HCV、抗-HIV-1/2中有1项为反应性标本占96.99%,NAT检查阳性率7.92×10-4(31/40421),10例HBV/HCV/HIV阴性,HBV DNA反应性占70.00%,21例HBV DNA反应性标本,病毒含量11~84IU/ml,平均(15.5±2.3)IU/ml;随访12个月以上,25例随访1~5个月,HBs Ag抗原转为阳性1例、HBV NAT检查转为阴性3例,维持原样21例,乙肝窗口期3例、隐匿性感染12例,对血样进行乙肝"两对半"检查,其中HBs Ag阳性1例、HBc Ab阳性21例、HBs Ab阳性13例、HBc Ab单阳性6例,随访变为3、17、12、3例。结论:输血前血液筛查中新型HBV基因突变可能是致抗原阴性的重要原因,进行NAT检查有助于发现窗口期、隐匿性HBV感染。
孙玲玲孙伟峰张震
关键词:输血血液筛查基因突变抗原分析
基质金属蛋白酶-1、3启动子基因多态性与卵巢癌易感性的Meta分析被引量:3
2015年
目的:应用Meta分析研究基质金属蛋白酶(MMP)‐1‐1607bp1G/2G、MMP‐3‐1171bp5A/6A启动子基因多态性与卵巢癌易感性的关系。方法检索数据库中符合纳入MMP‐1‐1607bp1G/2G、MMP‐3‐1171bp5A/6A启动子基因多态性与卵巢癌易感性关系的病例对照研究,基因多态性与易感性的关系用比值比(OR)及95%可信区间(CI)表示,应用RevMan5.0对数据进行分析。结果共纳入8项研究,涉及MMP‐1的5项,MMP‐3的3项。Meta分析发现,MMP‐1‐1607bp1G/2G在1G/1G∶1G/2G+2G/2G模型下OR(95%CI)=0.95(0.74~1.21),P=0.67,1G/1G∶2G/2G模型下OR(95%CI)=0.93(0.70~1.23),P=0.60,1G∶2G模型下OR(95%CI)=0.99(0.87~1.14),P=0.91,MMP‐3‐1171bp5A/6A在5A/5A+5A/6A∶6A/6A模型下OR(95%CI)=0.97(0.68~1.38),P=0.85,差异无有统计学意义。结论目前的文献尚不能证实MMP‐1‐1607bp1G/2G、MMP‐3‐1171bp5A/6A启动子基因多态性与卵巢癌易感性有关。
朱旭明陈国千孙伟峰
关键词:卵巢肿瘤基质金属蛋白酶类遗传多态性
1例男童寄生虫成虫的检验体会被引量:1
2011年
在发展使用现代检验医学仪器的今天,仍需讲究"显微镜下的硬功夫",这是保证临床检验工作质量的重要措施之一[1].随着生活水平的现代化、卫生条件的改善,寄生虫感染的概率日益降低,年轻的检验工作者接触寄生虫标本的次数会比较少.如果因为经验的匮乏以及相关专业知识的不重视,就有可能会贻误或影响寄生虫病的诊断.
孙伟峰钱瑛孙剑
关键词:寄生虫感染成虫男童医学仪器
关于危急值项目与界值的设定及应用被引量:13
2011年
检验结果危急值报告制度是由中国医院协会在“患者安全目标”中提出的,同时也作为“医院管理年”的检查项目,日益引起大家的重视和关注.危急值的出现相当于患者生命安全的“信号灯”亮起,对患者争取抢救时间,防范医疗纠纷,确保医疗安全起了重要作用.然而,危急值报告制度的应用时间短,尚未得到各医疗卫生机构的普遍认可,又没有全国通用的、统一的危急值项目和界值表作为参考,危急值项目和界值的认定缺乏严格的标准.作为《医疗事故处理条例》举证的重要部分,规范化、制度化地使用临床检验危急值就显得极为重要.
张健殷皓俞蕾陈云清孙剑孙伟峰
关键词:危急值界值《医疗事故处理条例》生命安全医院管理年
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