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孔彬: 作品数：18 被引量：35H指数：3; 供职机构：新疆生产建设兵团更多>>; 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区科技计划项目新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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过程分析考察不同厂家盐酸维拉帕米片的溶出度被引量：1: 2014年; 目的:利用光纤溶出度过程分析方法,监测盐酸维拉帕米片的溶出度,反映不同厂家及同一厂家不同批号盐酸维拉帕米片间的质量差异。方法:采用《中国药典》盐酸维拉帕米片溶出度检测方法中的条件,利用光纤传感溶出度实时过程分析方法考察4个不同厂家及同一厂家5个不同批号盐酸维拉帕米片的溶出度。结果:过程溶出曲线反映每一药片溶出过程全部信息。4个不同厂家盐酸维拉帕米片的溶出度均符合《中国药典》2010年版规定,但溶出速度和曲线存在差异。结论:光纤溶出度过程分析原位实时反映了药物体外溶出特性,并真实地反映了同一药物的药片存在明显的差异。对考察体内外相关性、评价药品品质和评价生物等效性提供了有效途径。; 杨淑梅孔彬郑立民; 关键词：药物溶出度

过程分析比较5个不同厂家格列吡嗪片的体外溶出相似性被引量：3: 2017年; 目的通过实时过程监测方法分析5个不同厂家格列吡嗪片在4种溶出介质中的溶出曲线,并采用f2因子对其进行相似性评价。方法不同pH值条件下,采用光纤药物溶出度实时测定仪在222nm处测定波长,测定光程为10mm,分别测定5个不同厂家格列吡嗪片的溶出曲线,通过相似因子f2法评价溶出曲线的相似性。结果不同厂家生产的药品在不同pH值条件下,溶出曲线差异较大。结论实验选用的方法简便、数据真实可靠,可用于区分体外溶出曲线的相似性,为制剂生物等效性实验提供参考数据。; 孔彬李新霞李文军漆新文; 关键词：格列吡嗪溶出曲线

固相萃取结合HPLC-荧光法测定人血浆中维生素B_2含量被引量：2: 2012年; 目的:建立固相萃取结合HPLC-荧光法测定人血浆中维生素B2含量的方法。方法:采用SiroccoTM96孔蛋白沉淀板和正压固相萃取装置处理样品,采用SymmetryshieldTMRP-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-5 mmol.L-1乙酸铵(35∶65),流速为0.6 mL.min-1,荧光检测器检测(激发波长:450 nm,发射波长:520 nm)。结果:维生素B2线性范围为0.2～10 ng.mL-1(r=0.9937)。定量下限为0.17 ng.mL1,日内精密度(RSD)为2.0%～4.8%,日间精密度(RSD)为3.8%,方法回收率为101.5%～116.0%(n=3),提取回收率为91.8%～115.1%。结论:所建方法采用96孔蛋白沉淀装置自动处理样品,高效液相色谱-荧光法测定,可用于临床血浆样品中维生素B2含量的测定。; 田兰孔彬杜晨松居来提.安尼瓦尔买买提艾力.乌马尔巴吐尔.买买提明; 关键词：固相萃取血浆样品

辅料干扰对原位光纤实时测定溶出度的影响: 2017年; 目的考察辅料沉积对原位光纤实时测定溶出度的影响,探索消除辅料沉积干扰的有效方法。方法以测定盐酸小檗碱片溶出度为例,用滤网包裹光纤检测探头,考察不同孔径滤网对辅料干扰的消除效果以及对溶出度检测的影响。结果 100目以上的滤网可以有效阻挡辅料颗粒在反射镜面的沉积,但滤网目数越大越影响溶出药物在检测窗处的交换,导致检测出现误差。结论用100目滤网包裹光纤检测探头可有效消除辅料颗粒沉积对原位光纤实时测定溶出度的影响。; 张奇洲张钰孔彬陈坚李新霞陈尚珂; 关键词：盐酸小檗碱片辅料溶出度

国产与进口尼莫地平片溶出曲线相似性分析被引量：5: 2021年; 目的采用光纤溶出度分析方法,评价国产与进口尼莫地平片溶出曲线的相似性。方法不同pH值条件下模拟胃肠道环境,采用光纤药物溶出度实时测定仪,在测定波长238 nm处,分别测定国产与进口尼莫地平片的溶出曲线,通过相似因子法比较溶出曲线的相似性。结果在不同pH值条件下测定溶出曲线,通过f2因子比较,7个厂家的尼莫地平片溶出曲线有显著差异。结论光纤药物溶出度仪能准确测定数据,真实地描绘溶出曲线,为改进药品制剂和检测药品质量方面提供真实参考数据。; 孔彬刘晓霞; 关键词：尼莫地平溶出曲线光纤药物溶出度实时测定仪 F2因子

肌苷注射液致紫癜2例: 2024年; 1病例介绍患者1,男,60岁,体质量60 kg,身高174 cm,2023年2月1日以“右上腹不适”入院。患者入院诊断:①慢性乙型病毒性肝炎(乙肝);②高血压3级极高危;③冠心病;④2型糖尿病。患者否认住院期间进食易致敏食物,既往无食物、药物过敏史。入院后查体:全身皮肤黏膜未见黄染,未见皮疹,未见出血点,未见肝掌及蜘蛛痣。腹部平坦,呼吸运动正常,肠鸣音正常,未闻及血管杂音。血常规、肝功能检查均正常。平素健康状况较差,有高血压、糖尿病、冠心病病史,无传染病史,无过敏史,长期服用缬沙坦氨氯地平片、富马酸比索洛尔片、阿司匹林肠溶片、单硝酸异山梨酯缓释片、阿托伐他汀钙片、门冬胰岛素注射液、盐酸二甲双胍片。; 孔彬邱元梁萌; 关键词：肌苷注射液药品不良反应紫癜

过程分析考察不同厂家盐酸吡格列酮片/胶囊溶出度: 目的:过程分析考察不同厂家生产的盐酸吡格列酮片/胶囊在四种不同介质中的溶出度,体外评价不同厂家生产的盐酸吡格列酮片/胶囊的生物等效性。方法:以水和不同pH条件下的缓冲液为溶出介质,采用光纤药物溶出度实时测定仪对六个不同厂...; 张奇洲陈坚孔彬李新霞; 关键词：盐酸吡格列酮药物溶出度光纤药物溶出度实时测定仪相似因子法; 文献传递

光纤传感技术结合紫外光谱相似度快速分析甲硝唑片被引量：5: 2011年; 采用光纤传感技术,建立一种光纤传感技术快速分析甲硝唑片的方法。将探头浸入简单处理的药物溶液中,紫外光通过光纤传输到探头,经溶液吸收后由探头反射回光纤,最终由光纤传输到检测系统,计算机显示扫描的紫外吸收光谱,得出药物含量,同时比较该法与药典方法的一致性。数据处理采用紫外全光谱相似度法对比样品图谱与标准图谱的相似性,探索一种新的鉴别药物真伪的方法。本研究结果表明,本法可获得片剂的紫外光谱,含量测定结果与药典方法比较差异无统计学意义(P>0.05),相似度可作为快速分析鉴别药物真伪的参数。; 靳露李莉李新霞杨婷孔彬许萍萍; 关键词：光纤传感甲硝唑相似度片剂

酒石酸美托洛尔片仿制药与原研药溶出曲线的相似性评价被引量：2: 2017年; 目的:建立酒石酸美托洛尔片的溶出度测定方法,并评价仿制药与原研药的质量一致性。方法:采用桨法,转速为50r/min,分别以p H 1.2盐酸溶液、p H 4.5醋酸盐缓冲液和p H 6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质,用光纤药物溶出度实时测定仪以10 mm的测定光程,分别测定酒石酸美托洛尔片仿制药与原研药的溶出曲线,并采用相似因子(f^2)法评价二者溶出曲线的相似性。结果:在3种溶出介质中,酒石酸美托洛尔片仿制药与原研药的f2分别为80.5、66.8、69.4,说明二者溶出曲线具有相似性。结论:所建立的实时溶出度过程分析方法适用于酒石酸美托洛尔片的溶出度测定;仿制药与原研药的体外溶出行为具有相似性,故其质量一致性较好。; 孔彬李新霞裴贵珍漆新文李文军; 关键词：酒石酸美托洛尔片溶出曲线光纤药物溶出度实时测定仪

E值法在卡马西平片溶出度过程分析中的误差探讨: 2011年; 目的采用光纤传感溶出度过程分析技术(FODT)考察卡马西平片的溶出度并探讨采用E值法计算卡马西平片溶出度的误差来源。方法利用FODT选用不同规格探头(代表不同的光程),配制不同浓度的卡马西平对照品溶液,分别于测定波长处测定吸光度,计算由FODT获得的不同浓度溶液的E值,并与紫外分光光度计测定的相应百分吸光系数(E11c%m)比较,考察不同温度对卡马西平吸光度值的影响。结果温度对卡马西平的吸光度值影响不大,FODT采用E值法计算的卡马西平片溶出率与对照品法和紫外分光光度计E11c%m值法计算的卡马西平片的溶出率存在较大差异。FODT法测得的吸光度值随浓度增大而减小。结论药典中取样分析需经稀释再测定的品种,当采用FODT测定时,不能简单套用给定的吸收系数;药典中取样分析不经稀释可直接测定的仍可继续沿用药典给定的吸收系数进行计算。; 胡曙晨郑立民许萍萍孔彬支玲李新霞; 关键词：卡马西平光纤传感溶出度

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