姜慧芳
- 作品数：210 被引量：1,210H指数：22
- 供职机构：中国农业科学院油料作物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金农作物种质资源保护项目国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 一种利用激素处理提高花生栽野远缘杂交成功率的方法
- 本发明属于农作物育种领域，具体公开了一种利用激素处理提高花生栽野远缘杂交成功率的方法。所述方法的核心在于：以栽培种为母本，以近缘野生种为父本，进行杂交；并在杂交后先后使用赤霉素、生长素和细胞分裂素进行处理，以提高花生远缘...
- 姜慧芳廖伯寿任小平陈伟刚黄莉陈玉宁周小静罗怀勇
- 文献传递
- 位于花生FAD2A基因启动子区与花生油酸和亚油酸含量相关的SNP分子标记及其应用
- 本发明涉及分子标记技术领域，具体涉及位于花生FAD2A基因启动子区与花生油酸和亚油酸含量相关的SNP分子标记及其应用。本发明的分子标记SNP<Sub>C‑E</Sub>位于花生FAD2A基因启动子区，含有如SEQ ID ...
- 周小静姜慧芳黄莉罗怀勇刘念陈伟刚
- 文献传递
- 快速高效鉴定花生青枯病抗性的水培接种新方法研究
- 2024年
- 0引言花生(Arachis hypogaea L)是我国重要的油料和经济作物之一,受青枯病危害较重,该病害由雷尔氏青枯菌(Ralstonia solanacearum)引起,在我国主要产区均有发生,危害面积约占种植面积的1/10,居世界首位[1]。花生青枯病防治难度大,种植抗病品种是最经济有效的措施。自上世纪七十年代以来,相继建立了田间自然病圃法[2-3]、浸种法[4]、针刺法[5]、剪叶法[6]等花生青枯病抗性鉴定技术。
- 宋万朵晏立英于东洋康彦平雷永陈玉宁淮东欣王欣王志慧罗怀勇姜慧芳廖伯寿
- 关键词：花生青枯病青枯病抗性病圃剪叶青枯菌
- 花生黄曲霉抗性遗传改良基础及中花6号的培育与应用
- 廖伯寿雷永任小平王圣玉姜慧芳
- 针对花生黄曲霉产毒抗性鉴定难度大、抗性与产量和品质矛盾突出、生产上缺乏高产优质的抗黄曲霉品种等问题，该项目在国家科技攻关课题、国家自然科学基金课题和武汉市晨光计划等项目资助下，建立和完善了花生黄曲霉产毒抗性的鉴定方法和抗...
- 关键词：
- 关键词：花生
- 花生ERF家族因子的分离鉴定、系统进化树、基因结构和表达模式分析
- ERF转录因子通过调控基因表达进而在植物的生长发育和胁迫应答过程中发挥重要的作用，但目前花生中的ERF因子只有非常少量的一部分被分离鉴定出来.本研究通过分析NCBI EST数据库中的247 313条EST序列，分离了66...
- 万丽云吴艳珊黄家权雷永晏立英张俊成姜慧芳廖伯寿
- 关键词：花生胁迫应答植物发育
- 花生重组近交系(RIL)根部性状的遗传分析被引量：5
- 2006年
- 利用花生RIL群体．分析了主根长、侧根数、根基粗（1cm和3cm处）、根体积、主根鲜重、干重、侧根鲜重和干重、主侧根瘤数等11个花生根部性状的遗传力，估算基因对数及性状间的相互关系，根据偏度系数（g1）和峰度系数（g2）的估算控制性状基因互作情况。结果表明：在11个研究性状中，有6个性状在2个亲本间差异显著或极显著。但不论性状在亲本间的差异显著与否，在RIL群体中基因型间的性状差异均表现为连续变异和明显的超亲分离。同时主根粗（1cm）和主根长的变异系数较小，分别为11．27％和11．218％。11个花生根部性状都是受多基因控制的数量性状，如影响侧根根瘤数、侧根鲜重和侧根干重的基因均在10对左右；而其它性状的基因估计在5—7对左右，尤其是控制侧根数的基因最少为5对左右。而在RIL群体中．除侧根干重的遗传力最高．达0．569，其次是侧根根瘤和侧根数分别达0．545和0．542外，其它性状的遗传力均较低。同时控制主根长和主根粗（1cm）的基因间存在重叠作用；而控制侧根根瘤、侧根鲜重和侧根干重基因间存在互作，表现为互补作用；控制其它性状的基因间互补或重叠作用不明显或者不存在。主根干重和侧根干重与根体积、主根粗（1cm）和主根粗（3cm）显著相关，根体积与主根粗（3cm）极显著相关，主根鲜重和侧根鲜重与根体积的相关表现不一致。
- 任小平姜慧芳王圣玉廖伯寿
- 关键词：花生根部性状遗传力基因互作
- 青枯菌诱导下花生基因组DNA表观遗传变化的MSAP分析被引量：1
- 2015年
- 以高感青枯病品种中花12号和高抗青枯病品种远杂9102为材料,调查青枯菌接种12 h后花生基因组DNA的甲基化水平和变化模式。甲基化敏感扩增多态性(Methylation-sensitive amplification polymorphism,MSAP)分析表明,正常生长的中花12号和远杂9102的基因组DNA甲基化比率均为35.1%,经青枯菌接种12 h后,中花12号降低到31.3%,而远杂9102的基因组DNA甲基化比率则升高至37.2%。与对照相比,青枯菌接种12 h胁迫下中花12号和远杂9102基因组DNA的甲基化和去甲基化分别为5.9%,12.4%,18.3%,11.9%。由此推测,高抗青枯菌的花生经青枯菌侵染后基因组DNA某些位点的甲基化状态发生变化而使基因表达发生了改变,产生或启动对青枯菌胁迫的能动应激机制。
- 徐志军黄莉姜慧芳
- 关键词：花生青枯菌DNA甲基化甲基化敏感扩增多态性
- 花生种质资源抗花生锈病初步鉴定被引量：9
- 1992年
- 本文总结了“六五”和“七五”期间,对4000多份花生种质资源抗锈性的鉴定结果。国内资源2508份,表现高抗和中抗的分别为21份和237份;国外资源1644份,表现高抗和中抗的分别为234和188份。不同类型的品种以及不同地区来源的花生品种,其抗性表现不同,即使是同一品种,在不同国家和地区,其抗性表现也不完全一致,本试验还从珍珠豆型花生品种中鉴定出抗锈资源,并首次对龙生型花生进行抗锈性鉴定。
- 姜慧芳段乃雄谈宇俊胡端红
- 关键词：花生种质资源抗病性锈病
- 便携式高油酸花生鉴定仪的研制被引量：1
- 2021年
- 高油酸花生以其营养价值高、储藏期长等优点深受消费者和加工企业的喜爱。但是,高油酸花生和普通油酸花生并不能直观区分,必须借助仪器检测油酸含量。其中,气相色谱仪和近红外光谱仪是目前最常用的两类仪器,但是体积大、质量重、造价高,而且需要专业实验室和专业人员操作,限制了其在中小型花生生产和加工企业中的应用。本研究基于花生油折光指数与温度(R^(2)=0.999)和油酸含量(R^(2)=0.802)显著负相关的原理,建立了利用折光指数鉴定高油酸花生的数学模型,并研发了一款便携式高油酸花生鉴定仪。利用该仪器检验了30个花生品系是否为高油酸花生,鉴定结果均与其油酸含量化学值相一致,准确率为100%。该仪器的研制填补了快速、低价、便携式高油酸花生检测仪的空白,为促进高油酸花生产业发展提供了一种简便易行的检测设备。
- 淮东欣吴洁薛晓梦刘芳胡美玲晏立英陈玉宁王欣康彦平王志慧刘念姜慧芳雷永廖伯寿
- 关键词：花生折光指数温度油酸含量
- 与花生蔗糖含量主效QTL位点连锁的分子标记及其应用
- 本发明涉及分子标记技术领域，具体涉及与花生蔗糖含量主效QTL位点连锁的分子标记及其应用。本发明的分子标记为IndelSCA08；其与QTL位点qSCA08连锁，扩增其的引物序列如SEQ ID NO.1‑2所示。当以待鉴定...
- 姜慧芳李威涛黄莉刘念罗怀勇周小静陈伟刚淮东欣雷永廖伯寿
