周传仓
- 作品数：22 被引量：96H指数：6
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- 相关领域：理学一般工业技术化学工程金属学及工艺更多>>
- 钪钇石型β-Mn2V2O7的水热合成、结构表征与反铁磁性被引量：1
- 2011年
- 用水热法新工艺在温度为200—220℃,pH值为6—9条件下合成出Mn2V2O7粉晶.利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析(EDS)、透射电子显微镜(TEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)和电子衍射(SAED)分析了其物相、形貌及微结构,结果表明:合成产物均为单斜晶系的钪钇石型β-Mn2V2O7;当合成温度为200℃时,pH值为6—7时合成产物的形貌为棒状结构,pH为8—9时的形貌为棒状与花瓣状共存.HRTEM与SAED分析表明了产物的各向异性生长与结晶完整性.利用超导量子干涉仪(SQUID)研究了在1T磁场中,2—300K温度范围内棒状Mn2V2O7粉晶的变温磁化率,结果发现:Mn2V2O7材料在24K左右具有反铁磁—顺磁相变,100K以上的温度下磁化率倒数能很好的符合Curie-Weiss定律,并由此算出顺磁外斯温度θ=-24.6K,居里常数C=9.846emu·K/mol,表明在钪钇石型β-Mn2V2O7材料中存在反铁磁性的相互作用,这种反铁磁性是由Mn2+-O2--Mn2+的超交换作用引起的.
- 周传仓刘发民丁苋钟文武蔡鲁刚曾乐贵
- 关键词：水热法反铁磁性
- Sb掺杂对SnO2薄膜光电性能的影响研究被引量：4
- 2016年
- 以乙醇为溶剂采用溶胶-凝胶法制备出了Sb掺杂的SnO_2复合透明导电薄膜,并利用XRD,SEM,紫外-可见分光光度计,四探针电阻仪等测试方法对Sb掺杂的SnO_2复合薄膜的结构和物性进行了研究。结果表明,当Sb掺杂量小于摩尔分数7%时,SnO_2复合薄膜均呈四方金红石型晶体结构;随着Sb掺杂量的增加,薄膜电阻率先降低后增大,当Sb掺杂量为摩尔分数5%时,薄膜电阻率达到最小值1.4×10^(–3)?·cm。在350~700 nm波长范围内,当Sb掺杂量小于摩尔分数7%时,SnO_2复合薄膜的透过率均在80%以上。
- 周传仓张飞鹏张忻张静文杨新宇
- 关键词：溶胶-凝胶法SNO2薄膜掺杂光电性能
- 多铁材料Ni_3V_2O_8的熔盐法制备与磁学性能被引量：1
- 2015年
- 分别采用熔盐法和固相反应法制备了Ni3V2O8多铁材料样品,并利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱(EDS)、透射电子显微镜(TEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)等表征手段分析了所得样品的物相、微观形貌及结构,并研究了其磁学性能。实验结果表明,采用熔盐法和固相反应法制备的Ni3V2O8样品均为单一物相,呈正交对称型的晶体结构;熔盐法制备所得的样品呈棒状,颗粒直径约为20μm,长度约为100μm,单个晶粒呈明显的单晶特征;而固相反应法制备的Ni3V2O8样品呈颗粒状,颗粒尺寸约为25μm,分布较均匀。熔盐法制备的Ni3V2O8具有反铁磁性相变,相变温度在3.6 K左右,有效磁矩为3.34μB。
- 周传仓张飞鹏房慧王新练
- 关键词：熔盐法反铁磁性
- 钶铁矿型MnNb_2O_6的熔盐法合成、钒掺杂与磁性研究
- 2011年
- 采用了熔盐法新工艺制备了纯相与掺钒的MnNb2O6粉晶,利用X射线衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM),能谱分析(EDX),透射电子显微镜(TEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)和电子衍射(SAED)分析了其物相、形貌及微结构.结果表明合成产物为正交晶系钶铁矿型MnNb2O6;在不同的熔盐中合成出了棒状、片状与长方体形貌的纯相产物.讨论了温度与掺杂对结构与形貌的影响,HRTEM与SAED分析表明了产物的各向异性生长与结晶完整性.利用超导量子干涉仪(SQUID)在2T磁场中,2—30K温度范围内测试了掺钒的MnNb2O6粉末的变温磁化率,测量结果表明MnNb1.8V0.2O6材料在5.4K左右具有反铁磁性相变,20K以上的温度下磁化率倒数能很好地符合Curie-Weiss定律,顺磁外斯温度为θ=-33.9K,居里常数C=10.52Kemumol·f.u.-1,有效磁矩为5.82μB.MnNb2-xVxO6随着掺钒量的增加,反铁磁性相互作用增强.根据Anderson模型,Mn2+-O2-Mn2+超交换作用是MnNb2-xVxO6在低温下反铁磁性的根源.
- 周传仓刘发民丁芃钟文武蔡鲁刚曾乐贵
- 关键词：熔盐法掺杂反铁磁性
- 燃烧法合成SrAl_2O_4:Eu^(2+),Nd^(3+)长余辉发光材料的研究
- 2004年
- 利用相应的金属硝酸盐和尿素发生氧化还原的燃烧反应,在600℃的炉温下,制备了发绿光的SrAl2O4:Eu2+,Nd3+长余辉材料,该材料属于单斜晶系。研究结果表明,在制备SrAl2O4:Eu2+,Nd3+时,尿素的加入量与尿素理论的加入量之比为2.0,pH=2时,所制得的发光体的发光强度最大,粒度较小。
- 周传仓卢忠远戴亚堂王兵熊小莉
- 关键词：加入量燃烧法长余辉发光材料单斜晶系燃烧反应
- 纳米针阵列多孔材料3D CoP@CC的制备与电催化析氢性能研究
- 2020年
- 采用水热法在碳布基底上沉积了前驱体,然后在Ar气气氛中加热并用次磷酸钠在300~350℃磷化得到了纳米针阵列多孔材料3D CoP@CC,并分析了所得样品的物相、微观结构和电催化性能。XRD分析结果表明所得材料本体为正交结构的CoP,SEM分析结果表明所得阵列结构纳米针的直径在100 nm以下,长度约为10μm。电催化性能分析结果表明,制备所得该3D CoP@CC作为催化材料在0.5 mol/L硫酸溶液中表现出优异的电催化析氢性能,当电流密度为10 mA·cm-2时,过电位为124 mV。Tafel斜率为84.9 mV/dec,说明该3D CoP-CC电催化析氢的控速步为Volmer反应。从阻抗图谱可以看出有两个不完整的半圆弧,表明其具有两个时间常数,CPE2-P=0.5019意味着粗糙和多孔的电极表面产生了双层电容,电荷较难穿透,表明了阻抗的来源主要是传质与传荷。
- 周传仓张飞鹏吴红玉苗义高冯巧杜玲枝秦国强张光磊
- 关键词：多孔材料水热法
- Nb/SnO_2复合薄膜的制备、结构及光电性能被引量：6
- 2011年
- 用溶胶-凝胶旋涂法在玻璃基底上制备出Nb/SnO2复合透明导电薄膜,利用XRD,SEM,紫外—可见分光光度计,四探针电阻仪等测试方法对Nb/SnO2复合薄膜的结构和物性进行了研究.结果表明:当Nb含量小于0.99at%时,Nb/SnO2复合薄膜为较纯的四方金红石结构;复合薄膜中晶粒分布均匀,平均尺寸在5—7nm.当Nb含量小于0.99at%时,Nb/SnO2复合薄膜的电阻率先减小后增大,当Nb含量为0.37at%时,复合薄膜的电阻率降低到9.49×10-2Ω·cm.在400—700nm可见光范围内,当Nb含量小于0.99at%时,Nb/SnO2复合薄膜的透过率都在90%以上,其光学带隙在3.9—4.1eV之间;当Nb含量达到1.23at%时,可见光透过率明显降低.
- 曾乐贵刘发民钟文武丁芃蔡鲁刚周传仓
- 关键词：溶胶-凝胶法光电性能
- Co/ATO复合薄膜的结构与电磁光特性被引量：4
- 2009年
- 以低成本的无机盐SnCl2·2H2O、SbCl2和Co（NO3）2·9H2O为原料，采用溶胶-凝胶法与浸渍提拉技术成功地制备出Co掺杂的ATO（Sb掺杂SnO2）复合薄膜。利用XRD、SEM、四探针电阻仪、紫外-可见光分光光度计及振动样品磁强计（VSM）等测试方法对Co／ATO复合薄膜的结构与物性进行了表征与评价。结果表明：少量的Co掺杂ATO复合薄膜仍保持四方金红石结构，复合薄膜中的晶粒分布均匀，其晶粒尺寸分布为4-7nm；随着Co含量的增加，Co／ATO复合薄膜的电阻率呈现出先降低后提高，且当Co含量为0．5mol%时，Co／ATO复合薄膜的电阻率最低为5．6×10^-3Ω·cm；在400-700nm可见光范围内，平均透过率达到90％以上，其光学带隙在3．9-4．0eV之间，且随着Co含量的增加，可见光透过率和光学带隙呈下降趋势；Co含量为3．0mol％的ATO复合薄膜具有室温铁磁性，其矫顽力约为100 Oe，磁性根源主要归结为磁性原子与基体载流子相互作用的结果。
- 石霞刘发民刘妍研丁芃周传仓
- 关键词：溶胶-凝胶法
- 燃烧法合成铕镝掺杂铝酸锶长余辉发光材料的研究被引量：13
- 2004年
- 以尿素和硝酸盐溶液为反应介质 ,在 6 0 0℃下用燃烧法一次制备出了Eu2 + ,Dy3+ 掺杂的铝酸锶 (SrAl2 O4 )磷光体。用SEM、XRD研究了所得磷光材料的形态、粒度和物相组成 ,用荧光分光光度计测定了磷光材料的发光性能。结果表明 ,SrAl2 O4 ∶Eu2 + ,Dy3+ 磷光材料的晶体结构属于单斜晶系结构。制备产物在 5 2 0nm处有很强的发射峰 ,它的激发光谱是激发峰峰值 2 90nm的宽带激发。制备产物的形貌呈疏松多孔状 ,晶粒形状为针状 ,长度有 2 0 0nm左右 ,直径在 80nm以下。
- 周传仓卢忠远戴亚堂王兵
- 关键词：燃烧法长余辉发光材料
- 用微波等离子体技术合成长余辉发光材料被引量：11
- 2005年
- 采用微波等离子体法(MWPM)和高温固相法(HTSSM)合成长余辉发光材料SrAl2O4:Eu,Dy,重点比较了微波等离子体制备技术相对于传统工艺在主要参数条件上的差异及对产物形态、结构和性能的影响。X射线衍射分析表明在合适工艺条件下两者合成的产物均为单斜晶系的SrAl2O4,且前者的相组成纯度更高;粒度分析结果证明微波等离子体法合成粉体的粒度较小,且粒径分布更窄;荧光分光光度计测定两种样品的激发光谱和发射光谱,其位置和形状相差不大,峰值波长均分别位于375 nm和520 nm处,但微波等离子体法的谱强度更高。研究表明微波等离子体技术是一种高效、简便、易于重复和控制的高品质长余辉发光材料合成方法。
- 王兵卢忠远周传仓冉均国
- 关键词：长余辉发光微波等离子体SRAL2O4
