周云瑞
- 作品数：10 被引量：125H指数：6
- 供职机构：清华大学环境学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程建筑科学化学工程更多>>
- Ru/Al2O3催化臭氧氧化降解邻苯二甲酸二甲酯活性研究被引量：2
- 2006年
- 系统地考察了Ru/Al2O3催化剂对邻苯二甲酸二甲酯(DMP)溶液臭氧氧化过程的影响.结果表明:Ru/Al2O3可以显著提高臭氧氧化的效果,反应120 min后对TOC的去除率可以由单独臭氧氧化的23.9%提高到71.6%.在试验考察的范围内,Ru的最佳负载量为0.1%;BET和XRD分析表明焙烧温度在600℃、催化剂粒径为0.5～1.0 mm时催化剂载体主要以γ-Al2O3形式存在,得到的催化剂具有较大的表面积、较多的表面活性位点,此时催化臭氧氧化的活性最高.通过单独臭氧氧化,单独臭氧氧化后再进行催化剂吸附,催化臭氧氧化的对比试验证明了Al2O3催化剂对体系TOC的去除主要是基于催化作用.
- 周云瑞祝万鹏刘福东王建兵杨少霞
- 关键词：催化氧化臭氧氧化邻苯二甲酸二甲酯
- Al_2O_3催化臭氧化处理邻苯二甲酸二甲酯被引量：45
- 2006年
- Al2O3催化剂对邻苯二甲酸二甲酯（DMP）溶液臭氧化过程的影响结果表明：Al2O3可以显著提高臭氧氧化的效果。反应120min后，TOC的去除率从单独臭氧氧化的23．9％提高到55．1％．实验中还考察了制备条件对Al2O3催化剂活性的影响并确定了反应的最佳工艺条件．在实验考察的范围内：焙烧温度600℃，Al2O3粒径为0．5～1．0mm时催化活性最高；最佳反应工艺条件为：催化剂投加量20g／L，混和气体流速200mL／min，反应温度15℃．通过单独臭氧氧化，单独臭氧氧化后再进行催化剂吸附，催化臭氧化的对比实验证明了Al2O3催化剂对体系TOC的去除主要是基于催化作用．
- 周云瑞祝万鹏
- 关键词：催化氧化臭氧氧化邻苯二甲酸二甲酯AL2O3
- Ru/AC催化臭氧氧化难生物降解有机物被引量：9
- 2009年
- 研究了臭氧单独氧化和Ru/AC催化臭氧氧化DMP、酚类物质和消毒副产物前体物.结果表明,Ru/AC能显著提高臭氧氧化中有机物的矿化效果.在DMP降解中,反应100 min后TOC的去除率由单独臭氧氧化的28.84%提高到66.13%.在23种酚类物质降解中,反应60min后TOC的去除率由单独臭氧的9.57%-56.08%提高到41.81%-82.32%.相对于单独臭氧,Ru/AC催化臭氧氧化更能有效地降低水源水中消毒副产物的生成势,以卤乙酸生成势的降低最为明显,100 min后卤乙酸生成势由144.02μg/L降到58.50μg/L,低于美国环保局规定的限制浓度60μg/L.而使用单独臭氧处理并不能使卤乙酸生成势降到符合美国EPA的规定.比较了BAC、O3＋BAC、O3/AC＋BAC以及Ru/AC＋O3＋BAC工艺处理水源水的效果,TOC平均去除率分别为3.80%、20.14%、27.45%和48.30%;COD平均去除率分别为4.37%、27.22%、39.91%和50.00%;UV254去除率分别为8.16%、62.24%、67.03%和84.95%.Ru/AC＋O3＋BAC工艺相比其他工艺,更能有效地去除TOC、COD和UV254,整个过程中没有观察到金属Ru的溶出,是一种很有应用潜力的微污染水源水深度处理工艺.
- 王建兵侯少沛周云瑞祝万鹏何绪文
- 关键词：催化臭氧氧化邻苯二甲酸二甲酯消毒副产物水源水
- Zr_xCe_(1-x)O_2催化剂催化湿式氧化乙酸的活性研究被引量：4
- 2006年
- 采用共沉淀法制备了ZrxCe1-xO2催化剂,利用BET,XRD和XPS对其进行了表征,并研究了催化剂催化湿式氧化乙酸的活性.结果表明:Zr和Ce摩尔比为1∶9的催化剂催化湿式氧化乙酸时具有最好的活性,当乙酸溶液的初始化学需氧量(COD)为5000mg/L,反应温度为230℃,压力为5MPa时,120min后,COD的去除率为76%.催化剂具有良好的活性是因为在CeO2中加入Zr能够增大催化剂的比表面积和表面缺陷氧的含量,并最终加快了HO2?自由基的产生,从而提高了催化剂的活性.
- 王建兵祝万鹏杨少霞周云瑞
- 关键词：催化湿式氧化乙酸
- 催化剂载体对催化臭氧氧化活性的影响被引量：14
- 2007年
- 为了制备高效稳定的催化臭氧氧化催化剂,研究了不同载体负载Ru催化剂催化臭氧氧化降解邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的效果。结果表明:以Ru作为活性组分时,不适合采用SiO2载体;以Al2O3为载体的RuO2/Al2O3催化剂对有机物的吸附较少,催化作用明显,但是氧化过程中会产生铝溶出的问题;而以活性炭为载体的Ru/AC催化剂对有机物吸附能力较强,催化作用明显,具有很好的稳定性和较长的使用寿命,且催化过程中没有金属溶出的问题,是一种非常有潜力的催化臭氧氧化催化剂。
- 周云瑞祝万鹏刘福东陈迅董鑫
- 关键词：催化氧化臭氧邻苯二甲酸二甲酯
- Ru/Al2O3催化臭氧氧化降解邻苯二甲酸二甲酯活性研究
- 本文系统地考察了Ru/Al2O3催化剂对邻苯二甲酸二甲酯(DMP)溶液臭氧氧化过程的影响.结果表明:Ru/Al2O3可以显著提高臭氧氧化的效果,反应120min后对TOC的去除率可以由单独臭氧氧化的23.9﹪提高到71....
- 周云瑞祝万鹏刘福东王建兵杨少霞
- 关键词：净水工程有机污染催化氧化
- 文献传递
- Al_2O_3催化剂结构对催化臭氧化活性的影响被引量：17
- 2006年
- 以Al2O3为催化剂催化臭氧化处理邻苯二甲酸二甲酯.通过XRD、比表面积、孔结构、FTIR和活性评价等方法对催化剂的物化性质及催化活性进行了研究,考察了焙烧温度、成型粒径对催化剂活性的影响.结果表明,Al2O3催化剂对臭氧化降解邻苯二甲酸二甲酯具有很高的催化活性,反应120min后,总有机碳(TOC)的去除率从单独臭氧氧化的23.9%提高到55.1%;焙烧温度对催化剂的活性具有很大的影响,600℃催化剂催化活性最高;随着焙烧温度的升高,Al2O3晶型经历了从γ-Al2O3到θ-Al2O3到α-Al2O3的转变,催化剂的比表面积、焙烧得到的孔容逐渐变小,晶体粒径变大,表面?OH数量减少,催化活性下降.Al2O3成型粒径的减小,提高了催化剂的外比表面积,减小了内部传质扩散的影响,从而提高了催化活性.
- 周云瑞祝万鹏刘福东王建兵杨少霞
- 关键词：催化臭氧化邻苯二甲酸二甲酯高级氧化技术臭氧
- 铈掺杂Ru/Al_2O_3催化臭氧氧化降解邻苯二甲酸二甲酯被引量：25
- 2006年
- 考察了铈(Ce)的掺杂对Ru/Al2O3催化臭氧氧化邻苯二甲酸二甲酯(DMP)溶液过程的影响.结果表明,Ce的掺杂可以显著提高臭氧氧化的效果,反应100min后,TOC的去除率可以由原催化剂的61.3%提高到75.1%,而单独臭氧氧化仅有14.0%.在实验范围内,Ru和Ce同时浸渍催化效果较好,且活性组分的溶出最少,Ce的最佳掺杂量为1.0%.通过催化剂吸附试验、单独臭氧氧化试验、Ce的均相催化试验及Ru-Se/Al2O3催化剂的非均相催化实验,证明Ru-Ce/Al2O3催化剂对DMP溶液臭氧氧化体系TOC的去除率达到50%,这是基于Ru-Ce/Al2O3催化剂的非均相催化作用.
- 周云瑞祝万鹏陈迅
- 关键词：臭氧氧化臭氧
- CeO_2-TiO_2催化剂的表面结构及其湿式氧化活性被引量：20
- 2006年
- 采用溶胶-凝胶法和共沉淀法制备了CeO2-TiO2催化剂,利用N2吸附、X射线衍射、透射电镜、X射线光电子能谱和Zeta电位分析等手段表征了催化剂的表面结构性质.以乙酸和苯酚为目标物,进行了湿式氧化高浓度乙酸和苯酚的活性测试,研究了CeO2-TiO2催化剂表面结构与活性之间的关系.结果表明,Ce和Ti之间的相互作用使复合氧化物CeO2-TiO2催化剂具有小的晶粒尺寸和高的比表面积,催化剂表面化学吸附氧含量增加,且不同制备方法得到的CeO2-TiO2催化剂表面电位点不同,共沉淀法制备的催化剂更有利于乙酸和苯酚的吸附.在湿式氧化反应中,CeO2-TiO2催化剂有较高的活性,其中共沉淀法制备的催化剂活性最高;在230℃,5 MPa条件下反应120 min后,乙酸COD去除率为79%;在150℃,4 MPa下反应120min后,苯酚COD去除率为96%.
- 杨少霞祝万鹏陈正雄王建兵周云瑞
- 关键词：湿式氧化氧化铈乙酸苯酚
- 湿式氧化工艺中颗粒Ru催化剂的活性和稳定性被引量：6
- 2007年
- 分别采用传统成型法和新的成型法制备了一系列以CeO2为主要成分的载体,将贵金属Ru浸渍在这些载体上制备了不同的催化剂.对催化剂的比表面积和机械强度进行了表征,并通过湿式氧化乙酸的静态实验和湿式氧化苯酚的动态实验分别考察了催化剂的活性和稳定性.结果表明,Ru负载在采用新方法成型的载体上制得的催化剂具有更大的比表面积.向CeO2中掺杂Zr能增大载体的比表面积.新方法制备的催化剂Ru/ZrO2-CeO2催化湿式氧化乙酸具有良好的活性,化学需氧量(COD)去除率为98%.在110h的催化湿式氧化苯酚反应中,苯酚和COD的去除率维持在96%左右,反应过程中活性组分的溶出浓度很小,催化剂表面有少量的积炭,但积炭在300℃能够被完全氧化.因而催化剂具有较好的稳定性和工业应用可能性.
- 王建兵祝万鹏王伟杨少霞周云瑞
- 关键词：钌氧化铈负载型催化剂催化湿式氧化稳定性
