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  • 1篇首都医科大学

作者

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20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
AEG-1、P16、KI-67蛋白在宫颈癌前病变中的表达与临床意义被引量:8
2016年
目的:探讨AEG-1、P16、KI-67蛋白在宫颈癌前病变中的表达与临床意义。方法:2008年2月至2015年9月选择在我院诊治的宫颈癌前病变患者98例作为癌前病变组,同期选择宫颈癌患者98例作为宫颈癌组和98例健康体检人作为对照组,取三组的宫颈样本都进行AEG-1、P16、KI-67蛋白表达的免疫组化分析,并调查了临床资料进行相关性分析。结果:AEG-1、P16、KI-67蛋白在宫颈癌组的阳性表达率分别为80.0%、93.9%和92.9%,而癌前病变组为57.1%、50.0%和57.1%,在对照组为3.1%、2.0%和4.1%,三组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。AEG-1、P16、KI-67蛋白的阳性表达与宫颈癌前病变的年龄、疾病类型、HPV感染等病理参数对比差异有统计学意义(P<0.05)。直线相关性显示AEG-1、P16、KI-67蛋白表达都呈现两两正向相关性(P<0.05)。结论:AEG-1、P16、KI-67蛋白在宫颈癌前病变中都呈现高表达状况,且与临床病理特征存在相关性,三者可互相作用影响宫颈癌前病变的发展状况。
赵娟马唯吴林林陈隈陟刘凤阁
关键词:AEG-1P16KI-67宫颈癌前病变
糖代谢相关蛋白己糖激酶2在结直肠癌中的表达及其临床意义被引量:4
2017年
目的探讨糖代谢相关蛋白己糖激酶2(hexokinase 2,HK2)在结直肠癌中表达及临床意义。方法选取75例结直肠癌及癌旁正常组织,采用免疫组织化学方法分析HK2的表达情况。结果免疫组化染色结果显示,HK2定位在细胞质,在结直肠癌和癌旁正常结直肠组织中的阳性率分别为77.33%和9.33%,差异有显著性(P<0.05);强阳性率分别为54.67%和1.33%,差异有显著性(P<0.05)。HK2在有、无淋巴结转移的结直肠癌中的阳性率分别为91%和65%,差异有显著性(P<0.05);强阳性率分别为71%和40%,差异有显著性(P<0.05)。但HK2在高、中、低分化结直肠癌中的表达差异无显著性(P>0.05),其阳性率分别为80%、80%和72%,强阳性率分别为40%、56%和68%。结论 HK2在结直肠癌的发生发展中具有重要作用,其表达水平可帮助预测结直肠癌的转移风险及预后。
李岩吴林林胡艳萍刘凤阁安建多
关键词:结直肠癌糖代谢
胃肠道神经内分泌肿瘤44例内镜及临床病理学特征分析被引量:7
2016年
目的探讨胃肠道神经内分泌肿瘤(NEN)临床表现及内镜和病理学特征。方法回顾性分析2007年1月-2012年12月首都医科大学附属北京潞河医院病理科行内镜活检并经病理诊断为胃肠道NEN 44例患者临床资料,结合内镜观察结果及显微镜下组织学形态变化进行综合分析,免疫组化方法检测细胞广谱角蛋白(AEI/AE3)、细胞角蛋白(CK8/18)、嗜铬粒素A(CgA)、突触素(Syn)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经细胞黏附分子(CD56)、核抗原(Ki-67)表达情况。结果患者均表现为非特异性消化道症状,发病部位依次是直肠(47.73%)、胃(22.73%)、食管(13.63%)、阑尾(9.09%)、结肠(6.82%),其中神经内分泌瘤(NET)30例,神经内分泌癌(NEC)13例,混合性腺神经内分泌癌(MANEC)1例。NET均为单发,NEC、MANEC均为溃疡型肿物。AE1/AE3、CK8/18、CgA、Syn、NSE、CD56的阳性率分别为97.73%、79.55%、77.27%、88.63%、52.27%及79.55%。NET Ki-67阳性指数≤20%、NEC、MANEC Ki-67阳性指数>20%。结论 NEN好发于直肠,内镜下观察不易诊断,病理组织学特点具有一定特异性,CgA、Syn等免疫组化检测对于辅助病理诊断尤为重要。
吴林林胡艳萍刘凤阁杨建杰
关键词:神经内分泌肿瘤内镜检查临床病理特征SYN
嗅神经母细胞瘤临床病理特征与治疗的研究进展被引量:3
2021年
嗅神经母细胞瘤是一种少见的鼻腔恶性肿瘤,具有显著的异质性和生物学多样性,其诊断和治疗存在诸多争议。本文对文献进行了全面的回顾,从病理学特征、病理分级及临床分期标准、分子生物学研究进展、治疗模式、预后几个方面做一综述,以期提高对该病的认识。
吴林林吴林林
关键词:嗅神经母细胞瘤病理特征
细胞角蛋白19和半乳糖凝集素3在甲状腺滤泡上皮乳头状微小病变中的表达及临床意义被引量:3
2011年
目的分析细胞角蛋白19(CK19)和半乳糖凝集素3(Galectin-3)在甲状腺滤泡上皮乳头状微小病变中的表达情况。方法采用免疫组织化学染色方法检测32例甲状腺乳头状微小癌(papillary microcarcinoma of thyroid,PM-CT)(微小癌组)与28例甲状腺良性病变伴微灶滤泡上皮乳头状增生(良性病变组)CK19和Galectin-3的表达情况,所有病例术后随访1~96个月。结果 CK19和Galectin-3在微小癌组中阳性表达率分别为93.75%及96.88%,而在良性病变组表达率分别为6.25%及17.86%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。随访期间,除2例PMCT失访外,余30例PMCT及28例甲状腺良性病变患者均健在,无复发或转移病例。结论 CK19和Galectin-3对鉴别诊断PMCT与甲状腺良性病变伴微灶滤泡上皮乳头状增生具有重要的临床应用价值,可作为早期PMCT的辅助病理诊断依据。PMCT预后较好,对于偶然发现或低危的PMCT可术后长期观察。
胡艳萍刘凤阁崔莉吴林林杨建杰
关键词:甲状腺细胞角蛋白19半乳糖凝集素3
β-Catenin在食管鳞状细胞癌中的表达及相关临床因素分析被引量:3
2018年
目的探讨β-Catenin在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织中的表达,并结合临床因素进行临床病理相关性分析。方法选取2005—2015年就诊于首都医科大学附属北京潞河医院的ESCC患者116例,根据WHO头颈部肿瘤病理学和遗传学(2005)分类系统分为高分化、中分化、低分化组,选取经3位病理医师诊断意见一致的、被覆正常鳞状上皮的食管黏膜标本112例设为对照组。运用免疫组化检测β-Catenin在ESCC组织中的差异表达情况,并分析β-Catenin表达与患者吸烟、饮酒及预后等各项指标的相关性。结果随访至2018年4月,29例ESCC患者死亡。与对照组比较,β-Catenin在ESCC组织细胞质/核内表达的阳性率更高(0.9%vs 41.4%),而在细胞膜表达的阳性率更低(99.1%vs 58.6%),差异有显著性(P<0.05)。在ESCC组织中,β-Catenin在细胞质/核内表达的阳性率随分化程度增高而降低,差异有显著性(P<0.05),其中高分化组与中分化组比较差异无显著性(P>0.05),但与低分化组比较差异有显著性(P<0.05)。β-Catenin的细胞质移位表达与ESCC患者吸烟有关(P=0.00),Kaplan-Meier生存分析显示β-Catenin与ESCC生存率无明显相关性(P=0.17)。结论β-Catenin在ESCC组织中呈细胞质移位表达,不同分化组间的表达存在水平差异,可为ESCC的预后评估提供参考。
胡艳萍吴林林刘辉马国荣
关键词:食管鳞状细胞癌Β-连环蛋白吸烟临床病理
网络信息化平台的CBL模式在病理学教学中的应用被引量:2
2023年
利用网络信息化平台,结合CBL教学为丰富临床病理学在线教学带来了新的改革思路。5年制医学生完成临床病理学理论学习后,分设小组以CBL教学结合实际病例进行前期讨论,利用网络信息化平台进行讨论发言,由教师针对学生的问题进行答疑解惑和指导。理论考试成绩和调查问卷结果不仅反映了学生积极主动的学习态度,同时提升了教师的整体综合素质,真正做到了教学相长、共同进步。
胡艳萍吴林林骆丽李娜张学东
关键词:临床病理学CBL教学网络教学信息化平台多元化教学
韧带样型纤维瘤病的临床病理分析被引量:3
2014年
目的:探讨韧带样型纤维瘤病(desmoid-type fibromatosis,DTF)的临床病理特征,提高对DTF的认识和诊断水平。方法:分析14例DTF的临床特征,HE及免疫组化观察其病理学特征。结果:14例DTF均为女性,年龄22~81岁,中位数31.5岁,12例发生于腹部,右侧胸壁2例。光镜下以纤细的梭形细胞与胶原纤维交错排列为特征,细胞无异型性,核分裂像罕见;免疫组化Vimentin和β-catenin阳性,部分表达SMA,不表达S-100、CD34、CD117、Dog-1。手术切除随访4~113个月,1例复发。结论:DTF好发于年轻女性,需要与多种良、恶性梭形细胞肿瘤鉴别,细胞核表达β-catenin对DTF诊断和鉴别诊断有重要价值,手术切除是主要治疗手段,切缘残瘤有较高的复发风险。
骆丽刘凤阁刘彤胡艳萍吴林林王秀芳
关键词:韧带样型纤维瘤病临床病理Β-连接素
结直肠癌组织中KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA基因突变与临床病理特征及MMR蛋白、p53蛋白表达的相关性研究被引量:20
2021年
目的分析结直肠癌组织中KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA基因突变情况,探讨其与临床病理参数及MMR蛋白、p53蛋白表达的关系。方法回顾性分析140例结直肠癌组织的临床病理特征,应用扩增阻碍突变系统(ARMS)进行实时荧光定量PCR检测140例结直肠癌组织KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA基因突变情况;应用免疫组化方法分析MMR蛋白、p53蛋白表达情况;应用统计学方法分析KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA基因突变情况与临床病理特征、MMR蛋白、p53蛋白表达之间的关系。结果140例结直肠癌患者中,检测出KRAS基因突变者64例(45.7%),NRAS基因突变者6例(4.3%),BRAF基因突变者13例(9.3%),PIK3CA基因突变者5例(3.6%)。KRAS/BRAF基因双突变者6例,KRAS/PIK3CA基因双突变者4例,NRAS/KRAS基因双突变者1例。KRAS基因在右半结肠、左半结肠、直肠的突变率分别为54.5%、78.4%、24.2%(P=0.0000),在PMS2缺失者中的突变率显著低于无PMS2缺失者中(0 vs 49.6%,P=0.0043)。高分化腺癌、年龄≤30岁者中PIK3CA基因突变率高于中、低分化腺癌、30~60岁及>60岁者(P<0.05);在p53野生型中PIK3CA的突变率显著高于p53突变型(12.9%vs 0.9%,P=0.0087)。NRAS、BRAF基因突变在不同性别、年龄、直径、肿瘤原发部位、肿瘤分化程度、区域淋巴结转移、TNM分期、组织学类型、p53突变及MMR蛋白表达中的差异均无统计学意义(P<0.05)。结论结直肠癌患者中,KRAS基因突变率最高。KRAS、NRAS、PIK3CA与临床病理参数存在相关性。
白杨吴林林安建多胡艳萍
关键词:基因突变MMR
BI-RADS-US分级4级乳腺病灶超声特征分析
2015年
目的分析BI-RADS-US(breast imaging reporting and data system for ultrasonography)分级4级的乳腺病灶超声特征及其在良、恶性鉴别诊断中的应用。方法收集2011年1月至2014年10月BI-RADS-US分级为4级的乳腺病灶226例为研究对象,对超声显示的病灶形态、方位、边缘、内部回声、钙化、后方回声、内部血流情况及病理或临床诊断的良、恶性结果进行对比分析。结果 226例乳腺病灶良性100例(44.2%),恶性126例(55.8%)。单因素分析显示病灶的形态、方位、边缘、内部回声、钙化、后方回声、内部血流情况及血流频谱阻力在良、恶性2组中差异有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic分析显示超声显示的病灶方位、边界及内部沙粒样钙化是良、恶性的影响因素。结论进一步分析BI-RADS-US分级4级乳腺病灶超声特征,重视影响因素的观察,有助于乳腺病灶良、恶性的判断及指导进一步诊治。
周静梁雯曾燕荣孙文清吴林林
关键词:乳腺病灶超声特征
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