吴丽敏
- 作品数：10 被引量：49H指数：5
- 供职机构：孝感市中心医院更多>>
- 发文基金：湖北省卫生厅青年科技人才基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种儿童雾化吸入的便携装置
- 本实用新型公开了一种儿童雾化吸入的便携装置，属于医疗器械领域，其特征在于：包括背包、雾化装置、管路、药袋、药袋盒和面罩；所述的药袋盒位于背包的后部，所述的药袋放置在药袋盒内，通过管路连接雾化装置，通过雾化装置将药液雾化后...
- 汪珍珍刘静张海燕吴丽敏万江
- 文献传递
- 大剂量丙种球蛋白治疗川崎病患儿前后血液流变学变化被引量：2
- 2007年
- 目的探讨川崎病(KD)患儿应用大剂量丙种球蛋白血液流变学变化。方法将1990年1月-2004年12月资料完整的KD患儿81例,根据有无应用丙种球蛋白分为2组,分别监测其治疗前,病程20、40d其血液流变学变化,同时检测患儿血清球蛋白(Glb),应用二维彩色超声心动图观察其有无冠脉损害。结果应用IVIG患儿20d,其血浆蛋白水平增多,血浆黏度增高,反映红细胞聚集性的指标增高。结论应用IVIG可在一定时间内增加血液黏度,血液流变学部分指标发生明显变化,会抵消丙种球蛋白部分作用,有可能引起冠脉损害,需做进一步研究。
- 舒琼璋吴丽敏王艳华
- 关键词：皮肤黏膜淋巴结综合征丙种球蛋白血液流变学冠状动脉
- 血清IGFBP-3、Gd-IgA1在儿童紫癜性肾炎早期诊断中的应用价值
- 2024年
- 目的 探索血清胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)及半乳糖缺乏免疫球蛋白A1(Gd-IgA1)联合检测在儿童紫癜性肾炎(HSPN)早期诊断中的应用价值。方法 选取2021年6月至2023年4月在该院确诊的105例首发过敏性紫癜(HSP)患儿作为研究对象,在入院后按照HSP是否累及肾脏将患儿分为HSPN组及无肾炎组(HSP组),同期选择在该院体检的52例健康儿童作为对照组(NC组)。收集3组临床资料,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对血清及尿液中IGFBP-3、Gd-IgA1表达水平进行检测,受试者工作特征(ROC)曲线分析血清IGFBP-3、Gd-IgA1对HSPN的早期诊断价值,多因素Logistic回归分析HSPN早期发生的影响因素。结果 与NC组相比,HSPN组及HSP组的IgA、IgG、补体C3、IgA/C3、白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血小板计数(PLT)及血清光抑素C(CysC)、血肌酐(sCr)水平显著升高(P<0.05),但HSPN组与HSP组的临床资料差异无统计学意义(P>0.05);HSPN组及HSP组血清IGFBP-3、Gd-IgA1及尿液IGFBP-3/尿肌酐(uCr)、Gd-IgA1/uCr表达水平较NC组显著升高(P<0.05),并且,与HSP组相比,HSPN组血清IGFBP-3、Gd-IgA1及尿液Gd-IgA1/uCr表达水平进一步升高(P<0.05);ROC曲线分析显示,联合IGFBP-3、Gd-IgA1诊断HSPN的曲线下面积(AUC)显著大于IGFBP-3单独诊断的AUC(Z=3.629,P<0.001)和Gd-IgA1单独诊断的AUC(Z=2.274,P=0.023);多因素Logistic回归分析显示,血清CysC、IGFBP-3、Gd-IgA1、尿液Gd-IgA1/uCr是HSPN早期发生的影响因素(P<0.05)。结论 HSPN患儿血清IGFBP-3、Gd-IgA1的表达水平均显著上升,二者是HSPN早期发生的影响因素,血清IGFBP-3、Gd-IgA1水平联合检测对HSPN的早期诊断具有较高的应用价值。
- 吴丽敏张海燕
- 关键词：胰岛素样生长因子结合蛋白-3儿童紫癜性肾炎
- 降钙素原联合C反应蛋白检测在儿科院内感染中的应用被引量：7
- 2016年
- 目的探讨联合检测降钙素原（PCT）和C反应蛋白（CRP）对儿科院内感染病原体和严重程度的临床价值。方法回顾性分析笔者医院儿科病房2013年7月-2015年7月72例院内感染的患儿，检测PCT、CRP及两者联合对细菌及病毒感染的效度。结果PCT对细菌感染的敏感度及特异性均高于CRP，但两者联合可以提高对细菌感染的特异性。PCT联合CRP的敏感度为61．53％，特异性为95．65％，阳性预测值为88．89％，阴性预测值为81．48％。脓毒症院内感染患儿PCT及CRP较非脓毒症明显升高（P〈0．01）。结论PCT及CRP联合检测对院内细菌感染的特异性高，脓毒症时PCT及CRP明显升高。
- 吴丽敏汪珍珍张海燕
- 关键词：降钙素原C反应蛋白脓毒症
- 分级分类管理与直接管理模式对早产儿出院后的影响被引量：9
- 2018年
- 目的探讨分级分类管理与直接管理模式在早产儿出院后的应用价值,为改善患儿预后提供参考。方法回顾性分析孝感市中心医院120例早产儿病例资料,将开展分级分类管理前(2013年1月-12月)接受出院后妇幼保健院直接管理的60例早产儿作为对照组,将开展分级分类管理后(2014年1月-12月)接受出院后社区卫生服务中心、妇幼保健院及孝感市中心医院儿科三级分类管理的60例早产儿作为观察组。所有早产儿随访至少2年且均已完成。比较两组早产儿出院后Gesell发育量表测定发育商(DQ)评分变化情况,记录并发症发生情况,分析并发症与多个能区DQ值相关性。结果观察组早产儿出院6个月、12个月及24个月时适应性、大运动、精细运动、语言及个人社交的DQ值均显著高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组出院后2年内并发症总发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(χ~2=12.102,P<0.05)。适应性、大运动、精细动作、语言及个人社交与早产儿感染性疾病和贫血呈显著负相关性(P<0.05)。结论早产儿出院后并发症发生可能与神经系统预后相关联,出院后采用分级分类管理能显著降低并发症发生率,有助于保护神经功能,改善患儿预后。
- 吴丽敏张海燕
- 关键词：早产儿直接管理
- GnRHa对性早熟女童下丘脑-垂体-性腺轴的调控作用被引量：15
- 2018年
- 目的:探讨促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)对特发性中枢性性早熟(ICPP)女童下丘脑-垂体-性腺轴(HPG轴)的调控作用。方法:选取2014年4月至2015年4月孝感市中心医院收治的符合纳入及排除标准的性早熟女童患儿84例,随机分为参照组与研究组(各42例),参照组给予西医药物常规处理,研究组给予GnRHa进行治疗,观察并分析两组患儿治疗前与治疗24个月时血清雌二醇(E_2)、促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)的分泌水平、第二性征的变化以及临床疗效,并记录其不良反应。结果:治疗24个月时两组ICPP患儿的血清E_2、LH和FSH分泌水平的基值与峰值均分别明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗24个月时研究组的E_2、LH和FSH分泌水平的基值与峰值明显低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗24个月时,参照组与研究组患儿的第二性征均被明显抑制,研究组患儿的月经撤退、乳房变小以及乳房TannerⅠ期均明显高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05),且研究组的总有效率为88.10%,显著大于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,研究组不良反应发生率为4.76%,明显小于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:GnRHa可通过抑制HPG轴而降低性激素(E_2、LH、FSH)的分泌水平,能够有效调节生长发育,抑制第二性征,对ICPP女童患儿有较好的临床治疗效果,且不良反应较小。
- 吴丽敏蔡大芬张海燕孙金娥
- 关键词：促性腺激素释放激素类似物性早熟下丘脑-垂体-性腺轴
- 他克莫司联合激素治疗儿童激素抵抗性肾病综合征临床研究被引量：4
- 2018年
- 目的:研究他克莫司联合激素治疗儿童激素抵抗性肾病综合征的临床效果。方法:选取在我院治疗的30例激素抵抗性肾病综合征患儿随机分为试验组和对照组各15例,试验组采用他克莫司加激素治疗,对照组采用环磷酰胺加激素治疗,观察两组患儿治疗3个月及6个月后24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白水平、临床疗效以及不良反应发生情况。结果:与对照组比较,试验组患儿治疗6个月后24 h尿蛋白定量水平降低,血浆白蛋白水平升高(P均<0. 05);试验组患儿临床症状缓解有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05);试验组患儿消化道症状、肝毒性、高血压等不良反应发生率为20. 0%,低于对照组的66. 7%,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论:他克莫司联合激素治疗儿童激素抵抗性肾病综合征较环磷酰胺联合激素治疗的临床疗效好且不良反应更少,值得临床推广应用。
- 周俊汪珍珍吴丽敏张海燕
- 关键词：他克莫司激素儿童肾病综合征
- 川崎病血小板四项参数及血液流变学变化与冠状动脉病变的关系被引量：5
- 2010年
- 目的通过研究川崎病患儿血小板参数及血液流变学指标的变化,探讨血小板异常在冠状动脉病变发生、发展中的作用。方法选择年龄及性别相匹配的48例川崎病伴冠状动脉病变患儿及46例川崎病无冠状动脉病变患儿,另选49名健康儿为对照组,患儿于诊断明确后立即采血,健康儿与患儿同时采血,分别测血小板参数及血液流变学指标,每次采血后均在2 h内完成全部指标测定。结果冠状动脉病变组及无冠状动脉病变组血小板数目高于正常对照组(P<0.01),以冠状动脉病变组增高更为明显,冠状动脉病变组及无冠脉病变组血小板压积、平均血小板体积、血小板分布宽度均高于正常对照组(P<0.05或<0.01),以冠状动脉病变组增加更为明显。冠状动脉病变组及无冠状动脉病变组全血黏度高切、低切,血浆黏度,红细胞压积,红细胞聚集指数,血沉,血沉方程K值均高于正常对照组(P<0.05或P<0.01),以冠状动脉病变组更为明显。结论血小板功能亢进和高血黏滞状态在川崎病冠状动脉病变的发生、发展中起很重要的作用。血液黏稠度可能与川崎病冠状动脉病变的严重程度有关,如能早期改善血小板功能及血液流变学紊乱,可预防川崎病冠状动脉损害与发展。
- 刘义红吴丽敏
- 关键词：川崎病冠状动脉病变血小板四项参数血液流变学
- 不同剂量丙种球蛋白治疗川崎病血液流变学变化
- 2007年
- 目的从血液流变学角度探讨应用不同剂量(1g/kg与2g/kg)丙种球蛋白后川崎病患儿出现冠状动脉损害的变化及比较两者的效果。方法选取自1996年1月～2006年1月本院资料完整KD住院患儿,根据应用IVIG(1g/kg与2g/kg)分为两组,监测其治疗后的3d血液流变学变化,同时应用二维彩色超声心动图观察有无冠脉损害,并动态观察其心脏变化。结果应用2g/kgIVIG患儿血浆蛋白浓度、血浆黏度及反映红细胞聚集性指标较应用1g/kg IVIG患儿明显增高,短期内冠脉损害增加明显,远期冠脉损害无差异(P>0.05)。结论1g/kgIVIG有不亚于2g/kgIVIG的治疗效果,且能减少近期冠脉损害的发生率。
- 舒琼璋吴丽敏
- 关键词：川崎病丙种球蛋白血液流变学冠状动脉
- 吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗儿童紫癜性肾炎疗效观察被引量：7
- 2015年
- 目的:观察吗替麦考酚酯(MMF)和环磷酰胺(CTX)对儿童紫癜性肾炎(肾病综合征型)的疗效及不良反应。方法:选取确诊为紫癜性肾炎的患儿55例,随机分为治疗组31例和对照组24例,治疗组采用泼尼松联合MMF口服治疗,对照组采用泼尼松联合CTX治疗,观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果:两组24 h尿蛋白定量、血清白蛋白均在治疗后2周起有显著改善(P<0.05)。治疗组和对照组尿红细胞计数均有显著下降(P<0.05),下降时间分别为治疗后1个月和3个月。两组总胆固醇及甘油三酯在治疗后6个月起有显著下降(P<0.05)。观察期结束后治疗组和对照组的完全缓解率分别是90.32%和63.64%,两组比较差异有统计学差异(χ2=1.391,P<0.05)。结论:泼尼松联合MMF口服治疗儿童紫癜性肾炎(肾病综合征型)的疗效优于泼尼松联合CTX,且不良反应较少,应用更安全。
- 吴丽敏汪珍珍张海燕
- 关键词：吗替麦考酚酯紫癜性肾炎环磷酰胺
