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吕晓君

作品数:11 被引量:46H指数:4
供职机构:厦门大学附属第一医院更多>>
发文基金:厦门市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 3篇沙利度胺
  • 3篇细胞
  • 3篇疗法
  • 3篇肠癌
  • 2篇单抗
  • 2篇药物疗法
  • 2篇直肠
  • 2篇直肠癌
  • 2篇肉瘤
  • 2篇软组织
  • 2篇软组织肉瘤
  • 2篇沙利度胺治疗
  • 2篇肿瘤
  • 2篇晚期
  • 2篇晚期软组织肉...
  • 2篇疗效
  • 2篇结直肠
  • 2篇结直肠癌
  • 2篇化疗
  • 2篇癌患者

机构

  • 11篇厦门大学
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇福建省肿瘤医...
  • 1篇厦门市第二医...
  • 1篇泉州市第一医...
  • 1篇龙岩市第二医...
  • 1篇三明市第一医...
  • 1篇武警福建总队...
  • 1篇厦门市第五医...
  • 1篇厦门市海沧医...

作者

  • 11篇吕晓君
  • 9篇张映红
  • 5篇叶煌阳
  • 2篇盛旺
  • 2篇李晓虹
  • 2篇安汉祥
  • 2篇吴敬勋
  • 2篇蔡铭泉
  • 1篇兰祚均
  • 1篇林小燕
  • 1篇柯明耀
  • 1篇姚拥华
  • 1篇黄诚
  • 1篇王馨
  • 1篇陈莉林
  • 1篇曾茹
  • 1篇陈樟树
  • 1篇张晶
  • 1篇陈奕贵
  • 1篇庞红霞

传媒

  • 3篇临床肿瘤学杂...
  • 2篇中国生化药物...
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇中国实用医药

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
贝伐珠单抗靶向治疗转移性结肠癌患者的临床研究被引量:9
2016年
目的探讨贝伐珠单抗联合FOLFOX-6化疗方案治疗转移性结肠癌患者的临床效果。方法选取行化疗的转移性结肠癌患者84例进行本次临床研究,其中研究组(n=30)采用贝伐珠单抗注射液联合FOLFOX-6治疗,对照组(n=54)采用单纯FOLFOX-6化疗方案治疗,隔14d治疗1次,连续治疗3-5次。对比2组患者的临床疗效及远期预后。结果研究组的缓解率46.67%、总有效率86.67%均显著高于对照组的14.81%、62.96%,差异均具有统计学意义(P〈0.05);研究组的无进展生存期(progression-free survival,PFS)7.0个月、总生存期(overall survival,OS)21.0个月均显著长于对照组的4.0、15.0个月,差异均具有统计学意义(P〈0.05);研究组24个月存活18例、失访2例,对照组24个月存活24例,失访3例,研究组的存活率与对照组比较差异无统计学意义(60.00%vs.44.44%,χ2=1.867)。结论贝伐珠单抗联合FOLFOX-6化疗方案治疗转移性结肠癌具有较好的临床效果及安全性。
曾茹陈莉林叶煌阳张映红吕晓君
关键词:转移性结肠癌
盐酸美沙酮片维持治疗重度或难治性癌性疼痛310例的临床观察被引量:4
2014年
目的观察盐酸美沙酮片治疗重度或难治性癌性疼痛的镇痛效果和与吗啡片的等效剂量(剂量转换比),以及不良反应。方法对伴有重度或难治性癌痛的晚期癌症患者予吗啡即释片滴定,疼痛强度NRS≤3分后转换为盐酸美沙酮片口服止痛。结果 305例重度或难治性癌痛患者接受盐酸美沙酮片2周治疗后有效率为88.85%(其中骨转移痛、肿瘤侵犯或压迫神经的疼痛、难治性疼痛有效率分别为89.89%、86.08%、84.62%)。305例患者第2周末的日平均使用盐酸美沙酮片剂量为(24.56±23.69)mg,其中94.43%患者仅需分2次给药即可。172例成功剂量转换患者稳态的日使用吗啡即释片剂量为(52.08±40.77)mg,转换为盐酸美沙酮片第2周末的日使用剂量平均为(18.36±10.60)mg,转换比约为3∶1。与药物相关的不良反应发生率在1%以下的有尿潴留、疲乏、幻觉、尿频、瘙痒等,发生率1%~3%的有嗜睡、恶心、呕吐、冷汗,头晕发生率为8.06%,便秘发生率为18.06%,未发生与美沙酮相关的严重不良事件,未发现与美沙酮相关的肝、肾功能异常和心电图变化。结论盐酸美沙酮片对于重度或难治性癌性疼痛有效且日使用剂量明显低于吗啡,与吗啡的转换比略高于NCCN指南推荐,不良反应及其发生率与吗啡相似。
黄诚陈奕贵张晶解方为柯明耀陈群吕晓君陈毅德陈樟树王馨张江灵詹颖庞红霞兰祚均林小燕许慎殷小健
关键词:癌性疼痛止痛治疗
局限期食管小细胞癌20例治疗临床分析
2012年
目的分析局限期原发性食管小细胞癌(PESC)的临床特点及其诊治与预后。方法回顾性分析2004年6月至2012年2月厦门大学附属第一医院收治的20例局限期原发性食管小细胞癌临床资料,并对其治疗手段、生存预后进行分析。结果全组20例患者中位无进展生存(PFS)5.7个月(3.9~7.5个月,95%CI),中位生存(OS)16.1个月(9.3~23.0个月,95%CI)。15例曾接受化学治疗(术前新辅助化疗、放疗中同步化疗或术后辅助化疗)患者的PFS显著高于未接受化学治疗的患者(9.9月vs 3.7月,P=0.02),但化疗与否并不影响总生存。结论食管小细胞癌目前尚无标准治疗模式。但包含了化学治疗的综合治疗可能是一种值得进一步探讨和推荐的治疗方式。
吴敬勋叶煌阳张映红吕晓君
关键词:食管肿瘤小细胞癌预后
单药沙利度胺治疗晚期软组织肉瘤的临床疗效观察被引量:2
2013年
目的评价沙利度胺单药治疗晚期软组织肉瘤的疗效、毒副作用及其对患者生活质量的影响。方法选择我院22例经二线方案化疗失败的晚期软组织肉瘤患者,口服沙利度胺治疗,100 mg/d,晚睡前顿服,1周后加量至200 mg/d,维持治疗至疾病进展,同时口服阿司匹林75 mg/d。根据实体瘤疗效评价标准(RECIST标准)评价疗效,按NCI-CTC 3.0标准评价毒副作用,参照Karnofsky评分评价患者生活质量。结果 (1)22例患者治疗后,无完全缓解(CR)者、部分缓解(PR)2例、疾病稳定(SD)4例、疾病进展(PD)16例,疾病控制率(DCR)为27%(6/22),2例PR患者缓解时间为6~13个月,4例SD患者稳定时间为3~6个月,所有患者中位无进展生存时间为1个月、总生存时间为5个月。(2)22例患者治疗后,无生活质量显著改善者、改善3例、稳定5例、下降14例。(3)22例患者口服沙利度胺1~13个月,无治疗相关死亡,主要毒副作用为疲乏、嗜睡、便秘、口干,Ⅰ~Ⅱ级占82%,经对症治疗后,可继续原剂量治疗。1例患者出现Ⅲ~Ⅳ级便秘,经甘油灌肠后缓解;3例患者出现Ⅲ~Ⅳ级嗜睡,经沙利度胺减量50 mg/d后,症状缓解。结论单药沙利度胺治疗软组织肉瘤具有一定疗效,可提高患者生活质量。
蔡铭泉李晓虹张映红吕晓君
关键词:沙利度胺肉瘤药物疗法
肺癌组织中水通道蛋白的表达及其与上皮-间质转化的相关性被引量:4
2015年
目的探讨肺癌组织中水通道蛋白(AQP)5的表达及其与上皮-间质转化(EMT)的相关性。方法收集该院胸外科及肿瘤外科2010年1月至2014年2月行手术切除经病理证实的肺癌标本73例,癌旁相应正常肺组织42例为对照。结果 73例肺癌组织中AQP5蛋白表达阳性56例(76.7%),42例癌旁组织AQP5蛋白表达阳性9例(21.4%),与癌旁组织比,肺癌组织的AQP5蛋白表达明显增高(P<0.05)。AQP5蛋白表达与性别和年龄无关,与组织类型、分化、淋巴结转移和分期密切相关(P<0.05)。AQP5蛋白阳性肺癌组织E-钙黏素(E-cadherin)蛋白阳性表达低于AQP5蛋白阴性肺癌组织中(P<0.05)。AQP5蛋白阳性肺癌组织波蛋白(Vimentin)蛋白阳性表达高于AQP5蛋白阴性肺癌组织中(P<0.05)。结论 AQP5与肺癌的发生、发展及转移密切相关,AQP5可抑制E-cadherin表达,促进Vimentin表达,诱使肺癌EMT。
盛旺吕晓君安汉祥
关键词:肺癌组织AQP5上皮-间质转化
利妥昔单抗对恶性淋巴瘤患者血清hepcidin、sCD40L、PDGF-BB与LDH水平的影响被引量:6
2015年
目的探究利妥昔单抗对恶性淋巴瘤患者血清铁调素(hepcidin,Hepc)、可溶性CD40配体(soluble CD40 ligands,CD40L)、血小板衍生生长因子-BB(platelet derived growth factor-BB,PDGF-BB)与乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)水平影响。方法选取厦门大学附属第一医院肿瘤科收取的恶性淋巴瘤患者52例,随机分为对照组与实验组,对照组予以环磷酰胺、吡柔比星、长春新碱及泼尼松治疗,实验组在对照组的基础上加用利妥昔单抗,治疗结束后比较2组患者的hepcidin、s CD40L、PDGF-BB及LDH水平。结果治疗后,2组患者血清hepcidin、PDGF-BB及LDH水平降低(P<0.05),s CD40L水平升高(P<0.05)。与对照组相比,实验组患者hepcidin、PDGF-BB及LDH水平较低(P<0.05),s CD40L水平较高(P<0.05)。结论利妥昔单抗对恶性淋巴瘤患者,具有降低血清hepcidin、PDGF-BB与LDH水平,增高s CD40L水平的作用。
叶煌阳吕晓君张映红姚拥华
关键词:利妥昔单抗可溶性CD40配体血小板衍生生长因子-BB
2014-2017年翔安区及周边县区粪常规OB结合肠镜筛查结直肠癌的检出效果评价被引量:2
2018年
目的评价2014年至2017年翔安区及周边县区粪常规OB结合肠镜筛查结直肠癌的检出效果。方法2014年1月至2017年1月间从翔安区及周边县区的社区居民随机性筛查18000例接受粪常规OB体检者纳入本研究,对粪常规OB体检阳性患者进行肠镜检查。分析受检者肠癌、腺瘤、非腺瘤性息肉检出率,不同年龄段结直肠息肉检出情况,不同年龄段结直肠癌检出情况。结果 (1)18000例体检者中肠癌49例(1.51%),腺瘤499例(17.87%),非腺瘤性息肉131例(4.69%),息肉630例(22.56%)。(2)和女性患者对比,男性患者在年龄段51~60、61~70、71~74岁的结直肠息肉检出率明显更高,数据差异明显,P<0.05;其他年龄段的不同性别检出率无明显差异,P>0.05。(3)和女性患者对比,男性患者在年龄段51~60、61~70岁的结直肠癌检出率明显更高,数据差异明显,P<0.05;其他年龄段的不同性别检出率无明显差异,P>0.05。结论结直肠息肉及结直肠癌和年龄有关,随着年龄增长而增加,且存在性别差异。超过40岁伴随肠道症状患者建议进行粪潜血(FOBT)初步筛查,阳性患者建议进行肠镜检查以便早发现早治疗。
傅鉴乾黄如意齐艳姝安汉祥张映红吕晓君
关键词:结直肠癌
宫颈小细胞未分化神经内分泌癌合并抗利尿激素分泌异常综合征1例被引量:4
2012年
1病案摘要 患者女性,60岁。因"恶心、呕吐伴乏力半年"于2010年10月14日收住本院内分泌科。患者于2010年3月起无明显诱因反复出现恶心、呕吐、乏力,无腹痛、腹泻,无血尿,
叶煌阳张映红吕晓君吴敬勋
关键词:宫颈癌抗利尿激素分泌异常综合征
胸腺肽α1对结直肠癌患者化疗期间细胞免疫功能的影响被引量:8
2011年
目的观察胸腺肽α1对结直肠癌患者化疗期间细胞免疫功能的影响。方法将同期行FOLFOX-4方案化疗的74例结直肠癌患者随机分为实验组和对照组,实验组在化疗期间同时予胸腺肽α1皮下注射。化疗开始前及四周期化疗结束后测定两组T细胞亚群、NK细胞活性变化。结果实验组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞活性明显高于治疗前(P<0.05);而对照组变化趋势则与之相反(P<0.05);同时实验组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞活性明显高于对照组(P<0.01)。结论胸腺肽α1可改善结直肠癌患者化疗期间的细胞免疫功能,有利于增强机体的抗肿瘤效应。
盛旺吕晓君张映红
关键词:胸腺肽Α1细胞免疫
弥漫性大B细胞淋巴瘤化疗后沙利度胺维持治疗疗效被引量:5
2014年
目的比较中高危、高危弥漫性大B细胞淋巴瘤(IPI≥3)化疗后加与不加口服沙利度胺维持治疗的疗效。方法经病理学证实的弥漫性大B细胞淋巴瘤行CHOPE21或CHOP14方案化疗6周期后完全缓解(CR)40例,随机分为口服沙利度胺维持组(n=20)与观察组(n=20)。主要观察终点为无进展生存(PFS),次要观察终点为总生存(OS)和不良反应。结果维持组中位PFS为10.6个月,观察组为6.7个月(P=0.036)。维持组1、2、3年OS分别为80%、55%、45%,观察组分别为75%、45%、40%(P分别为0.705、0.527、0.749)。维持组仅有轻微血液学毒性。结论中高危、高危弥漫性大B细胞淋巴瘤(IPI≥3)化疗后予口服沙利度胺维持治疗可以延长PFS,但不能提高生存率,能否改善长期生存有待临床进一步加以研究。
叶煌阳张映红吕晓君
关键词:弥漫性大B细胞淋巴瘤沙利度胺
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