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吕以仙: 作品数：12 被引量：27H指数：2; 供职机构：北京大学化学与分子工程学院化学生物学系更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中国科学院科学基金更多>>; 相关领域：理学化学工程医药卫生生物学更多>>

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α-萘黄酮类化合物的合成被引量：1: 1989年; α-萘黄酮能抑制多芳环类化合物与RNA、DNA以及蛋白质结合，因而能抑制细胞癌变；对皮肤癌和肺腺癌等都有一定的抑制作用。其合成大多采用Baker—Venkataraman重排、Allankobinson缩合等方法。; 吕以仙秦惠平张玲李庚新蔡孟深; 关键词：DMSO H2SO4 核磁共振谱紫外光谱

一步法立体专一性合成游离β-吡喃糖碳苷被引量：1: 2001年; Free aldopentoses and aldohexoses reacted respectively with (EtO) 2P(O)CHNaCOAr to give the five stereospecific free hydroxyl \%β\% C glycosides in one step. The reaction take place under a mild condition. The procedures are simple and convenient. The prices of starting materials are cheap. The method can be applied universally for aldopentoses and aldohexoses. The application scope of Wittig Horner reaction has also been expanded. The synthesis of free hydroxyl \%β\% C glycosides from free aldoses directly using Witting\|Horner reaction has not been reported so far.; 王文忠张佩瑛吕以仙; 关键词：WITTIG-HORNER反应

苯并二吡喃二酮类化合物的质谱学研究: 1993年; 本文报道使用低分辨及高分辨电子轰击质谱(EIMS)和电子轰击—碰撞活化—质量分析离子动能谱(EI—CA—MIKES)测定十个2,8—取代芳基苯并(1,2—b:5,4—b’)二吡喃—4,6—二酮类化合物。对这类化合物的质谱裂解方式进行了讨论,并与典型黄酮化合物的质谱裂解规律进行了比较。此类化合物的质谱学研究在文献中尚未见报道。; 彭嘉柔庞吉海张海鹰吕以仙尹秋山蔡孟深; 关键词：二酮黄酮质谱学

富马酸二甲酯的合成及气相色谱分析方法被引量：21: 1998年; 富马酸二甲酯的合成及气相色谱分析方法李勤刘红吕以仙（北京医科大学药学院１０００８３）蒋文全（北京有色金属研究总院１０００８８）李勤女，２９岁，讲师，从事有机化学教学及有机合成研究。１９９７－０６－２７收稿，１９９７－０７－２４修回关键词富马酸二甲酯一...; 李勤刘红吕以仙蒋文全; 关键词：富马酸二甲酯一步合成 DMF GC

利用核磁技术确定游离羟基碳苷的结构和构型: 2000年; 确定游离羟基碳苷的结构和苷键的构型。方法 :以核磁共振谱 (氢谱 ,碳谱 ,氢氢相关谱等 )为主 ,辅以其它波谱数据推断。结果 :证实了所合成的五个游离羟基碳苷a～e均为 β 吡喃构型。结论 :在无对照品的情况下采用多种波谱数据直接确证游离羟基碳苷的结构和构型是可行的。; 王文忠吕以仙张佩瑛; 关键词：分子结构核磁共振

2-(4-甲氧苯基)-1,5-(苯并硫氮杂)-3,4-(2H,5H)-二酮(MBD)的合成研究: 2001年; 巴俊杰张珮瑛吕以仙; 关键词：MBD 甲氧苯基二酮心血管药中间体

丙烯酮衍生物的质谱研究被引量：1: 1995年; 本文报道采用低分辨及高分辨和电子轰击质谱（ＥＩＭＳ）和电子轰击－碰撞活化－质量分离离子动能谱（ＥＩ－ＣＡ－ＭＩＫＥＳ）测定了７种丙烯酮衍生物，对此类化合物的质谱裂解方式进行了讨论，并与典型的羟基查耳酮类化合物的质谱裂解规律进行了比较。; 彭嘉柔庞吉海刘勇刘峁子吕以仙胡盾蔡孟深; 关键词：衍生物质谱

黄酮类化合物研究(Ⅱ)--2,8-取代芳基苯并(1,2-b:5,4-b′)二呲喃-4,6-二酮类化合物的合成被引量：2: 1987年; 本文报道使用I_(2)-DMSO+H_(2)SO_(4)由2′,4′-二羟基双查酮Ⅱ_(a-c)一步合成双黄酮Ⅲ_(a-c),收率72-100%;并探讨了反应机制以及催化剂碘的用量对反应的影响;用TLC跟踪,通过柱层析分离了中间体Ⅳa和Ⅳb。; 吕以仙毛淑芬李庚新蔡孟深; 关键词：黄酮类化合物双黄酮一步合成

黄酮类化合物研究——XIV.一步法合成β-二氢萘黄酮类似物: 1993年; 作者采用1-乙酰-2-萘酚在六氢吡啶催化下与芳香醛反应,制备羟基萘查尔酮。然而实验结果却未得到预期的缩合产物,得到的唯一产物是环合产物——β-二氢萘黄酮类似物。此种在六氢吡啶催化下,由β-萘酚乙酮直接环合成β-二氢萘黄酮类似物的方法至今未见文献报道。为了研究一步法合成β-二氢萘黄酮类似物的适用性,作者用1-乙酰基-2-萘酚(Ⅰ)及邻羟基苯乙酮衍生物(Ⅱ)分别作起始原料,在六氢吡啶催化下,与取代的苯甲醛反应。在相同的实验条件下,前者得到β-二氢萘黄酮(Ⅲa—g),后者均为查尔酮类似物(Ⅳa—e)。两者产物结构式分别如下:; 吕以仙刘俊义宋惠芳蔡孟深; 关键词：一步合成黄酮类化合物