史琛
- 作品数：22 被引量：74H指数：5
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学经济管理更多>>
- 无稳定剂修饰的汉防己甲素PLGA纳米粒制备及体外评价被引量：3
- 2015年
- 目的:制备无稳定剂修饰的汉防己甲素PLGA纳米粒,研究其理化性质及细胞毒和细胞摄取特性。方法:以聚乳酸-羟基醋酸共聚物(PLGA)为载体材料,采用无稳定剂修饰的纳米沉淀法制备汉防己甲素纳米粒;通过单因素试验考察不同制备工艺对纳米粒理化性质的影响;通过载药量、包封率、累积释药量等指标考察其载药特性;采用MTT比色法检测其对人肺腺癌细胞株A549的细胞毒性;采用共聚焦显微镜技术考察其细胞摄取特性。结果:无稳定剂修饰的汉防己甲素PLGA纳米粒平均粒径169.3 nm,与有稳定剂的汉防己甲素PLGA纳米粒相比外观无明显改变。在一定范围内,随着PLGA用量的增加,纳米粒的粒径呈上升趋势;随着投药量的增加,纳米粒的载药量显著增加,包封率下降。在pH7.4的释放介质中,纳米粒释慢释药,96 h累积释药率60.44%。细胞毒试验显示,当培养时间为8 h时,汉防己甲素组的细胞毒性大于汉防己甲素纳米粒组;当培养时间延长至24 h时,汉防己甲素纳米粒组的细胞活性明显低于纯药物组;高剂量的空白纳米粒组始终表现较低的细胞毒性。激光共聚焦电镜断层扫描显示汉防己甲素纳米粒能够较好的被细胞摄取。结论:制备的无稳定剂修饰的汉防己甲素PLGA纳米粒大小均一,包封率高,体外释药表现出较好的缓释效果,易被细胞摄取,对A549细胞的增殖有明显的抑制作用。
- 杨方张硕郑思维诺尔贝特-汉普史琛
- 关键词：汉防己甲素PLGA纳米粒
- 汉防己甲素-PLGA纳米粒的制备与体外释放
- 2016年
- 目的制备载汉防己甲素的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒,并考察其药物释放行为。方法采用乳化分散溶剂挥发法制备汉防己甲素-PLGA纳米粒,通过改变稳定剂浓度及乳化能量,优化制备工艺。通过包封率和载药量考察其载药特性;研究粒径及不同p H值释放介质对药物释放的影响。结果优化后最佳工艺条件制备的汉防己甲素-PLGA纳米粒平均粒径为(203.4±2.8)nm,表面带负电,呈规则的球形。药物包封率和载药量分别为(67.88±4.27)%及(2.17±0.10)%。体外释放实验显示纳米粒缓慢释药,药物累积释放百分率随粒径减小而增加,且在酸性释放介质中有较高的释放量。结论制备的汉防己甲素-PLGA纳米粒粒径大小均一,包封率高,体外释药表现出较好的缓释效果。
- 史琛傅德皓郑思维
- 关键词：汉防己甲素聚乳酸-羟基乙酸共聚物药物释放纳米粒
- 4396例奥硝唑注射剂上市后医院集中监测分析被引量：2
- 2016年
- 目的对奥硝唑注射剂上市后临床应用情况进行集中监测，探讨其上市后在广泛人群使用中的真实世界情况，为规范和指导临床合理用药、完善使用说明书和使用方案提供依据。方法采用前瞻性、多中心、大样本医院集中监测的方法，选取湖北省省内5家哨点医院，观察2015年7月1日～2015年10月31日入院并使用奥硝唑注射剂的住院患者为研究对象，记录患者的基本情况、药品使用和不良反应发生情况，并进行数据统计分析。结果共观察病例4396份，用药人群以中老年女性居多，主要用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染的治疗、腹部感染及盆腔感染治疗。临床使用中存在不合理用药现象，主要表现在给药频次不合理、滴速过快和使用疗程过长。监测期内共收集11例发生不良反应，药品不良反应发生率为2．5‰。不良反应多在用药30min内发生。结论奥硝唑注射液的使用相对安全，不良反应发生率较低。建议生产厂家应进行滴速和质量标准相关研究，进一步完善说明书信息、规范临床使用。
- 赵瑛黄璞史琛
- 关键词：医院集中监测上市后再评价
- “零接触”信息化药学服务在医院防控新冠肺炎疫情中的应用被引量：8
- 2020年
- 目的:总结"零接触"信息化药学服务在疫区大型三甲医院防控COVID-19疫情的应用。方法:创新性地利用多种信息技术途径,如App手机软件、医院官网和官微公共平台、微信个人平台、药学信息系统、药品数据库等,为药师培训考核和门急诊、隔离病房、方舱医院、居家慢病等不同类型患者用药提供"零接触"信息化药学服务。结果:实现患者全就诊环节的闭环药学信息服务管理,涵盖药师远程培训、患者在线用药咨询、电子处方/医嘱审核、临床用药提示、在线药品快递等。结论:疫情期间,充分发挥"零接触"信息化药学服务的独特优势,不仅有利于提高工作效率、补充线下医疗资源,而且可以避免交叉感染、缓解公众紧张焦虑情绪,有助于打赢疫情阻击战。
- 华小黎辜明罗立曾芳张玉史琛
- 关键词：疫情防控
- 湖北省5家哨点医院奥硝唑注射液不良反应的集中监测被引量：2
- 2016年
- 目的：了解奥硝唑注射液的使用规律及安全性,为临床用药安全提供依据。方法：湖北省纳入5家哨点医院,对观察期内（2015年7-10月）所有使用奥硝唑注射剂的住院患者进行集中监测,并对患者的人口学信息、临床诊断、药物用法用量、疗程、溶媒、联合用药及不良反应（ADR）发生率进行统计分析,找出影响不良反应发生的风险因素。结果：纳入的4 396份病例中,发生ADR 11例,发生率为0.25%。其中18-50岁患者占91.24%,ADR多发生在5-30 min内（54.55%）,程度为＂轻度＂,以用药部位损伤最为常见（63.64%）,主要联合用药为头孢菌素。不同性别、不同年龄段、不同剂型、不同原患疾病的患者ADR发生率差异无统计学意义（P〉0.05）;有无过敏史的患者ADR发生率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：临床使用奥硝唑注射液时,应减慢滴速;与头孢菌素联用时,应注意冲管;应密切观察患者,尤其是有过敏史患者的用药反应,减少ADR的发生,保障患者用药安全。
- 华小黎黄璞胡艳珂史琛赵瑛
- 关键词：奥硝唑注射液药品不良反应安全用药
- 基于真实世界的奥硝唑注射液临床应用分析
- 2016年
- 目的：对奥硝唑注射液上市后临床应用情况进行综合评价，为临床合理用药、完善使用说明书提供参考。方法：对本院2015年7月1日～10月31日入院并使用奥硝唑注射液的住院患者进行集中监测，对患者的人群特征、药品临床使用和不良反应发生情况进行总结分析。结果：监测期内使用奥硝唑注射液的住院患者1450例，以中老年女性居多，主要用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染的治疗（1023例，76．51％）、腹部感染（105例，7．85％）及盆腔感染治疗（95例，7．67％）。临床使用中存在不合理用药现象，主要表现在用药次数不正确、滴速过快和使用疗程过长。监测期内共收集3例药品不良反应，发生率为2．07‰，程度为“轻度”。结论：我院奥硝唑注射液临床应用存在不合理现象，应加强管控，保障患者用药安全；建议生产厂家进行滴速和联合用药相关研究，规范临床用药；集中监测能更全面收集药物使用的风险信号，反映药物临床使用情况。
- 赵瑛黄璞华小黎郑思维钱君怡陈相龙史琛
- 关键词：奥硝唑注射液医院集中监测上市后再评价药品不良反应
- “二次议价”带来的构建合理药品议价模式的思考
- 尽管关于药品采购领域“二次议价”存与废的争议至今尚无定论，但从政策设计者到各地执行者均认识到“二次议价”作为现阶段一种可能对降低虚高药价行之有效的采购手段有其存在必然性。本文将就“二次议价”的历史由来及现状进行分析，同时...
- 史琛张玉
- 关键词：药品集中招标采购
- 参芪扶正注射液上市后安全性的监测研究被引量：6
- 2015年
- 目的对参芪扶正注射液上市后临床应用的安全性进行临床研究和综合评价。方法对438例用参芪扶正注射液的住院患者进行观察,记录患者的药品使用和不良反应发生情况,并进行数据统计分析。结果观察病例438份,参芪扶正注射液使用的适应证、用法用量基本符合说明书的规定,不良反应发生率为0.23%。结论我院参芪扶正注射液临床使用较为规范,参芪扶正注射液发生不良反应的概率较小,临床使用相对安全。
- 赵瑛黄璞史琛伍三兰于丽秀陈春生
- 关键词：参芪扶正注射液医院集中监测安全性再评价
- 当归多糖铁胃内漂浮缓释片的处方筛选及体外评价被引量：2
- 2008年
- 目的:研究当归多糖铁胃内漂浮缓释片(APIC-FSRT)的制备工艺及释放机理。方法:采用均匀设计优化处方,以丙烯酸树脂Ⅱ,羟丙基甲基纤维素,聚维酮等为辅料,全粉末直接压片。结果:筛选出体外释放10h,漂浮达12h的最优化处方,其释放曲线符合Higuchi方程。结论:为制备当归多糖铁胃内漂浮缓释片提供依据。
- 史琛张玉王凯平
- 关键词：当归多糖铁释放度
- 丹红注射液上市后医院集中监测临床应用分析被引量：9
- 2014年
- 目的:了解临床上应用丹红注射液的具体情况,为规范丹红注射液的临床应用提供参考。方法:采用集中监测法选取本院2010年3月-2012年2月使用丹红注射液的住院患者,从用药开始至用药结束15 d进行全程跟踪,填写评价筛选表,进行统计分析。结果:所有使用丹红注射液的住院患者中,54.69%的患者主要诊断或其他诊断符合丹红注射液说明书上的适应证;用药剂量超过说明书规定的范围的占8.2%;用药疗程过长或过短占10.35%和27.34%;选用溶媒不当的占13.67%;不良反应发生率为0。结论:丹红注射液不良反应的发生率较低,临床使用中药注射液欠规范,应加强管理。
- 史琛赵瑛郑思维黄璞
- 关键词：丹红注射液
