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占玲俊

作品数：15 被引量：50H指数：4
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金：艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项卫生部卫生公益性行业科研专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 6篇小鼠
  • 4篇流感
  • 4篇结核
  • 3篇毒力
  • 3篇流感病毒
  • 3篇结核分枝杆菌
  • 3篇甲型
  • 3篇分枝杆菌
  • 3篇杆菌
  • 3篇H1N1
  • 3篇病毒
  • 2篇疫苗
  • 2篇鼠模型
  • 2篇鼠疫
  • 2篇转录
  • 2篇小鼠模型
  • 2篇甲型流感
  • 2篇甲型流感病毒
  • 2篇BALB/C
  • 2篇BALB/C...

机构

  • 12篇中国医学科学...
  • 4篇北京协和医学...
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇武汉大学

作者

  • 15篇占玲俊
  • 11篇秦川
  • 7篇鲍琳琳
  • 6篇许黎黎
  • 6篇邓巍
  • 5篇吕琦
  • 5篇朱华
  • 4篇孙惠惠
  • 4篇马春梅
  • 3篇李枫棣
  • 2篇张连峰
  • 2篇徐艳峰
  • 2篇杨雷
  • 1篇林树柱
  • 1篇章晓联
  • 1篇丛哲
  • 1篇张鹏俊
  • 1篇曹彬
  • 1篇杨瑞馥
  • 1篇董娜

传媒

  • 9篇中国比较医学...
  • 2篇中国防痨杂志
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
豚鼠甲流H1N1感染模型的建立及激素甲强龙对感染干预作用的探讨
2011年
目的建立豚鼠的甲流感染模型并评价激素甲强龙对感染的干预作用。方法将4～6周龄雌性SPF级豚鼠(200～300)g分为4组:正常对照组,模型组,甲强龙1组和甲强龙2组,除对照组外,豚鼠经乙醚麻醉后进行滴鼻接种A/California/7/2009(CA7)病毒,分别于攻毒后3 d和5 d给予激素甲强龙,大剂量3 d后1/4剂量给3 d,检测豚鼠感染的多项指标,观察期为14 d。结果成功建立了豚鼠的甲流感模型;甲强龙1组豚鼠肺部炎症减轻较模型组和甲强龙2组明显,存活率较这两组均降低,甲强龙2组肺部炎症较模型组减轻,而较甲强龙1组重,豚鼠的存活率较这两组均无差异。结论豚鼠能感染A/California/7/2009(CA7)病毒,感染后5 d比感染后3 d开始给予激素的干预效果好。
占玲俊鲍琳琳邓巍张鹏俊吕琦马春梅曹彬秦川
关键词：甲流甲强龙
甲型H1N1流感病毒感染小鼠的发病机制被引量：10
2011年
目的甲型H1N1流感病毒A/California/7/2009感染BALB/c小鼠,研究甲型H1N1流感病毒病毒性肺炎发病机制。方法 4～6周龄雌性BALB/c小鼠60只,随机分为2组,实验组和对照组,每组30只。CA7流感病毒滴鼻制备甲流病毒感染小鼠模型。攻毒后第5天解剖实验和对照组小鼠,取肺组织,测定肺组织中IL-2,IL-6,TNF-α含量。结果结果实验组肺组织中IL-6,TNF-α,水平明显高于对照组,IL-2水平明显低于对照组,差异均有显著性(P<0.05)。结论 IL-6、TNF-α、IL-2这3种细胞因子在感染甲流病毒后的显著性变化与病毒感染后的肺组织病理损伤有密切的关系。
鲍琳琳孙惠惠占玲俊许黎黎邓巍李枫棣吕琦朱华秦川
关键词：BALB/C小鼠发病机制细胞因子
板蓝根颗粒对甲型流感病毒小鼠的作用被引量：15
2010年
目的测定板蓝根颗粒抗流感病毒的药效作用。方法 A/California/7/2009(CA7)病毒滴鼻感染BALB/c小鼠观察14d,观察板蓝根对甲型H1N1流感病毒感染小鼠的保护作用,计算小鼠存活率、存活天数以及延长生命率。感染的小鼠第5天每组小鼠处死一半,取肺组织,观察板蓝根对甲型H1N1流感病毒感染小鼠肺组织的保护作用。结果板蓝根可明显延长甲型H1N1流感病毒感染小鼠的存活天数并提高存活率,病理结果显示板蓝根对甲型H1N1流感病毒感染的小鼠的肺组织有一定程度的保护作用,与模型组比较差异显著(P<0.05)。结论板蓝根颗粒对甲型H1N1流感病毒感染的小鼠有较好的保护作用。
孙惠惠邓巍占玲俊许黎黎李枫棣吕琦朱华刘颖马春梅鲍琳琳
关键词：小鼠板蓝根颗粒甲型流感病毒
部分抗结核分枝杆菌药物的耐药机理研究进展被引量：7
2013年
结核病是危害严重的重大传染病之一,抗结核药物的应用在治疗结核病的过程中具有重要意义。然而抗结核药物治疗不当会引起耐多药和广泛耐药结核分枝杆菌的出现,导致结核病抬头。结核的耐药多与耐药基因突变有关,笔者总结了常见抗结核药物的耐药分子机制的研究进展,为耐药结核的诊断和治疗提供分子依据。
丁海榕秦川占玲俊
关键词：抗结核药
Trizol RNA提取法在雪貂组织的流感病毒H3N2定量PCR检测中优于RNeasy mini kit(Qiagen)柱子法被引量：2
2012年
目的比较RNeasy mini kit(Qiagen)柱子法和Trizol法提取RNA在雪貂肺和肠组织H3N2 SYBRGreen PCR定量中的去干扰作用,从而找到适合该定量体系的RNA提取方法。方法比较Trizol法,RNeasy minikit柱子法,改良RNeasy mini kit柱子法1和改良RNeasy mini kit柱子法2提取肺肠组织RNA的质量,RNA逆转录成cDNA后,利用SYBR Green PCR方法检测样品中H3N2的载量,比较产物的特异性,综合评价RNA提取方法。结果 4种方法提取的肺和肠组织的RNA质量不相同,紫外分光光度仪测得RNeasy mini kit柱子法提取的RNA的A260/280低于1.8,其余3种方法的A 260/280在1.8～2.1之间,A 260/230只有Trizol法能达到2.0左右,其余3种方法均远低于2.0。电泳可见Trizol法提取的RNA有3条带:28 s、18 s和5 s,而RNeasy mini kit柱子法的RNA除了有28 s、18 s外,还有基因组DNA,改良RNeasy mini kit柱子法1和2提取的RNA只有28 s和18 s带。RNA逆转录后进行荧光定量PCR,从溶解曲线看,不论是鼻甲刮取物还是肺肠组织的样品模板,4种方法获得的样品与标准品均为单一峰溶解曲线峰,并且波峰位置重叠。而鼻甲刮取物定量的产物跑琼脂糖凝胶电泳均为单一的特异性条带,而肺肠组织的产物电泳发现:Trizol法获得的模板定量产物与标准品一致,为单一的特异性条带,而其它3种方法获得的模板则均有非特异性条带。结论鼻甲刮取物的病毒定量选用RNeasy mini kit柱子法提取定量结果与Trizol法一样可靠,说明对于简单样品该体系及引物非常适用,结果可信。对于组织样品肺和肠,Trizol法获得的样品定量结果比其它3种方法可靠。
占玲俊鲍琳琳李枫棣吕琦许黎黎秦川
关键词：H3N2RNA提取
cAMP受体蛋白调控鼠疫耶尔森氏菌毒力的研究
鼠疫的病原菌是鼠疫耶尔森氏菌(以下简称鼠疫菌)，在自然界，鼠疫的主要宿主是啮齿动物，主要通过节肢动物蚤的叮咬在宿主之间传播。通过蚤叮咬或者其它途径，鼠疫可以传染给人，引发腺鼠疫、肺鼠疫和败血症鼠疫。 鼠疫菌从鼠...
占玲俊
关键词：鼠疫耶尔森氏菌转录调控毒力基因
文献传递
A(H1N1)甲型流感病毒基因多态性对病毒复制及毒力的影响研究
2011年
目的研究A(H1N1)甲型流感病毒基因多态性对病毒复制及毒力的影响。方法选择A/Californ ia/04/2009,A/S ichuan/1/2009和A/Be ijing/3/2009 3株病毒,分别感染MDCK细胞,测定病毒RNA载量和病毒效价;同时滴鼻接种BALB/c小鼠,检测小鼠感染后的多项指标,观察期为14天。另一方面,对3株病毒的全基因组进行测序及序列比对,对其基因突变情况及多态性进行分析。结果 A/S ichuan/1/2009株相较而言具有较高的复制能力及毒力,序列分析结果显示全基因中有5个氨基酸发生了突变,其中PA蛋白中343位点的A突变为T,PB1蛋白中353位点的K突变为R,566位点的T突变为A,PB2蛋白中471位点的T突变为M,对病毒毒力的增强起重要作用。结论 A(H1N1)甲型流感病毒基因组多态性与其复制及毒力密切相关。
玛依拉许黎黎鲍琳琳鲍琳琳邓巍吕琦占玲俊邓巍马春梅秦川
关键词：多态性毒力
布鲁菌病的疫苗研究现状
2015年
布鲁菌病（ Brucellosis）是由布鲁菌属（ Brucella spp.）细菌引起的人兽共患的常见传染病。依据其主要宿主，布鲁菌可至少分为10种，其中羊种、牛种和猪种是最常见的导致动物感染和临床感染的布鲁菌。全球每年有大约50万人受布鲁菌感染，其主要流行地区包括拉丁美洲、中东、非洲、亚洲、地中海盆地等[1]。在我国，作为乙类传染病，其报告发病率近几年来呈逐年快速上升趋势，疫情主要分布在畜牧业较发达的北方地区，这对社会公共卫生产生了严重威胁。人感染布鲁菌主要是通过破损皮肤接触感染动物及其外排污染物、吸入含菌气溶胶、食入未灭菌奶制品等途径[2]。因此，人群中布鲁菌病的发生主要受该地区动物布鲁菌病疫情的影响。现在还没有获得国际公认的适合人预防布鲁菌病的疫苗，但我国有批准使用的皮上划痕人用布鲁菌活疫苗。为了消灭布鲁菌病，世界卫生组织在1998年提出了三方面工作重点，阻断动物间传播，对无布鲁菌病的畜群和地区持续监测；诊断、扑杀受感染动物，建立无布鲁菌病的畜群和地区；给动物接种免疫，以减少流行[3]。在这一指导原则下，一些发达国家，包括澳大利亚、加拿大、新西兰、德国、荷兰等已经消灭了动物布鲁菌病[4]。发展中国家由于经济原因，主要依赖疫苗接种来控制动物布鲁菌病。实践证明，依靠现有疫苗可以有效减少动物布鲁菌病流行，但尚不能达到消灭布鲁菌病的目标。我国布鲁菌病人间疫情出现反弹上升，其中一个重要原因就是监测、净化工作滞后于畜牧养殖的发展。这一方面说明了综合各项措施的重要性，另一方面也说明了新疫苗研发的必要性和紧迫性。
唐军占玲俊秦川
关键词：布鲁菌病活疫苗动物感染世界卫生组织人间疫情感染动物
活动性结核病铁过载小鼠模型建立及相关指标分析被引量：1
2021年
目的建立一种外源性铁过载结核病小鼠模型。方法采用完全随机法将20只C57BL/6N小鼠分为阴性对照、低剂量、中剂量和高剂量组,每组5只,分别经腹腔注射右旋糖酐铁溶液(0、3.75、7.50、15.00 mg/次,3次/周,共4周)。建模结束后对铁过载小鼠的器官组织形态及体质量进行评估,ELISA法检测血清铁、铁蛋白、转铁蛋白及可溶性转铁蛋白受体含量。心脏、肝脏、脾脏、肺、肾脏和小肠等器官进行组织铁含量和铁沉积病理分析。经尾静脉注射结核分枝杆菌(Mtb)标准株H37Rv感染中等剂量铁过载小鼠建立活动性结核病铁过载小鼠模型,采用HE染色和Mtb培养分析肺、脾脏和肝脏等组织结核性病变和荷菌量。结果铁过载小鼠肝脏颜色加深,呈暗褐色,其他脏器组织无明显颜色和形态改变。阴性对照组,低、中、高剂量组小鼠的体质量增长百分比分别为25.47%、25.22%、24.74%、21.36%,其中,高剂量组的体质量增长明显低于阴性对照组(F=17.235,P=0.027)和低(F=15.206,P=0.031)、中剂量组(F=11.061,P=0.036)。肝脏组织铁含量最高,其他依次为脾脏、肾脏和小肠,低剂量组小鼠心脏和肺组织铁含量与阴性对照组相比差异无统计学意义(F=19.023,P=0.715;F=23.193,P=0.902)。铁过载小鼠外周血血清铁和铁蛋白水平随铁剂注射量增加而升高,转铁蛋白和可溶性转铁蛋白受体无明显变化。各脏器组织HE染色与普鲁士蓝染色结果发现,铁过载动物各脏器均出现不同程度铁沉积,且高剂量铁剂引发小鼠肝肾损伤。铁过载Mtb感染组小鼠的肺(F=23.227,P=0.017)、脾脏(F=19.023,P=0.021)和肝脏(F=17.392,P=0.009)细菌培养报阳时间明显低于Mtb感染对照组,肺(F=21.012,P=0.007)、脾脏(F=20.173,P=0.002)和肝脏(F=19.091,P=0.005)荷菌量明显高于Mtb感染对照组。结论腹腔注射中等剂量(7.50 mg/次,3次/周,共4周)右旋糖酐铁溶液成功构建与临床铁过载疾病患者症状类似�
李军丽石亚男占玲俊
关键词：铁代谢结核分枝杆菌结核病
A(H1N1)疫苗免疫的血清中和抗体的交叉免疫反应分析被引量：1
2010年
目的分析接种A(H1N1)疫苗人群血清的中和抗体对2009年A(H1N1)的抗病毒作用和相关病毒的交叉免疫保护作用。方法利用MDCK细胞的细胞病变检测接种A(H1N1)疫苗的人血清和未免疫的对照血清对甲型流感病毒A/Brisbane/10/2007(H3N2),A/Brisbane/59/2007(H1N1),A/California/07/2009(H1N1)和A/Shenzhen/406H/2006(H5N1)等病毒的中和作用。结果通过细胞病变观察,证实接种A(H1N1)疫苗的人血清稀释度为1∶40时,30份免疫血清可以中和H3N2(Brisbane),H1N1(Brisbane)和H1N1(CA7)而不产生细胞病变,中和保护率分别均为100%,而相同稀释度的未免疫对照血清的中和保护率分别为100%,100%,40%;而当稀释度为1∶400时,30份免疫血清分别有13,20和21例未出现细胞病变,中和保护率分别为43%,67%,70%,10份对照血清的中和保护率分别为80%,70%,0%。两种稀释度的免疫血清和未免疫对照血清均不能中和H5N1引起细胞病变,中和保护率均为0%。结论接种2009年A(H1N1)疫苗可以诱导能中和CA7 H1N1的抗体产生,但该中和抗体对H3N2(Brisbane),H1N1(Brisbane),H5N1(SZ)高致病禽流感病毒等甲型流感病毒无交叉保护作用。
占玲俊鲍琳琳蒋虹丛哲金光邓巍许黎黎孙惠惠朱华张连峰秦川
关键词：流感中和抗体细胞病变疫苗
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