刘艳
- 作品数:83 被引量:282H指数:10
- 供职机构:北京大学药学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划全国教育科学“十五”规划国家一般课题更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程政治法律环境科学与工程更多>>
- 高效液相色谱法测定阿昔洛韦眼用凝胶的含量被引量:6
- 2003年
- 目的 :建立测定阿昔洛韦眼用凝胶中阿昔洛韦含量的高效液相色谱法。方法 :采用反相HypersilC18色谱柱 (5 μm ,2 5 0mm× 4.6mm)为分离柱 ;流动相 :水 甲醇 冰醋酸 (92∶8∶0 .1) ,检测波长 :2 5 2nm ,以峰面积计算。结果 :线性范围 :12~ 32mg·L-1,r =0 .9999。平均回收率为 99.72 % ,RSD为 0 .40 %。日内平均RSD为 0 .70 % ,日间平均RSD为 0 .85 %。结论 :本法简便 ,快捷 ,灵敏 ,可作为该制剂质量控制的有效方法。
- 雷耀龙刘艳李馨儒沈传勇
- 关键词:高效液相色谱法
- 超氧化物歧化酶脂质体的处方因素和制备工艺对其活力的影响被引量:1
- 2004年
- 目的 考察SOD脂质体制备过程中的超声时间、缓冲液的pH值、磷脂浓度和TritoniX-100对酶活力的影响。方法用反相蒸发法制备脂质体;用黄嘌呤氧化酶法测定SOD的活性。结果 与对照组比较,间歇超声12min以内,酶的活力为104.5%±1.5%99、8%±3.4%;连续超声6min以内,酶的活力为104.7%±3.8%98.0%±2.8%以上;SOD在pH值为5.09至9.67范围内的缓冲液中,酶的活力为97.4%±2.0%-104.1%±2.9%;TritonX 100的浓度在0.0020ml Triton/ml PBS以下时,酶活力为101.0%±2.5%105.0%±1.7%;磷脂浓度在0.03mg/ml至0.80mg/ml之间时,酶活力为96.4%±4.6%-99.2±2.4%。结论在实验所选定的条什下进行SOD脂质体的制备和活性的测定,基本上对SOD酶活力无影响。
- 张云龙王会娟袁泉谢英刘艳
- 关键词:超氧化物歧化酶脂质体黄嘌呤氧化酶
- 死刑复核程序之探讨
- 刘艳
- 关键词:死刑核准权行政化
- 番茄红素微囊的制备及稳定性考察被引量:24
- 2004年
- 目的:制备番茄红素微囊,并对其稳定性进行考察。方法:用单凝聚法制备微囊,并用正交实验优化制备工艺。用分光光度法测定番茄红素的含量。结果:番茄红素微囊的最佳制备工艺为囊心囊材质量比0.2:1,温度50℃,转速400r·min-1。在不同的影响因素条件下,微囊的稳定性明显优于原料(P<0.05)。结论:番茄红素微囊的制备工艺简单,重现性好,且外观形态良好,微囊化是提高番茄红素稳定性的有效途径。
- 王会娟李馨儒袁泉张云龙刘艳
- 关键词:番茄红素微囊明胶稳定性
- 从“漂流”走向强化
- 刘艳
- 关键词:日美同盟中国外交日本外交日美关系中日关系
- 大蒜素长循环脂质体的研制及血管刺激性与缓释性研究被引量:1
- 2015年
- 目的:制备大蒜素长循环脂质体(ALL),与大蒜素脂质体(AL)和大蒜素注射液在血管刺激性、缓释性方面进行比较。方法:1用反相蒸发法制备ALL,并对其包封率、形态、平均粒径、稳定性进行考察。2通过观察注药后兔耳缘静脉的色泽形态及组织切片判断药物对血管的刺激性。3注药4h后,检测大鼠血浆中大蒜素的浓度判断药物的缓释性。结果:1制备的ALL包封率为(84.57±5.21)%,其平均粒径为103.9nm,电镜下呈圆形或椭圆形,4℃冰箱中放置3个月无沉淀。2ALL对血管的刺激性评分与0.9%氯化钠溶液相当(0分),明显低于大蒜素注射液(4分)。3注药后4h,ALL组大鼠血浆大蒜素浓度是AL组的30倍(P<0.05),是大蒜素注射液组的40倍(P<0.05)。结论:研制的ALL有较高包封率,性质稳定,无血管刺激性,缓释性优于大蒜素其它剂型。
- 汪燕史载祥刘艳
- 关键词:大蒜素长循环脂质体包封率刺激性缓释性
- 丙泊酚mPEG-PLA/普朗尼克混合胶束的制备和性质(英文)被引量:1
- 2012年
- 采用生物相容性聚合物胶束材料聚乙二醇-聚乳酸(mPEG-PLA)和普朗尼克P105(P105),构建了全新的混合胶束体系,用于提高难溶性麻醉药—丙泊酚的溶解度。相对于单纯由mPEG-PLA构建的载药胶束,该载药混合胶束能有效提高药物溶解度。最优化处方为mPEG-PLA:P105:丙泊酚=10:4:5(w/w/w),粒径约为90nm,多分散指数为0.2左右。载药混合胶束中游离药物浓度显著低于市售品脂肪乳(P<0.05)。此混合胶束于4oC条件下放置6个月,其粒径、多分散指数、游离药物浓度和载药量均无明显变化,说明4oC条件下该体系在6个月内是稳定的。混合胶束在各时间点的体外释放百分率显著高于市售品脂肪乳,这可能有利于更快发挥药效。睡眠/苏醒试验结果表明,混合胶束、单一胶束以及市售品脂肪乳的翻正反射消失时间和恢复时间没有显著性差异(P>0.05)。上述结果表明该混合胶束有望成为静脉给药系统应用于临床。
- 李桂玲李馨儒范雅婷张燕惠李眉刘艳
- 关键词:丙泊酚混合胶束药效
- 紫杉醇的pH敏感聚合物胶束的制备及其体外释放研究被引量:11
- 2018年
- 目的:合成聚(2-乙基-2-噁唑啉)-聚乳酸(PEOz-PLA)嵌段共聚物,制备包载紫杉醇的PEOzPLA聚合物胶束,并对其理化性质进行评价。方法:采用开环聚合法合成PEOz-PLA,利用核磁共振确证共聚物的结构,并用芘荧光探针法测定该共聚物的临界胶束浓度,GPC测定其相对分子质量。采用薄膜水化法制备载紫杉醇的PEOz-PLA胶束,通过动态光散射法测定胶束的粒径,用透射电镜观察胶束的形态,采用透析法对胶束的体外释放行为进行考察。结果:紫杉醇聚合物胶束的平均粒径为(41.83±3.55)nm,粒径分布较窄。电镜观察结果表明,紫杉醇聚合物胶束呈球形,粒径大小较均匀。胶束的包封率和载药量分别为(99.5±0.2)%和(5.0±0.1)%。体外释放的结果表明,紫杉醇自胶束中释放的速率随着释放介质p H的降低而逐渐加快。结论:载紫杉醇的PEOz-PLA聚合物胶束具有优良的理化性质和明显的p H依赖性释放特征,可作为抗肿瘤药物的递送载体。
- 王子琪王狄狮李馨儒屈小又何楚瑜邹洋邓运强周艳霞刘艳
- 关键词:紫杉醇PH敏感性聚合物胶束体外释放
- 反相高效液相色谱法测定狗血浆中番茄红素的浓度(英文)
- 2004年
- 目的 建立用反相高效液相色谱法测定狗血浆中番茄红素浓度的方法。方法 流动相为甲醇∶乙腈∶二氯甲烷(40∶30∶30 ,V V) ,检测波长 4 72nm ,柱温为室温 ,流速为 1 0mL·min- 1 。结果 标准曲线的线性范围在 0 0 1 2 4~ 0 496 μg·mL- 1 ,r=0 9992。平均萃取回收率为 97 6 %± 4 2 %,日内和日间的RSD分别在 1 5 2 %~ 4 95 %、2 31 %~ 7 38%之间。结论所建立的方法灵敏、快速、重现性好、选择性强。
- 王会娟李馨儒黄燕清刘艳
- 关键词:血浆反相高效液相色谱法番茄红素RSD检测波长
- 脑靶向基因转运免疫脂质体的制备被引量:6
- 2009年
- 构建一种高效的可以携带外源基因通过静脉注射的方式、透过血脑屏障进入脑内特异性表达目的蛋白的非病毒载体。通过不同比例的配比,对免疫脂质体合成过程中油相种类和油水比例、磷脂和胆固醇比例、旋转蒸发温度、超声温度和时间进行筛选优化,测定免疫脂质体的包封率和抗体偶联率。将包裹LacZ基因的免疫脂质体经尾静脉注射至大鼠体内,通过组织化学染色检测LacZ基因在大鼠体内的表达情况,验证合成的免疫脂质体是否可以转运外源基因跨过血脑屏障进入脑内表达。免疫脂质体合成的最佳比例为磷脂-胆固醇为1∶1;脂药比为100∶1;油相种类为二氯甲烷,油水比例为4∶1;旋转蒸发温度为30℃;超声温度为10℃;超声时间为5min,10%海藻糖可以增加免疫脂质体的稳定性。脂质体的包封率为87.24%,抗体偶联率为69%。将免疫脂质体通过尾静脉注射到大鼠体内后观察到LacZ基因在脑内及周围器官的表达。因此,通过工艺优化可以得到携带外源基因的免疫脂质体,其可以通过静脉系统跨过血脑屏障进入脑内并且表达,为实现颅内疾病的基因治疗奠定了基础。
- 赵浩王任直王菲张燕惠陈星伟李馨儒刘艳李桂林魏俊吉冯铭孔燕国栗世芳
- 关键词:免疫脂质体非病毒载体血脑屏障