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刘琼

作品数：6 被引量：3H指数：1
供职机构：湖北大学化学化工学院更多>>
发文基金：武汉市青年科技晨光计划国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学一般工业技术化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 2篇密度泛函
  • 2篇密度泛函理论
  • 2篇泛函
  • 2篇泛函理论
  • 2篇SIO2
  • 1篇氧化硅
  • 1篇氧化加成
  • 1篇药物缓释
  • 1篇药物控制释放
  • 1篇杂化
  • 1篇杂化材料
  • 1篇生物相容
  • 1篇生物相容性
  • 1篇氢分子
  • 1篇微凝胶
  • 1篇密度泛函理论...
  • 1篇密度泛函研究
  • 1篇介孔
  • 1篇环加成
  • 1篇加成

机构

  • 6篇湖北大学

作者

  • 6篇刘琼
  • 3篇张干兵
  • 3篇杨婷婷
  • 3篇程时远
  • 3篇袁建军
  • 2篇柴仕淦
  • 1篇汪佩
  • 1篇夏清华
  • 1篇田丽红
  • 1篇高庆
  • 1篇胡玮
  • 1篇钟欣欣

传媒

  • 1篇湖北大学学报...
  • 1篇化学学报
  • 1篇化学进展
  • 1篇第十一届全国...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2008
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
N_2O和CO在Ga/ZSM-5上吸附和反应机理的密度泛函研究
2018年
采用3T簇模型来模拟Ga/ZSM-5分子筛的镓离子活性位,用密度泛函理论方法 UB3LYP及UM06-2x在6-31+G*基组水平上,研究N_2O与CO在镓离子交换分子筛Ga/ZSM-5上吸附、催化的反应路径中各驻点的结构和能量学以探讨有关机理.结果表明,当N_2O和CO同时存在于Ga/ZSM-5上时,存在η1-N和η1-C与η1-O模式之间的竞争吸附;若N_2O和CO先后分别吸附在Ga/ZSM-5和Ga O/ZSM-5上则构成催化循环.因循环反应的决速过渡态(N_2O的分解步过渡态)相对于反应的入口通道有太正的Gibbs自由能(+35.5 k J·mol-1),虽然循环总放热为348.1 k J·mol-1,但常温下整个催化循环的TOF仅为23.50 s-1,因此N_2O的催化分解及还原在常温常压下难以发生.计算结果与实验事实一致.
郭玥刘琼张干兵钟欣欣胡玮田丽红夏清华
关键词：反应机理密度泛函理论
介孔微凝胶/SiO2杂化纳米粒子的合成及药物释放行为
＜正＞以聚（丙烯酰胺-二甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵）（poly（AM-co-DMC））微凝胶为模板,四甲基硅氧烷（TMOS）为硅源,在温和的环境条件下可控合成了有机-无机SiO2杂化纳米粒子,然后高温煅烧得到多孔SiO...
刘琼柴仕淦杨婷婷袁建军程时远
关键词：药物缓释
文献传递
SiO2杂化体系的仿生制备及药物释放行为的研究
以Poly(AM-co-DMC)微凝胶为模板,四甲基硅氧烷(TMOS)为硅源,在环境条件下仿生合成了Poly(AM-co-DMC)/SiO杂化纳米粒子,然后高温煅烧得到多孔SiO纳米粒子。比较了微凝胶、微凝胶/SiO杂化...
刘琼杨婷婷柴仕淦袁建军程时远
关键词：二氧化硅仿生制备
文献传递
Os+催化N2O与CO气相反应机理的理论计算
刘琼张干兵曹泽星
聚合物/SiO_2杂化材料在药物控制释放中的应用被引量：1
2009年
聚合物用作药物控制释放载体时,具有释药浓度可控、药物的生物利用度高、可实现靶向治疗等优点。但有些聚合物存在机械强度低、化学稳定性差和生物相容性不理想等缺点。二氧化硅(SiO2)具有多孔、无毒、生物相容性好、化学和机械稳定性高、表面易功能化等优点,但SiO2用作药物控制释放载体时,也存在载药量低、不能装载大分子药物、不能实现靶向释放等缺点。聚合物/SiO2杂化材料作为药物控制释放载体,可有效结合二者的优点,并克服二者的缺陷。根据聚合物的种类和杂化体系性质的不同,本文分别对温敏性聚合物/SiO2杂化材料、聚电解质/SiO2杂化材料、生物高分子/SiO2杂化材料以及其他一些聚合物/SiO2杂化材料体系在药物控制释放中的应用进行了介绍,并展望了该领域今后的研究发展方向。
刘琼杨婷婷高庆袁建军程时远
关键词：药物控制释放生物相容性
OsO^+氧化活化氢分子气相反应机理的密度泛函理论计算被引量：2
2012年
为了探寻OsO+与H2气相反应的机理,用密度泛函理论方法 UB3LYP,全优化了该反应的加成(氧化加成和[2+2]环加成)-消除、氢抽提-反弹,以及氧端插入等四种可能路径中所有可能的反应物、中间体、过渡态和产物在六重态、四重态和二重态等三个自旋态下的几何结构,计算了各种机理反应的势能面.结果表明,标题反应为自旋禁阻反应,反应起始自四重态,最终产物为六重态基态,整个反应放热21.0 kJ mol-1.因反应络合物相对于入口通道有太正Gibbs函数,氧端插入机理是高能的过程.其他三种机理都具有多(或二)态反应性(MSR或TSR).其中,两种加成-消除机理的最低能量路径都可能经由四重态-二重态-四重态-六重态的三次自旋翻转,抽提-反弹机理的最低能量路径可能经历由四重态-六重态的自旋翻转.抽提-反弹机理由势能面一路攀升的吸热氢抽提过程和几乎无能垒的强放热的反弹过程组成,所以按该机理反应在常温常压下难以发生.两种加成-消去机理的决速步(第二个H的迁移步)相同,虽然其位垒稍高,为156.9 kJ mol-1,但与其进程中前面的强放热步骤耦合,常温常压下该反应是可以发生的.其中,协同环加成步的位垒仅28.7 kJ mol-1,比第一个H的还原消去步的位垒低113.7 kJ mol-1,所以竞争的结果是,常温常压下[2+2]环加成-消去机理比氧化加成-消去机理在动力学上更有利.
刘琼汪佩张干兵
关键词：密度泛函理论计算
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