刘玉松
- 作品数：22 被引量：31H指数：3
- 供职机构：河南农业大学牧医工程学院更多>>
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- 猪IgGⅡB类Fc受体剪接异构体克隆与活性鉴定
- 目前研究发现PRRSV感染中存在抗体依赖性增强现象,亚中和剂量抗体能结合靶细胞表面Fc受体而增强病毒的感染。Fc受体主要有FcγRⅠ（CD64）、FcγRⅡ（CD32）、FcγRⅢ（CD16）和FcgRIV四个亚群,Fc...
- 刘玉松
- 关键词：剪接异构体抑制性受体
- 文献传递
- 猪Fc受体γ亚单位基因克隆与原核表达
- 目的: 克隆猪Fc受体γ亚单位基因，构建原核表达载体，诱导表达重组蛋白，制备多克隆抗体。方法:研究中应用RT-PCR技术从猪肺巨噬细胞总RNA中克隆出猪Fc γ亚单位的cDNA序列，测序结果表明得到了与预期相符的长为29...
- 张志远徐红运刘肖萍卢晓艳段二珍刘玉松夏平安崔保安
- 关键词：基因克隆原核表达多克隆抗体
- 文献传递
- 猪Fc受体γ亚单位基因克隆与原核表达
- 【目的】克隆猪Fc受体γ亚单位基因,构建原核表达载体,诱导表达重组蛋白,制备多克隆抗体。【方法】研究中应用RT-PCR技术从猪肺巨噬细胞总RNA中克隆出猪Fcγ亚单位的cDNA序列,测序结果表明得到了与预期相符的长为29...
- 张志远徐红运刘肖萍卢晓艳段二珍刘玉松夏平安崔保安
- 关键词：克隆原核表达多克隆抗体
- 文献传递
- 猪IgGIIB类Fc受体剪接异构体的分子特征
- 根据GenBank中猪IgGIIB类Fc受体(swFcⅡRIIB)cDNA基因序列(DQ026064)，从猪外周血白细胞cDNA中扩增swFcγRIIB基因剪接异构体(FJ608551)，测定其序列并进~序列分析，将sw...
- 刘玉松夏平安崔保安刘肖萍张志远范旭赵琳张凤华徐红运段二珍卢晓艳
- 关键词：剪接异构体抑制性受体基因克隆
- 文献传递
- 重组猪IgGⅡB类Fc受体蛋白的原核表达和抗体的制备被引量：1
- 2010年
- 根据GenBank中猪IgGⅡB类Fc受体剪接异构体cDNA(swFcγRⅡB)基因序列(FJ608551),利用Primer5.0软件设计合成了1对特异性引物,扩增swFcγRⅡB去掉胞内区和跨膜区的基因,PCR产物经KpnⅠ+EcoRⅠ双酶切后,将截短的swFcγRⅡB基因亚克隆到原核表达载体pET-32a中构建了重组表达质粒pET-swFcγRⅡB,在IPTG诱导下成功表达了分子质量约为40ku的融合蛋白swFcγRⅡB-His,该表达蛋白在细胞质中主要以不溶性包涵体的形式存在。原核表达蛋白经纯化免疫小鼠,制备鼠源swFcγRⅡB封闭抗体,ELISA检测抗体效价为1:5120,具有高度特异性。Western-blotting检测表明,制备的多克隆抗体可以与融合蛋白swFcγRⅡB-His特异性结合。
- 刘玉松夏平安赵琳范旭张凤华徐红运刘肖萍张志远崔保安
- 关键词：原核表达抗体制备
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒河南分离株的遗传变异分析被引量：2
- 2010年
- 用间接免疫荧光试验和RT-PCR方法，从河南省不同地区送检的疑似猪繁殖与呼吸综合征的病料中分离到16株猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV），扩增分离株的ORF5基因并进行序列测定、比较分析和绘制进化树．结果表明，16株分离株之间的氨基酸序列同源性为88．1％～99，8％；与欧洲型LV株和美洲型VR-2332株的氨基酸序列同源性分别为54．0％～54．5％和88．1％～99．2％，证明分离的16株病毒均为美洲型．用DNAstar等软件对16株分离株推导的氨基酸序列作进一步比较分析，发现16株分离株ORF5基因编码的gp5蛋白的抗原区、潜在疏水区、跨膜区和N-糖基化位点分布均有差异，与其它美洲型毒株也存在一定程度的差异，说明在河南流行的PRRSV存在明显的遗传差异性．
- 范旭李伟娟刘玉松徐红运张凤华赵琳段志刚夏平安崔保安
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因克隆
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒Hn-1/06株M基因的原核表达与重组蛋白的复性研究被引量：2
- 2009年
- 采用PCR方法从重组质粒pTG19-T-M扩增得到缺失N端疏水区序列的基因片段tM.将tM与原核表达载体pET-32 a进行连接并转化,重组质粒经鉴定并测序.结果表明,目的基因在大肠杆菌BL21细胞中成功地表达了醉繁殖与呼吸病毒重组蛋白pET-tM,表达量为31%.表达产物经SDS-PAGE分析,得到分子量约为29 kD的重组蛋白且以包涵体形式存在.8 mol.L-1尿素变性溶解包涵体,再用稀释与透析相结合的方法对重组蛋白进行复性.复性蛋白经W estern-b lot检测,结果证明复性蛋白可被PRRSV阳性血清识别用.
- 刘明莉张凤华范旭赵琳刘玉松徐红运夏平安崔保安
- 关键词：PRRSVM蛋白原核表达
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒Hn-1/06株GP4蛋白的原核表达与纯化
- 根据GenBank中PRRSV美洲株ATCC VR2332的ORF4基因序列,利用Primer5.0软件设计合成了一对特异性引物,经RT-PCR从河南分离株Hn-1/06株扩增得到了大小为676bp的片段,并将扩增的片段...
- 王中明夏平安徐红运刘玉松范旭赵琳张凤华崔保安
- 关键词：PRRSV原核表达
- 文献传递
- 重组猪IgGIIB类Fc受体剪接异构体胞外区及结构域的原核表达与抗体制备
- 根据GenBank中猪IgGIIB类Fc受体剪切异构体基因序列(FJ608551)，利用Primer 5.0软件设计合成3对特异性引物，从质粒pTG19-T-swFcγRIIb1中用PCR方法扩增编码胞外区、EC1及EC...
- 刘肖萍刘玉松夏平安赵琳范旭徐红运张凤华张志远崔保安
- 关键词：FCΓRIIB原核表达蛋白纯化
- 文献传递
- 猪IgGⅡB类Fc受体剪接异构体胞外区及结构域的原核表达与抗体制备被引量：3
- 2011年
- 根据GenBank中猪IgGⅡB类Fc受体剪切异构体基因序列(FJ608551),利用Prim er 5.0软件设计合成3对特异性引物,从质粒pTG19-T-swFcγRIIB1中用PCR方法扩增编码胞外区、EC1及EC2结构域蛋白分子基因片段,PCR产物经KpnⅠ和EcoRⅠ双酶切后将其插入到原核表达载体pET-32 a中,构建了3种猪FcγRIIB剪接异构体原核表达载体pET-EY,pET-AY,pET-BY,转化大肠杆菌BL21,在IPTG诱导下成功表达了相对分子质量约为36,29,27 kD融合蛋白表达,纯化后的融合蛋白分别免疫小鼠制备鼠源血清.ELISA结果显示抗体效价为1∶5 120,1∶5 120,1∶10 240.免疫印迹结果显示制备的多克隆抗体可以与融合蛋白特异性结合.
- 刘肖萍张志远刘玉松赵琳范旭徐红运张凤华夏平安崔保安
- 关键词：FCΓRIIB原核表达
