刘沫毅
- 作品数：9 被引量：9H指数：2
- 供职机构：北京赛科药业有限责任公司更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 一种脱羰基heck反应制备白藜芦醇及其衍生物的新方法
- 本发明涉及一种脱羰基heck反应制备白藜芦醇及其衍生物的新方法，本发明的方法步骤如下：将所述原料溶于有机溶剂与有机碱的溶液中，然后加入钯催化剂以及配体，逐渐升至合适温度反应，反应完毕后，冷却，过滤，碱洗，干燥，浓缩，精制...
- 刘沫毅李志强
- 一种溴甲基联苯化合物的绿色合成方法
- 本发明涉及一种溴甲基联苯化合物的绿色合成方法，本发明的制备方法，包括将4′-甲基-2-取代联苯化合物溶于有机溶剂中，加入溴化剂进行溴化反应，控制反应条件得到溴甲基联苯化合物，其特征在于，反应是在光照下引发的。
- 刘沫毅李志强邹江杨琰王文峰
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- 一种联苯化合物的制备方法
- 本发明属于药物化学领域，涉及一种联苯化合物的制备方法。所述制备方法为：将原料溶于有机溶剂与碱的水溶液中，然后分批次加入还原剂进行脱溴还原，反应完毕后，室温静置分层，浓缩，得到I式化合物，其中所述原料为结构式II化合物或从...
- 刘沫毅邹江杨炎王文峰
- 甲氧头孢中间体7-MAC的合成工艺改进被引量：6
- 2009年
- 以7-ACA为原料制备7β-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸,并以二苯甲酮为原料经过两步反应制备二苯重氮甲烷,然后再经过二苯甲基保护、缩合、氧化、加成以及取代等5步反应制备了标题化合物。通过核磁共振氢谱确证其化学结构,总收率为32.3%(以7-ACA为基准)。该方法原料易得,操作简单,收率稳定,具有工业化的价值。
- 刘沫毅杨琰刘宏林王文峰
- 关键词：7-ACA
- 3-（3-叔丁基-4-羟基）苯丙酸甲酯（MBHPP）的合成研究
- 3-(3-叔丁基-4-羟基)苯丙酸甲酯(MBHPP)是一种重要的有机精细化工中间体,由于它独特的结构,可以合成多种化合物比如稳定剂、着色剂、光学材料以及医药中间体等,并已广泛应用于高分子材料、印刷、助剂、染料、医药等行业...
- 刘沫毅
- 关键词：固体酸催化碳正离子中间体合成工艺
- 文献传递
- 头孢拉宗的合成被引量：2
- 2010年
- 4-乙基-2,3-二氧代哌嗪经三光气氯代、与D-苏氨酸缩合、甲酸氧化及草酰氯酰氯化制得2-[(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪基)甲酰胺基]-3-甲酰氧基丁酰氯(6),6再与7β-氨基-7α-甲氧基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-基硫甲基)-8-氧代-5-硫-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二苯甲酯(7-MAC)经缩合、脱二苯甲基保护基和脱甲酰基等反应得到抗菌剂头孢拉宗,总收率约5%。
- 刘沫毅杨琰陈师真王文峰
- 关键词：抗菌剂
- 一种溴甲基联苯化合物的绿色合成方法
- 本发明涉及一种溴甲基联苯化合物的绿色合成方法，本发明的制备方法，包括将4′－甲基－2－取代联苯化合物溶于有机溶剂中，加入溴化剂进行溴化反应，控制反应条件得到溴甲基联苯化合物，其特征在于，反应是在光照下引发的。
- 刘沫毅李志强邹江杨琰王文峰
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- 一种沙坦侧链化合物的提纯方法
- 本发明涉及一种沙坦侧链化合物的提纯方法，具体为式I化合物的提纯方法，其特征在于，包括以下步骤：(式I)其中，R代表以下结构：(见图)式I化合物通过溴化反应所得的固体粗品，悬浮于适量的有机溶剂，采用保温搅拌洗涤然后冷却析晶...
- 刘沫毅李志强胡尧尧王文峰
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- 全氟四氢呋喃的研究进展
- 2006年
- 全氟四氢呋喃(PFTHF)是一种重要的有机全氟环醚化工产品。目前其在诸多领域得到日益广泛的应用。本文着重阐述了PFTHF的合成方法如电化学氟化法等的研究进展。
- 汪宝和刘沫毅张宗礼
- 关键词：电化学氟化
