刘杰
- 作品数：11 被引量：100H指数：6
- 供职机构：黄石市中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察被引量：10
- 2013年
- 目的:分析中西医结合治疗对小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及其安全性。方法:随机将130例咳嗽变异性哮喘患儿分为两组,观察组和观察组各65例,对照组仅予以西医治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用射干麻黄汤加减汤,予中西医结合治疗。比较两组患者临床疗效及用药安全性。结果:观察组及对照组患儿临床治疗总有效率分别为90.8%、69.2%,两者差异有统计学意义(P<0.05);观察组及对照组患儿咳嗽缓解时间分别为(6.9±2.7)d、(11.9±5.5)d,两者差异有统计学意义(P<0.05);对照组患儿不良反应发生率、复发率亦显著高于对照组患儿,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗对小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,安全性高,是一种治疗该病的有效措施,值得临床推广应用。
- 王冠刘杰
- 关键词：咳嗽变异性哮喘小儿中西医结合
- 醋酸去氨加压素联合索利那新对原发性遗尿症的疗效分析被引量：2
- 2017年
- 目的 观察儿童单症状性夜间遗尿症患者在接受醋酸去氨加压素治疗疗效欠佳后加用索利那新的疗效.方法 选取2013年6月至2016年3月在本院儿科和泌尿科治疗的211例夜间遗尿症患儿,采用随机数字表法分为两组,分别给予0.1 mg组（104例）和0.2 mg组（107例）0.1 mg/d、0.2 mg/d醋酸去氨加压素进行治疗,疗程持续2周.再用随机数字表的方法将使用醋酸去氨加压素疗效未达有效标准的122例患儿分为观察组和对照组,两组患儿均给予0.2 mg醋酸去氨加压素治疗,60例观察组患儿加用索利那新1/3片（5 mg/片）,62例对照组加用安慰剂.两组均治疗4周并随访4个月,记录两组患儿疗效及复发率.结果 0.1 mg组和0.2 mg的有效率为40.3%（42/104）、38.3%（41/107）,差异无统计学意义（P〉0.05）,随访4个月后,0.1 mg组复发率65.7%（23/35）高于0.2 mg组复发率40.5%（15/37）,差异具有统计学意义（P〈0.05）.观察组患儿的有效率为28.3%（17/60）高于对照组的4.8%（3/62）,观察组患儿的无效率和复发率为46.7%（28/60）、30.8%（8/26）低于对照组的79.0%（49/62）、70.0%（7/10）,差异均具有统计学意义（P〈0.05）.结论 运用高剂量醋酸去氨加压素治疗儿童单症状性夜间遗尿症能够降低复发率,联合索利那新治疗可提高疗效,进一步减少复发.
- 刘杰岑敏王冠
- 关键词：醋酸
- β-内啡肽在小儿中枢系统感染中的作用及纳洛酮疗效研究
- 刘杰李开为王冠郭慧芳曹宝岑
- 孟鲁司特联合山莨菪碱治疗儿童过敏性紫癜疗效观察被引量：16
- 2017年
- 目的:探讨儿童过敏性紫癜联合应用孟鲁司特、山莨菪碱的临床疗效。方法:选择68例过敏性紫癜患儿为研究对象,双盲法随机分为对照组和研究组各34例。所有患者均进行基础治疗(卧床休息、去除过敏原、控制感染、给予糖皮质激素、免疫抑制剂等),在此基础上,对照组采用孟鲁司特治疗,研究组采用孟鲁司特+山莨菪碱治疗。治疗后2周,评估临床疗效。结果:治疗2周后,研究组紫癜、便血、血尿、皮疹、关节肿痛、腹痛消退时间与对照组相比,具有统计学差异(P<0.05);治疗前两组患者尿β_2-微球蛋白、尿微量白蛋白、尿免疫球蛋白G、尿转铁蛋白指标比较无统计学差异(P>0.05),治疗2周后研究组上述指标显著优于对照组(均P<0.05);研究组治疗有效率为91.2%,高于对照组的70.6%(P<0.05)。结论:儿童过敏性紫癜联合应用孟鲁司特、山莨菪碱疗效显著,在改善临床症状及尿生化指标上具有一定的优势。
- 刘杰
- 奥卡西平在戊四氮诱导癫痫小鼠模型治疗中对Caspase-3蛋白表达和细胞凋亡的影响被引量：5
- 2018年
- 目的探究奥卡西平(OXC)在戊四氮诱导癫痫小鼠模型治疗中对Caspase-3蛋白表达和细胞凋亡的影响作用。方法 60只雌雄各半的昆明小鼠,随机分为3组,每组各20只,雌雄各半。PTZ(癫痫)组:PTZ致癫痫+0.9%生理盐水灌胃;OXC(给药)组:PTZ致癫痫+OXC灌胃;CON(对照组):0.9%生理盐水+0.9%生理盐水灌胃组。在给药0.5 d、3 d、7 d、12 d每组分别处死5只小鼠,取脑组织进行免疫组化分析并全程记录小鼠抽搐癫痫情况。结果和CON组比较,PTZ和OXC组均出现显著的抽搐和癫痫症状(P<0.05),PTZ和OXC两组比较,PTZ组出现较高强度的(≥Ⅲ级)的抽搐症状,特别在Ⅴ-Ⅵ级中,OXC抽搐程度显著低于PTZ组(P<0.05)。在给药后的0.5 d、3 d、7 d和12 d不同时间点中,PTZ和OXC组的Caspase-3细胞光密度显著高于CON组(P<0.05),组间比较,在0.5 d和3 d中,PZT和OXC组的Caspase-3差异无统计学意义(P>0.05),在7 d和12 d中,OXC组的Caspase-3细胞光密度则显著低于PTZ组(P<0.05)。i NOS细胞光密度比较显示,OXC在给药后3 d后,i NOS细胞光密度值显著低于PTZ组(P<0.05)。PTZ和OXC组的Bax和Bcl-2阳性细胞数量均显著高于CON组(P<0.05),但是两组比较显示,给药3 d后,OXC组的Bax阳性细胞数量显著低于PTZ组(P<0.05),在给药后7d,OXC组的Bc1-2阳性细胞数量显著低于PTZ组(P<0.05)。结论奥卡西平对戊四氮诱导小鼠癫痫模型中的神经损伤具有保护作用,其可能是通过降低小鼠机体Bax家族相关蛋白表达进而降低了Caspase-3蛋白的表达。
- 刘杰
- 关键词：奥卡西平癫痫
- 乐托尔联合神经节甘酯治疗婴幼儿轮状病毒肠炎合并脑炎的疗效及机制探讨被引量：2
- 2018年
- 为探讨乐托尔联合神经节甘酯治疗婴幼儿轮状病毒肠炎合并脑炎的疗效及对炎症因子的影响,选择60例轮状病毒肠炎合并脑炎婴幼儿患者作为研究对象,采用乐托尔联合神经节甘酯治疗,观察患者的临床疗效和不良反应发生情况,以及炎症因子的水平变化情况。结果显示,乐托尔联合神经节甘酯能显著改善患者疗效,且炎症因子MCP-1水平、TNF-α水平和IL-6水平显著低于常规治疗组水平。乐托尔联合神经节甘酯治疗婴幼儿轮状病毒肠炎合并脑炎疗效显著,不良反应低,其机制可能与降低患者炎症因子水平有关。
- 刘杰王中柱
- 关键词：乐托尔婴幼儿轮状病毒肠炎脑炎炎症因子
- 小儿重症支原体肺炎高危因素分析被引量：14
- 2014年
- 目的：筛选并分析重症支原体肺炎患儿的临床危险因素,为重症支原体肺炎的预防、诊断、治疗提供科学参考。方法：回顾性分析我院自2009年10月～2013年7月期间,确诊为支原体肺炎的患儿347例,根据患儿病情严重程度分为重症组和一般组,重症组有重症支原体肺炎患儿107例,一般组有患儿240例,从两组患儿的病例资料中抽取年龄、性别、居住地、（C reactive protein,CRP）、人肺炎支原体抗体（Mycoplasma pneumoniae antibody,MP-Ab）阳性率、病程、生活环境、反复呼吸道感染（Recurrent respiratory tract infection,RRI）、超敏C反应蛋白（High sensitivity C reactive protein,HSCRP）、红细胞沉积率（Erythrocyte sedimentation rate,ESR）、白细胞数（white blood cell,WBC）等相关指标,进行相关统计分析。对其分类指标进行合理赋值处理,实施单因素分析和多因素非条件的Logistic分析。结果：单因素分析显示：年龄、RRI、特殊体质、HSCRP、ESR以及先天性心脏病与重症支原体肺炎的发生相关（P=0.000,0.000,0.010,0.000,0.000,0.022）；多因素非条件Logistic分析显示：年龄、RRI、HSCRP、ESR为重症支原体肺炎的危险因素（P=0.001,0.000,0.008,0.000）。结论：年龄、RRI、HSCRP、ESR是重症支原体肺炎的危险因素,通过对以上危险因素的密切关注对于重症支原体肺炎的预防、诊断、治疗有着重要的意义。
- 王冠刘杰李开为周武斌汪小霞
- 关键词：支原体肺炎重症高危因素
- 不同剂量丹参注射液联合匹多莫德治疗儿童过敏性紫癜的效果分析被引量：7
- 2018年
- 目的比较不同剂量丹参注射液联合匹多莫得对儿童过敏性紫癜的临床效果。方法将黄石市中心医院儿科收治的152例过敏性紫癜患儿随机分为3组,分别为匹多莫德组(49例)、常规剂量联合组(51例)和大剂量联合组(52例)。所有患儿均给予常规治疗,匹多莫德组加用匹多莫德400mg/d,常规剂量联合组给予丹参注射液10mL/d+匹多莫德400mg/d,大剂量联合组给予丹参注射液20mL/d+匹多莫德400mg/d,疗程持续14d,观察记录3组临床症状消失时间、6个月后复发率、治疗前后外周血中免疫功能和氧化应激指标变化,并比较临床疗效。结果治疗14d后,常规剂量联合组和大剂量联合组临床症状(紫癜、腹痛、关节痛、皮疹及肾脏损害)消失时间均短于匹多莫德组,大剂量联合组临床症状消失时间短于常规剂量组(P<0.05)。随访6个月后,大剂量联合组复发率低于匹多莫德组和常规剂量联合组(P<0.05)。与治疗前相比,3组血浆谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶、CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+含量均得到改善,但大剂量联合组较另外2组改善更为明显,常规剂量联合组较匹多莫德组改善明显(P<0.05)。匹多莫德组治愈率和总有效率均低于常规剂量联合组和大剂量联合组,且常规剂量联合组治愈率和总有效率均低于大剂量联合组(P<0.05)。结论应用大剂量丹参注射液联合匹多莫德治疗儿童过敏性紫癜能取得较好的临床疗效,有效降低复发率,安全可靠,值得在临床上应用。
- 刘杰岑敏王冠
- 关键词：紫癜过敏性丹参注射液匹多莫德儿童
- 高频振荡通气与常频机械通气联合吸入一氧化氮治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效及安全性分析被引量：34
- 2019年
- 目的分析高频振荡通气(HFOV)与常频机械通气(CMV)联合吸入一氧化氮(i NO)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效及安全性。方法选取2017年1-12月鄂东医疗集团黄石市中心医院新生儿重症监护室(NICU)收治的200例NRDS患儿为研究对象,根据治疗方法不同分为HFOV组120例和CMV组80例,HFOV组给予HFOV联合i NO治疗,CMV组给予CMV联合i NO治疗。治疗期间密切监测患儿的呼吸、心率及血气等指标,并据此进行呼吸机参数调节,获取上机后不同时点血气指标监测数据,统计患儿上机时间、氧疗时间、住院时间、并发症及死亡情况。结果两组患儿上机时动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)及氧合指数(OI)比较差异无统计学意义(P>0. 05),但上机后1、12、24 h HFOV组患儿PaO_2明显高于CMV组,PaCO_2、OI明显低于CMV组,差异有统计学意义(P<0. 05)。HFOV组患儿上机时间、氧疗时间及住院时间明显低于CMV组,差异有统计学意义(P<0. 05)。HFOV组患儿死亡率略低于CMV组,但差异无统计学意义(P>0. 05)。HFOV组气胸、新生儿硬肿症发生率明显低于CMV组,差异有统计学意义(P<0. 05);气管痰栓、肺炎、脑室内出血、败血症等并发症发生率均略低于CMV组,但差异无统计学意义(P>0. 05)。结论与CMV相比,HFOV联合i NO治疗NRDS能够更好地改善患儿血气、氧合情况,缩短上机、氧疗时间,并发症发生率较低,安全性较高。
- 王中柱刘杰
- 关键词：高频振荡通气常频机械通气吸入一氧化氮新生儿呼吸窘迫综合征
- β-内啡肽在小儿中枢神经系统感染中的作用及纳洛酮疗效研究被引量：4
- 2016年
- 目的探讨β-内啡肽在小儿中枢神经系统感染中的作用及纳洛酮治疗效果。方法对80例化脑及病脑患儿和20例对照组儿童的血浆及脑脊液β-内啡肽进行测定,并且将80例患儿随机分为纳洛酮治疗组和常规治疗组,治疗后用同样方法复查β-内啡肽,同时对比两组临床治疗效果。结果中枢神经系统感染患儿血浆和脑脊液中β-内啡肽的水平明显高于对照组(P<0.01),其水平与脑水肿程度有关,脑水肿越重β-内啡肽越高。使用纳洛酮治疗后,β-内啡肽含量较常规治疗组下降明显(P<0.05),同时在催醒、降低病死率及减少遗留严重神经精神后遗症等方面也明显优于常规治疗方法。结论对于中枢神经系统感染患儿来说,要对其脑水肿及脑组织损伤的严重程度进行判定,其中一个非常重要的判定指标就是患儿急性期所测定的血浆以及脑脊液β-内啡肽的水平,结合判定结果,为患儿开展有效的治疗,具有非常重要的意义。
- 刘杰李开为王冠郭慧芳曹宝岑
- 关键词：Β-内啡肽中枢神经
