刘文虎
- 作品数：44 被引量：194H指数：7
- 供职机构：川北医学院药学院更多>>
- 发文基金：四川省教育厅资助科研项目国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>
- 4－(－2－乙酰氧基苯甲酰)氨基丁酸及其酯类衍生物的用途及制备方法
- 本发明公开一类新化合物，以及这种化合物的用途和制备方法，本发明的化合物是4－(－2－乙酰氧基苯甲酰)氨基丁酸及其酯类的化合物，这类化合物可在制备抗癫痫药物中应用。
- 贺殿贾忠刘文虎李冲
- 文献传递
- 4-(2-乙酰氧基苯甲酰氨基)丁酰胺衍生物的设计、合成及初步活性研究被引量：3
- 2012年
- 为了寻找新型γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)类抗癫痫药物,以抑制性神经递质γ-氨基丁酸受体(GABAR)为作用靶点,以GABA为原料设计合成了一类全新结构类型的4-(2-乙酰氧基苯甲酰氨基)丁酰胺类化合物(5a～5l),通过IR、1H MNR、EI-MS及元素分析确证了目标化合物的结构。初步药理活性评价结果表明,目标化合物具有良好抗癫痫活性,值得进一步研究,在此基础上,初步讨论了该类化合物的构效关系。
- 刘文虎王仕宝余娴阴新强刘毅
- 关键词：抗癫痫GABA受体构效关系
- 基于LBL的精准教学在《药物化学》课程中的探索研究被引量：1
- 2022年
- 为进一步推动现代教学技术与专业课程教学的融合,促进教学改革创新,提高教学质量,根据《药物化学》学科特点及性质,基于LBL的精准教学策略,从精准教学设计,精准教学内容,精准教学过程及精准教学评价四个方面,对精准教学在《药物化学》课程中的应用进行了探索研究,以便为学生学习提供指导,为教师授课提供教学参考。
- 刘文虎张帆
- 关键词：LBL教学药物化学教学研究
- PI3K抑制剂LY294002联合吡柔比星对膀胱癌BIU-87细胞增殖作用的影响被引量：6
- 2017年
- 目的:探讨PI3K抑制剂联合吡柔比星对人膀胱癌BIU-87细胞增殖作用的影响。方法:用不同浓度的PI3K抑制剂LY294002联合吡柔比星对BIU-87细胞作用0、12、24、36 h后,通过MTT方法检测抑瘤率;通过Western blotting检测Caspase-3、Bax、Bcl-2及P-gp蛋白的表达。结果:THP能明显抑制BIU-87细胞的增殖,并且具有明显的时间的依赖性(P<0.05)。THP联合应用不同浓度LY294002组与单独使用同剂量的THP组比较,BIU-87细胞的增殖随着药物浓度的增加和时间的延长进一步受到抑制,而且,联合应用LY294002的低浓度THP组对BIU-87细胞抑制作用明显强于高剂量THP组(P<0.05)。此外,PI3K抑制剂LY294002联合应用THP后,BIU-87细胞Bax与Caspase-3表达都明显上升(P<0.05),Bcl-2与P-gp表达量明显降低(P<0.05)。结论:PI3K抑制剂联合THP比单独应用THP对人膀胱癌BIU-87细胞抑制作用效果明显。
- 张建武李云祥刘文虎闵冬雨唐兰罗涛陈卫
- 关键词：LY294002吡柔比星BIU-87细胞
- 麻黄新型仿生提取方法研究被引量：4
- 2009年
- 目的:探索麻黄的新型仿生提取方法。方法:采用液-液连续萃取法,用酸水或碱水模拟胃或肠环境,以正辛醇模拟生物膜结构,形成萃取体系提取麻黄。并对该提取技术与酸水煮提法进行麻黄碱和离体豚鼠气管的舒张率比较。结果:本仿生提取方法与酸水煮提法相比:麻黄总碱提取率提高15%以上、对豚鼠离体气管舒张率提高1.2倍以上,而浸膏得率降低约1倍。结论:该仿生提取方法提取麻黄可行。
- 刘文虎董永喜范春玲胥桂贤贺殿
- 关键词：麻黄
- 小分子血管内皮细胞生长因子受体激酶抑制剂研究进展被引量：1
- 2013年
- 血管内皮生长因子受体(VEGFR)属于蛋白酪氨酸激酶家族,其异常表达与肿瘤的发生、发展及预后密切相关。目前,以VEGFR为靶点的肿瘤治疗已成为抗肿瘤研究中十分活跃的领域之一。本文综述了已上市或正处于研究阶段的小分子VEGFR酪氨酸激酶抑制剂及其在肿瘤治疗中的应用。
- 刘文虎曹弟勇刘毅
- 关键词：肿瘤信号转导血管内皮细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
- 基于血浆代谢组学探究三七总皂苷对2型糖尿病小鼠的降糖作用被引量：3
- 2024年
- 基于血浆代谢组学结合实验验证研究三七总皂苷(Panax notoginseng saponins,PNS)对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)小鼠的降糖作用。将40只C57BL/6J小鼠随机分为对照组和实验组,对照组常规饲养,实验组高脂饲料喂养12周后,经腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)建立T2DM模型,所有动物实验经川北医学院实验动物伦理委员会批准(批准号:NSMC2022023)。造模成功小鼠随机分为模型组(T2DM)、低剂量[200 mg·kg^(-1)·d^(-1)]和高剂量[300 mg·kg^(-1)·d^(-1)]三七总皂苷组,灌胃6周,每周监测小鼠体重、摄食量、进水量和空腹血糖值(fasting blood glucose,FBG),灌胃第5周进行口服糖耐量实验(oral glucose tolerance test,OGTT)。摘眼球采血检测肝脏功能及血脂;试剂盒检测血液肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白介素-6(interleukin-6,IL-6)的水平及肝脏中抗氧化系统谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、过氧化氢酶(catalase,CAT)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的活性。基于代谢组学研究血浆中内源性代谢物变化;使用KEGG数据库通路富集分析;Western blot检测肝脏NF-κB通路及TNF-α和IL-6的表达。结果显示,T2DM小鼠构建成功;高剂量三七总皂苷(high Panax notoginseng saponins,HPNS)能够降低T2DM小鼠的空腹血糖,低剂量三七总皂苷(low Panax notoginseng saponins,LPNS)对空腹血糖无显著影响。HPNS能够改善T2DM小鼠肝脏功能,降低血脂及血液TNF-α和IL-6的水平,增加肝脏GSH-Px、CAT和SOD的活性。代谢组学结果显示,模型组血浆中45种代谢物变化显著,HPNS治疗后20种代谢物显著变化且向正常组转归。通路富集表明,花生四烯酸代谢、亚油酸代谢、谷胱甘肽代谢及肉碱合成在T2DM小鼠血液中改变,HPNS可改善T2DM小鼠血液中花生四烯酸和亚油酸异常代谢。Western blot表明,HPNS能够抑制T2DM小鼠NF-κB通路,降低TNF-α和IL-6的表达,提示PNS可�
- 张金花刘汉湘刘雨轩吴敏常晋霞刘文虎
- 关键词：三七总皂苷降糖作用NF-ΚB通路花生四烯酸代谢
- 番茄红素对离体豚鼠心脏缺血/再灌注损伤的影响被引量：4
- 2014年
- 目的:探讨番茄红素对豚鼠离体心脏缺血/再灌注损伤的影响。方法:将30只豚鼠离体心脏随机分为5组:正常组、缺血/再灌注组(Model)、番茄红素低剂量组(2.5 mg·L-1)、番茄红素中剂量组(5 mg·L-1)、番茄红素高剂量组(10 mg·L-1),模型组全心缺血40 min之后,K-H液继续灌注60 min,治疗组的灌流液中加入不同质量浓度的番茄红素。观察的指标有:心率、冠脉流量、梗死面积、灌流液中乳酸脱氢酶(LDH)含量、心肌组织中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)的活性。结果:各组在再灌注后各项指标均发生变化,在再灌注60 min时,模型组与正常组比较心率下降(125±9),(169±16)次/min(P<0.01);灌流量下降(3.48±0.43),(5.53±0.30)mL·min-1(P<0.01);梗死面积显著增加(19.57±2.34),(1.57±0.29)%(P<0.01);LDH漏出量增加(206.67±11.85),(120.96±13.56)U·L-1(P<0.01);SOD活性下降(99.14±8.24),(153.22±8.93)U·mg-1(P<0.01),MDA含量增加(6.17±0.73),(3.80±0.41)μmol·g-1(P<0.01)。与模型组比较,番茄红素各组心率和冠脉流量增加,梗死面积减少,LDH漏出量减少,心肌组织中MDA含量降低,SOD活性增加,各剂量组之间呈剂量依赖性。结论:番茄红素对豚鼠离体心脏缺血/再灌注损伤有保护作用,其作用机制可能与抗氧化应激相关。
- 张建武朱姝刘文虎李生茂余娴闵冬雨
- 关键词：番茄红素缺血再灌注损伤离体心脏脂质过氧化
- 提高临床药学专业药物化学教学效果的若干思考与实践
- 2024年
- 本教研室通过分析临床药学专业《药物化学》成绩,同时结合授课实际,提出了一些提高临床药学专业《药物化学》教学效果的措施:一是实施PBL教学,加强过程考核,培养学生的自主学习能力和深度思考能力等;二是继续构建优质教学资源,比如视频、PPT、知识图谱或者思维导图等,帮助学生利用碎片化时间学习理解知识点;三是在教学过程中实施课程思政;四是把握期末考试难度系数,可以自己建立题库等。
- 杨春艳陈钏刘文虎曹忠诚张华张帆
- 关键词：药物化学教学效果临床药学专业
- 4-(2-乙酰氧基苯甲酰氨基)丁酰胺基杂环化合物的合成及活性研究
- 2012年
- 前期研究发现,4-(2-乙酰氧基苯甲酰氨基)丁酰胺类化合物具有较好的抗癫痫活性。据此,本文以中枢γ-氨基丁酸受体(γ-aminobutyric acid receptor,GABAR)为靶点,设计合成了系列全新结构的4-(2-乙酰氧基苯甲酰氨基)丁酰胺基杂环类化合物(5a～5n),希望完善此类化合物的构效关系及提高其抗癫痫活性。化合物结构经1H MNR、ESI-MS及元素分析确证。体内药效筛选结果表明,化合物5f、5i～5n对4-AP致癫痫小鼠具有良好抗癫痫活性(ED50值为0.313 7～0.360 4 mmol.kg 1)。
- 刘文虎王仕宝刘毅
- 关键词：抗癫痫GABA受体
