刘振华
- 作品数：47 被引量：112H指数：6
- 供职机构：承德医学院附属医院更多>>
- 发文基金：承德市科学技术研究与发展计划项目河北省中医药管理局立项课题河北省承德市科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 抗酸药与其它药物的相互作用被引量：1
- 1999年
- 抗酸药多为弱碱性物质,口服后中和胃酸,因而可减弱或解除胃酸对溃疡面的刺激和腐蚀作用。抗酸药是一类常用药物,常用于治疗胃、十二指肠溃疡和胃酸分泌过多症。要正确地使用它,就不可忽视药物合用时pH值的变化。抗酸药在体内使pH值升高,与一些药物合用时可增强疗效,也可降...
- 陈亚峰刘振华王华何志敏
- 关键词：抗酸药PH值化学性质溶解度药物相互作用
- 磷酸川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效观察被引量：5
- 2006年
- 脑梗死约占全部脑卒中的80％，且致残率高，预后不良。磷酸川芎嗪注射液是中药川芎的有效成分，具有活血化瘀作用，笔者将其应用于临床治疗急性脑梗死，取得良好效果，现报道如下。
- 李忠思刘振华刘丽华
- 关键词：脑梗死磷酸川芎嗪注射液临床疗效
- 阿西美辛固体分散体的制备和溶出度测定被引量：6
- 2004年
- 目的 :利用固体分散技术制备阿西美辛固体分散体 ,增加其溶解度和溶出速度。方法 :以聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)、聚乙二醇 6 0 0 0 (PEG 6 0 0 0 )、聚乙二醇 12 0 0 0 (PEG 12 0 0 0 )为载体 ,溶剂法和溶剂熔融法制成阿西美辛固体分散体 ,并进行体外溶出度研究。结果 :载体比例越大 ,药物溶出越快 ;且载体比例越小 ,差异越显著。载体为PVP所制固体分散体的体外溶出总体优于载体为PEG 6 0 0 0和PEG 12 0 0 0的固体分散体。结论 :固体分散体能加速阿西美辛体外溶出。
- 刘振华李忠思曹德英
- 关键词：阿西美辛固体分散体溶出度聚乙二醇聚乙烯吡咯烷酮
- 杞椇颗粒剂对雄性大鼠酒精性肾功能损伤的预防作用
- 2015年
- 目的:观察杞椇颗粒剂对雄性大鼠酒精性肾功能损伤的预防作用。方法:雄性SD大鼠,随机分为杞椇颗粒剂14g/kg、7g/kg、3.5g/kg组,水飞蓟宾胶囊32mg/kg对照组,模型对照组和正常对照组。除正常对照组外,其他各给药组均灌胃56°红星二锅头白酒10ml/kg,同时灌胃相应药物,模型对照组灌胃等体积蒸馏水,连续45天。取肾脏,计算脏器指数,10%甲醛固定后HE染色,光镜下观察肾脏组织病理结构变化;取血清按试剂盒法检测尿素氮(UREA)、肌酐(CR)、尿酸(UA)、葡萄糖(Glu)水平,总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、总超氧化物歧化酶(SOD)活力。结果:杞椇颗粒剂14g/kg、7g/kg、3.5g/kg剂量组肾脏指数分别为0.64±0.05、0.65±0.06、0.64±0.09 g/100g,均显著低于模型对照组0.71±0.07 g/100g;MDA活力分别为2.80±2.62、2.78±0.93、2.86±1.25nmol/L,均显著低于模型对照组4.60±3.01 nmol/L;7g/kg剂量组TC、TG含量分别为1.28±0.10、0.38±0.06 mmol/L,均显著低于模型对照组1.54±0.22、0.57±0.30 mmol/L;14g/kg剂量组GSH-Px,SOD活力分别为101.65±34.07μmol/L、155.92±16.98 U/ml,均高于模型对照组80.91±34.80μmol/L、126.21±67.88 U/ml;各剂量组UREA、CR、UA、LDL-C水平均低于模型对照组,Glu、HDL-C水平均高于模型对照组,但差异无统计学意义。光镜下HE法观察肾脏组织病理结构,杞椇颗粒剂各剂量组肾小管有少量上皮细胞出现水样变性及炎性细胞浸润,肾损伤程度较模型对照组明显减轻。结论:杞椇颗粒剂对雄性大鼠酒精性肾功能损伤有明显的预防作用。
- 李忠思马帅刘振虹刘振华郝一多李亚青佟继铭
- 关键词：酒精肾功能
- 标准化操作在中草药代煎质量控制中的应用被引量：9
- 2018年
- 目的:为中草药代煎服务实现标准化、规范化的质量控制管理提供参考。方法:通过质量控制组织的建立、质量控制环节的梳理、质量管理标准操作规程的制定等方面构建质量控制体系,实施全面质量管理。结果:通过对饮片验收与贮存、处方审核与调剂、饮片煎煮、分装、运输、环境与消毒等12个环节41项指标的每季度检查一次,并召开质量与安全管理会议,开展质量点评工作,质量控制指标合格率由2017年9月的76%上升至同年12月的93%。结论:通过质量控制标准化的建设,可有效规范中药代煎管理的各个环节,保证中药代煎的质量。
- 臧亚茹李丽静王领弟刘振华于文会史艳净伊舒岩
- 关键词：质量控制管理
- 胃肠道肿瘤患者术后肠外营养处方用药规律探析被引量：2
- 2022年
- 目的采用数据挖掘方法探析胃肠道肿瘤患者术后肠外营养(PN)处方用药规律。方法收集2016年1月至2020年12月承德医学院附属医院静脉用药调配中心(PIVAS)调配的胃肠道肿瘤患者术后应用PN支持治疗的处方用药资料,Excel 2019统计分析处方资料的基本情况、药物使用频次与剂量,GraphPad 9.0软件绘制柱状图。对PN处方中的药物进行分类,应用SPSS Modeler 18.0、SPSS Statistics 26.0软件,对不同类别的药物进行关联规则、复杂网络、系统聚类分析。结果共计收集686例胃肠道肿瘤患者术后应用的PN支持治疗的7112张处方,PN处方中含有20种药物,划分为11大类,关联规则分析得到92种药物类别组合,氯化钠→丙氨酰谷氨酰胺+脂肪乳+氯化钾+氨基酸+葡萄糖的置信度最高(100.00%),复杂网络分析得到核心营养物质组合为氯化钠、复合维生素、丙氨酰谷氨酰胺、脂肪乳、水溶性维生素、氯化钾。系统聚类分析得到3大类药物,其中类1(氨基酸、葡萄糖、氯化钾、丙氨酰谷氨酰胺、脂肪乳、氯化钠)的使用频率最高。结论胃肠道肿瘤患者术后PN用药处方,以三大营养物质(氨基酸、脂肪乳、葡萄糖)、丙氨酰谷氨酰胺、电解质(氯化钠、氯化钾)为基本组成,并按需补充维生素与多种微量元素。在一定程度上,可以为临床用药选择提供参考依据。
- 赵新红孙超赵艳武金英王莹刘振华陈天朝
- 关键词：肠外营养胃肠道肿瘤用药规律数据挖掘
- 左甲状腺激素对干扰素引起慢性丙型肝炎患者抑郁症的影响
- 刘金霞王欣怡刘宝芹方淑芹张学敏刘立新赵长棋高杨张文彬刘振华
- 丙型肝炎最有效唯一治疗方案是应用干扰素加利巴韦林，治愈率高达70%。但是，干扰素诱导抑郁症的发生机制不明确，更没有有效地治疗对策，常常导致患者被迫终止治疗，持续高病毒载量和转氨酶波动，最终可能发展为肝硬化和肝癌。该研究通...
- 关键词：
- 关键词：丙型肝炎治疗抑郁症心理治疗
- 基于网络药理学探究当归芍药散入血成分治疗原发性痛经的有效性及机制被引量：1
- 2023年
- 目的以当归芍药散入血成分为研究对象,基于网络药理学和动物实验探究当归芍药散治疗原发性痛经的有效性及作用机制。方法运用Gene Cards、OMIM数据库筛选与当归芍药散入血成分对接的原发性痛经靶点,利用R语言获得关键靶标,进行蛋白互作网络构建,针对筛选出的靶点进行GO和KEGG通路富集;利用AutoDock Vina 1.2.3版软件进行分子对接;通过当归芍药散给药干预原发性痛经模型大鼠,从行为学和组织病理学角度验证当归芍药散的有效性。结果共筛选出当归芍药散入血成分12个,作用于肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、VEGFA、PTGS2等核心靶点,主要参与IL-17、TNF、花生四烯酸代谢等信号通路。分子对接显示Z-丁烯基酞内酯、洋川芎内酯I、芍药内酯苷3个活性成分与靶标蛋白结合能力较强。动物实验表明,原发性痛经模型大鼠扭体反应明显增加(P<0.05),子宫内膜剥脱及水肿严重;当归芍药散能有效减少大鼠扭体次数(P<0.05),减轻子宫内膜剥脱及水肿。结论当归芍药散主要通过中枢镇痛、调控激素效应、抑制子宫炎症反应等药理作用发挥治疗原发性痛经的效果,为后续研究提供参考。
- 赵蓝青青李哲刘孜李娜李忠思李忠思刘振华
- 关键词：当归芍药散原发性痛经入血成分网络药理学有效性
- 阿西美辛分散片在兔体内的药动学和相对生物利用度
- 2013年
- 目的研究阿西美辛分散片和阿西美辛胶囊在兔体内的药动学和相对生物利用度。方法 6只家兔随机分组,自身交叉对照,单剂量口服阿西美辛分散片或阿西美辛胶囊后,采用高效液相色谱法同时测定血浆中阿西美辛和吲哚美辛的浓度,用3p97软件处理血药浓度-时间数据,计算药动学参数和相对生物利用度。结果阿西美辛分散片和阿西美辛胶囊给药后,主要药动学参数tmax分别为1.86、2.13 h,Cmax分别为0.305、0.163 mg/L,AUC分别为1.97、1.06 mg.h-1.L-1。阿西美辛分散片的相对生物利用度为186%。结论与阿西美辛胶囊相比,阿西美辛分散片增加了血浆中药物浓度,显著提高了阿西美辛的相对生物利用度。
- 刘振华赵长祺金英李忠思
- 关键词：药动学相对生物利用度高效液相色谱法
- 慢性宫颈炎的治疗被引量：12
- 2003年
- 张金环刘振华苏晓霞
- 关键词：慢性宫颈炎物理治疗并发症药物治疗手术治疗
