刘建伟
- 作品数：82 被引量：266H指数：10
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- 发文基金：国家自然科学基金中央保健专项资金资助科研项目北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- MTHFR基因多态性与原发性高血压伴周围动脉闭塞性疾病的关系
- 高同型半胱氨酸(Hcy)血症可能与高血压的发生有关，且是周围血管性疾病的独立危险因素。亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)是Hcy代谢的限速酶，人MTHFR基因定位于染色体1p36.3上，cDNA全长2.2kb，存在第67...
- 刘建伟刘静叶玲李小鹰
- 关键词：原发性高血压亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性动脉闭塞遗传易感因素
- 文献传递
- 维生素D受体基因多态性和骨质疏松关系的初步研究被引量：5
- 1998年
- 目的：探讨维生素Ｄ受体基因多态性与骨质疏松的关系。方法：采用聚合酶反应限制性片段长度多态性（Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ－ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｖｅｆｒａｇｍｅｎｔｌｅｎｇｔｈｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ，ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）技术对５２例正常对照者和１７例骨质疏松患者的ＶＤＲ基因进行分型，并计算其基因频率分布。结果：正常对照组ＶＤＲ基因ｂｂ、Ｂｂ、ＢＢ基因型分别为９４．２３％、５．７７％、０％；骨质疏松组分别为８２．３５％、１７．６５％、０％，两组各型均无显著性差异。结论：ＶＤＲ基因多态性具有种族差异性，就目前调查例数而言，中国汉族人骨质疏松与ＢＢ基因型无明显相关性。
- 张红红陶国枢吴青刘建伟
- 关键词：维生素D基因多态性骨质疏松
- 我国哈萨克族与汉族维生素D受体基因多态性的分布被引量：16
- 2001年
- 目的 为研究我国哈萨克族与汉族维生素 D受体基因多态性分布与骨质疏松的关系 .方法 采用聚合酶链反应(PCR)限制性片段长度多态性技术 ,对哈萨克族 (年龄 5 0± 2岁 )的健康妇女 93例 ,和汉族 (年龄 5 9± 3岁 )健康妇女 179例进行 VDR基因检测 .结果 在中国哈萨克族 93例中 ,bb型 44例 (4 7% ) ,Bb型 45例 (4 8% ) ,BB型 4例 (4 % ) ;在汉族179例中 ,bb型 16 2例 (90 % ) ,Bb型 17例 (10 % ) ,未见 BB型 .结论 中国哈萨克族 VDR基因多态性分布与汉族相比存在非常显著性差异 (P<0 .0 0 5 ) .
- 陈瑞英冷兴文阿丽亚李红蒋银花陶国枢张红红刘建伟高宇红
- 关键词：受体维生素D基因多态性哈萨克族
- β淀粉样蛋白1-42对小胶质细胞产生一氧化氮作用的实验研究被引量：2
- 2005年
- 目的:应用β淀粉样蛋白1-42(-βAmyloid,Aβ1-42)作用于小胶质细胞(m icroglia,MG),探讨其产生一氧化氮(n itric oxide,NO)的作用途径。方法:应用BV-2小胶质细胞作为体外小胶质细胞模型,测定加入Aβ1-42后细胞上清NO含量及细胞iNOS酶活力;流式细胞仪间接免疫荧光标记法观察Aβ1-42对iNOS蛋白表达的作用。结果:Aβ1-42可以刺激BV-2细胞产生NO、提高细胞iNOS酶活性、增加iNOS蛋白质表达,以上作用均具有时间及浓度依赖性。结论:Aβ1-42在体外可通过活化小胶质细胞,增加NO的表达及分泌,为进一步发挥神经元毒性作用创造条件。
- 聂永慧王鲁宁叶玲刘建伟刘静
- 关键词：淀粉样Β蛋白小神经胶质细胞一氧化氮
- 老年PAOD同型半胱氨酸代谢相关酶基因突变频率的研究
- 2005年
- 目的:探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T、胱硫醚β合成酶(CBS)基因844ins68、甲 硫氨基合成酶(MS)基因A2756G三种同型半胱氨酸(Hcy)代谢相关酶基因突变在北京社区汉族老年周围动脉闭 塞性疾病(PAOD)发病中的意义。方法:PCR扩增老年PAOD83例及100例老年健康对照的MTHFR、CBS、MS基 因突变点,直接或经限制性内切酶消化后行凝胶电泳确定基因型。结果:老年PAOD病例组MTHFR基因中,T/T基 因型占34.9%,明显高于老年健康对照组的19%(P<0.01);C/C占13.3%,明显低于老年健康对照组的31% (P<0.01);C/T与老年健康对照组无明显差异(P>0.05)。老年PAOD病例组MTHFR等位基因T突变位点的频 率占60.8%,明显高于老年健康对照组的44%(P<0.01)。CBS844ins68、MSA2756G各种基因型频率和等位基因 频率在老年PAOD病例组和老年健康对照组之间无差异。结论:在北京社区汉族老年人群中,MTHFR等位基因 C677T突变可能是老年PAOD独立的遗传性危险因子,而CBS基因844ins68、MS基因A2756G的突变可能不足以 成为遗传危险性。
- 刘建伟刘静叶玲李小鹰
- 关键词：PAOD老年健康MTHFR相关酶凝胶电泳
- 汉族和蒙古族维生素D受体基因多态性分布的研究被引量：6
- 2006年
- 目的分析中国汉族与蒙古族维生素D受体(VDR)基因多态性分布。方法应用PCR-RFLP技术,分别对我国179名汉族和112名蒙古族健康绝经后妇女的VDR基因型进行分型,并计算其基因频率分布。结果汉族和蒙古族绝经后妇女bb基因型频率分别为90·5%和50%,BB基因型频率分别为0%和4·46%,汉族与蒙古族之间VDR基因型频率分布差异非常显著(P<0·001)。结论我国汉族与蒙古族之间VDR基因型多态性具有种族差异性,这种种族差异性与骨质疏松的相关性有待于进一步研究。
- 张红红牟小芬孟秀梅高宇红刘建伟吴青胡亚卓陈瑞英冷兴文陶国枢
- 关键词：维生素D受体基因遗传多态性汉族蒙古族
- 一氧化氮合酶抑制剂治疗实验性自身免疫性心肌炎的研究被引量：8
- 2013年
- 目的:观察一氧化氮合酶(NOS)抑制剂NG-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)对小鼠实验性自身免疫性心肌炎(EAM)的治疗效果并且探讨与凋亡相关的治疗机制。方法:30只Balb/C雄性小鼠,随机分成3组(n=10):正常对照组、模型对照组和实验组。模型对照组和实验组分别在第0天和第7天在小鼠双侧腹股沟和腋窝皮下给予猪心肌肌凝蛋白注射,腹腔注射百日咳毒素制作EAM模型,实验组于第1～21天给予L-NAME(5 mg/(kg.day))腹腔注射,模型对照组给予等剂量生理盐水。第21天眼球取血后断髓处死小鼠,计算心脏重量/体重(HW/BW);HE染色检测各组心肌炎症积分;原位末端缺口标记技术(TUNEL)检测各组心肌细胞凋亡指数;化学发光法检测各组血清一氧化氮(NO)的含量和分光光度法检测血清诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的活性;实时定量PCR检测心脏中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶8和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶9(Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9)和iNOSmRNA表达水平;免疫组织化学检测Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9蛋白表达水平。结果:模型对照组的HW/BW、心肌炎症积分、NO含量、iNOS活性和mRNA表达、Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9 mRNA和蛋白表达以及心肌细胞凋亡指数明显高于正常对照组(P<0.01);与模型对照组相比,实验组除HW/BW(P<0.05)降低外,心肌炎症积分、血清NO含量、血清iNOS活性和心脏iNOS的mRNA表达、Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9的mRNA和蛋白表达以及心肌细胞凋亡指数均显著降低(P<0.01)。结论:EAM小鼠心肌组织内高表达的iNOS催化产生的NO促进了心肌细胞的凋亡和EAM病程进展,初期给予L-NAME治疗能通过抑制iNOS活性,减少NO生成,降低对心肌的损伤程度,作用机制可能与其抑制心肌细胞凋亡有关。
- 丁国雷韩丽娜王玉堂刘建伟何爽邹晓
- 关键词：自身免疫性心肌炎一氧化氮凋亡
- 酿酒酵母感受态细胞的低温保存及酵母菌落PCR-快速筛选鉴定被引量：38
- 2003年
- 异源蛋白在酵母中的表达涉及到大量重组子的筛选鉴定 .以直接煮沸 2～ 5min后的酵母菌落水悬浮液为模板 ,建立了酵母克隆的PCR快速筛选方法 .介绍了PCR反应中减少引物二聚体、提高反应特异性及
- 叶玲刘建伟刘静
- 关键词：酿酒酵母感受态细胞
- 北京社区老年人周围动脉闭塞性疾病与基因多态性的关系
- 2003年
- 目的探讨北京社区老年人群亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolatereductase,MTHFR)基因多态性与周围动脉闭塞性疾病(peripheralarterialocclusivedisease,PAOD)的关系,为临床治疗及早期康复干预提供理论基础。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerasechainreaction-restrictionfragmentlengthpoly-morphism,PCR-RFLP)技术,检测了83例(男28例,女55例)老年PAOD及100例(男50例,女50例)健康老年对照的MTHFR基因多态性。结果MTHFR基因C677T单核苷酸突变呈多态性,分为3种类型:C/C,C/T,T/T。老年PAOD病例组3种基因型频率为:C/C,13.3%;C/T,51.8%;T/T,34.9%。健康老年对照组分别为:C/C,31%;C/T,50%;T/T,19%。两组MTHFR基因的C677T单核苷酸突变中T突变位点的频率分别为60.8%、44%。病例组与对照组T/T基因型频率和T等位基因频率均呈显著性差异。结论在北京社区老年人群中,MTHFR等位基因C677T突变可能是老年PAOD的危险因素。
- 刘建伟刘静叶玲李小鹰
- 关键词：老年人周围动脉闭塞性疾病基因多态性亚甲基四氢叶酸还原酶基因突变同型半胱氨酸
- 动脉粥样硬化病变中p53抑癌基因结构突变的研究
- 1997年
- 本文应用高灵敏、高特异的ＰＣＲ－ＳＳＣＰ方法，首次系统地研究了中国成人ＡＳ病变组织中ｐ５３ａｎｔｉ－ｏｎｃｏｇｅｎｅ的突变。结果发现：受检的８９例ＡＳ组织中的９例有ｐ５３基因的突变（有ＰＣＲ－ＳＳＣＰ的异常），其中６例经测序确定了ｐ５３基因突变的具体位点。结论：在人类的ＡＳ病变中确有ｐ５３ａｎｔｉ－ｏｎｃｏｇｅｎｅ的突变，此可能为ＡＳ形成过程中新的主要机制之一。
- 王禹李天德谷志远刘建伟张笑明张笑明刘国树杨庭树盖鲁粤
- 关键词：抑癌基因动脉粥样硬化突变
