冯欣宇
- 作品数：14 被引量：94H指数：3
- 供职机构：中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人群TLR基因多态性与间日疟原虫感染的相关性被引量：1
- 2020年
- 目的比较间日疟原虫感染人群的Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)5、TLR9基因3个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点差异,探讨其与间日疟原虫不同感染类型的相关性。方法收集中缅边境地区(云南省盈江县和缅甸拉咱市)2017—2019年间日疟原虫感染者202例及健康对照者104例,将上述研究对象分为无症状感染组、有症状感染组及健康对照组,其中无症状感染组与有症状感染组统称为感染组;采用飞行时间质谱分型技术检测以上研究对象TLR5、TLR9基因3个SNP位点,分析不同组之间TLR5、TLR9基因SNP位点等位基因和基因型的分布差异。结果3组研究对象之间性别与年龄分布差异均无统计学意义(P均>0.05);3组之间TLR91486C/T位点、TLR9 G1174A位点和TLR5 R392Stop位点的等位基因分布差异均无统计学意义(P均>0.05);健康对照组与感染组间及健康对照组与无症状感染组间TLR91486C/T位点的AG基因型分布差异均有显著性统计学意义(P均<0.05);3组之间TLR9 G1174A位点、TLR5 R392Stop位点的基因型分布差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论TLR91486C/T位点的基因型多态性与间日疟原虫感染相关,但尚未发现TLR9 G1174A位点、TLR5 R392Stop位点与间日疟原虫感染的相关性,本研究结果可为揭示宿主基因多态性对间日疟原虫感染的影响提供重要线索。
- 王笑笑王笑笑黄芳周水森阮卫陈华良
- 关键词：间日疟原虫TOLL样受体基因多态性
- 2010-2018年福建省某医院法定传染病流行病学分析被引量：2
- 2019年
- 目的分析2010-2018年福建省某医院报告法定传染病的流行病学特征,为加强医院传染病管理以及当地传染病的预防和控制措施的制定提供依据。 方法根据福建医科大学附属第二医院2010-2018年向《中国疾病预防控制信息系统》网络直报的法定传染病疫情报告数据,运用横断面研究及描述性流行病学的方法,按疾病构成、分类、主要传播途径等采用EpiData 3.1和SAS 9.2统计软件进行统计分析。 结果医院2010-2018年报告法定传染病25种共15 009例,其中乙类传染病12 886例,丙类传染病2 123例;死亡73例。报告发病数总体呈下降趋势(Z=-20.90,P<0.01)。患者中男性多于女性,且以散居儿童、农民和家务及待业者多见。报告前5位的传染病依次是病毒性肝炎、梅毒、手足口病、肺结核、艾滋病,占报告法定传染病总病例数的96.03%。 结论2010-2018年福建省医院报告法定传染病以病毒性乙肝为主,梅毒、手足口病、肺结核、艾滋病发病数居高不下,为该地区传染病防控的重点。
- 林滨钰冯欣宇
- 关键词：法定传染病流行病学疾病防控
- 大劣按蚊Torso⁃like基因鉴定分子结构及表达特征
- 2020年
- 目的鉴定大劣按蚊Torso⁃like(tsl)基因及表达特征,为深入研究tsl基因功能提供理论基础。方法根据黑腹果蝇和冈比亚按蚊tsl基因,检索大劣按蚊全基因组并鉴别大劣按蚊tsl基因,设计特异性引物,并采用PCR和逆转录PCR技术扩增目的基因。利用生物信息学软件分析tsl基因编码TSL蛋白的理化性质、信号肽、跨膜结构、蛋白质二级结构和三级结构,并进行系统发育进化分析。利用实时荧光定量PCR技术检测该基因在大劣按蚊各组织中的表达水平。结果大劣按蚊tsl基因全长16751 bp,CDS区长1134 bp,编码377个氨基酸。TSL蛋白属于亲水性稳定蛋白。经生物信息学预测,TSL蛋白为位于膜外的分泌蛋白,且包含信号肽;其二级结构含α⁃螺旋(51.72%)、延伸链(12.20%)、β⁃折叠(4.78%)和无规则卷曲(31.30%),且能以5cj9.1.A为模板进行3D同源建模。系统发育进化分析发现大劣按蚊TSL蛋白与法老按蚊TSL蛋白亲缘关系较近。实时荧光定量PCR检测显示,tsl基因在大劣按蚊头、胸、腹、足均有表达,且在头部表达量最高、足部表达量较低。结论本研究从基因组水平鉴定了大劣按蚊tsl基因,分析了其蛋白结构及组织特异性表达特征,为进一步深入研究该基因功能奠定了基础。
- 朱凌倩胡小康许静李石柱冯欣宇
- 关键词：大劣按蚊分子结构生物信息学
- 2013年云南省腾冲县疟疾监测结果分析被引量：5
- 2015年
- 目的分析腾冲县2013年疟疾监测结果,为开展疟疾消除工作提供依据。方法收集2013年腾冲县疟疾疫情数据和监测资料,分析该县疟疾流行情况及不明原因发热病人血检、主动病例侦查、漏报调查、哨点监测以及传疟蚊媒的种群和密度等监测指标。结果 2013年腾冲县共报告疟疾病例138例,其中间日疟118例、恶性疟20例,均为输入性病例,无本地感染病例。该县不明原因发热病人血检和病例报告及个案调查完成率均达到100%,开展主动侦查57次,未发现阳性病例;开展2次漏报调查,发现1例漏报病例;在境内和境外同时开展哨点监测,检测疟疾疑似病例172例,共检出阳性15例;共筛查归国人员528人,均为阴性。媒介构成以中华按蚊和凉山按蚊为主,其次是微小按蚊、多斑按蚊等。结论 2013年腾冲县疟疾疫情基本稳定,各项监测工作顺利完成,但在疟疾防治及实现疟疾消除过程中仍面临一些困难,今后应加强输入性病例监测和流动人口管理,以及疟疾防治队伍能力建设。
- 李胜国王加志尹授钦李希尚冯欣宇
- 关键词：疟疾疫情输入性病例
- 按蚊免疫相关基因及其多态性研究进展被引量：2
- 2012年
- 病原体感染媒介按蚊后，会引起一系列免疫反应，其过程涉及数量众多的免疫相关基因，包括病原体识别、信号调节、信号转导及效应反应等。初步研究表明按蚊免疫相关基因多态性与其易感性和进化相关。该文就近期按蚊免疫相关基因及其多态性研究进展进行综述。
- 冯欣宇马雅军
- 关键词：按蚊免疫相关基因多态性
- 大劣按蚊唾腺特异性抗原SG6编码基因的鉴定及表达特征分析被引量：1
- 2021年
- 目的鉴定分析大劣按蚊唾腺特异性抗原SG6蛋白编码基因特征。方法从全基因组水平对大劣按蚊SG6基因进行鉴定,应用PCR和RT-PCR鉴定编码蛋白基因,采用生物信息学方法分析该基因及其编码的蛋白分子特征。采用RTIzol法提取大劣按蚊组织RNA,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析其组织体异性表达特征。获取近缘按蚊物种序列,构建系统发育树,进行进化分析。结果SG6基因CDS编码区域全长324 bp,翻译长度107个氨基酸。编码的SG6属于亲水性的非稳定蛋白,且包含一个信号肽和跨膜结构域。二级结构包含α-螺旋(39.3%),延伸链(6.5%),β-折叠(10.3%)和无规则卷曲(43.9%),I-TASSER多线程程序LOMETS显示最优模型为5yfpC。系统发育进化分析发现大劣按蚊SG6与法老按蚊(Anopheles farauti)SG6亲缘关系较近。组织表达分析显示,该基因在大劣按蚊胸部特异性表达。结论我国主要传疟媒介大劣按蚊唾液腺中含有编码SG6蛋白基因,具有特定的表达特征,可作为潜在的评价人蚊接触的流行病学工具。
- 冯欣宇周何军周何军李美
- 关键词：疟疾按蚊唾腺
- HemoCue@hb301仪检测人血红蛋白在现场调查中的适用性研究被引量：2
- 2021年
- 目的比较HemoCue@hb301仪(以下简称HemoCue仪)和Sysmex全自动血液分析仪测定血红蛋白水平的相关性和一致性,评估HemoCue仪检测血红蛋白(hemoglobin,Hb)应用于现场人群调查的适用性。方法用HemoCue仪和Sysmex全自动血液分析仪对相同的100例人体全血标本进行检测,比较两者测定的Hb值的相关性和一致性。采用随机数字法选取45份标本并分成3组,每份标本再平均分成4份,分别在常温,-4℃与-20℃条件下储存不同时间(12,24,36和48h)后用HemoCue仪测定Hb含量,比较不同储存温度和时间对检测结果的影响。结果两种方法的检测结果具有较好的相关性,r=0.995,但HemoCue仪测定值较Sysmex高,两者差异有统计学意义(t=11.471,P<0.001)。两种方法的一致性较好,LoA为(1.8,14.4)。HemoCue仪诊断贫血的灵敏度为58.62%,特异度为100%,阳性预测值为100%,阴性预测值为85.54%。三次重复测量的组间相关系数ICC为0.996,95%CI 0.993~0.997。常温下与-20℃下分别储存0~48 h后,Hb值略有升高趋势。4℃组储存条件下Hb含量相对稳定。结论HemoCue仪在检测Hb含量有较好的一致性和稳定性,适合于现场应用。
- 王笑笑王笑笑冯欣宇周水森
- 关键词：血红蛋白
- 恶性疟原虫pfK13-F446I基因重组杆状病毒质粒的构建及其在昆虫细胞SF9中的表达被引量：1
- 2021年
- 目的构建恶性疟原虫Kelch 13-F446I(pfK13-F446I)基因重组杆状病毒质粒,并在昆虫细胞SF9中表达。方法体外合成恶性疟原虫Kelch 13野生型和F446I蛋白结构域片段碱基,定向克隆至转移载体pFastBac,构建pfK13-WT-Bac和pfK13-F446I-Bac质粒,转化大肠埃希菌DH10Bac感受态细胞后进行基因重组。提取重组病毒,PCR和Western blot验证后转染草地贪夜蛾细胞(SF9)。收集亲代重组病毒反复感染SF9细胞进行病毒扩增,优化可溶性蛋白的纯化条件,采用SDS-PAGE电泳分析重组蛋白表达情况。结果构建了含恶性疟原虫pfK13-F446I基因的重组质粒pfK13-F446I-Bac,大小约3 430 bp。转染SF9细胞后获得有感染力的重组杆状病毒,并在SF9细胞中表达pfK13-F446I蛋白,经梯度洗脱、去标签、透析等获得大小为44 ku的单一电泳条带的pfK13-F446I蛋白。结论成功构建pfK13-F446I基因重组杆状病毒质粒,并在昆虫细胞SF9中进行成功表达。
- 孔祥礼孔祥礼燕贺涂宏冯欣宇丰俊周水森
- 关键词：疟原虫杆状病毒真核表达
- 2013年全国疟疾监测结果分析被引量：23
- 2014年
- 目的分析2013年全国疟疾监测数据,了解疟疾流行现状及趋势,评估监测的实际效果,为疟疾消除阶段防治策略与监测手段的调整提供参考依据。方法利用疟疾监测数据,对包括疟疾病例个案调查、发热病人血检、媒介按蚊种群和密度监测、血清学抗体监测、抗疟药抗性和杀虫剂抗药性监测等监测指标,采用Microsoft Excel 2010软件和ArcGIS10.0进行统计学分析。结果 2013年全国49个监测点共报告疟疾1 745例,24h内报告率达到100%,实验室确诊率和3日内流行病学调查率均达到95%以上;全国血检阳性率为0.09%(4 109/4 662 690);监测点不明原因发热病人血检阳性率为0.80%(1 767/220 813);监测点按蚊监测显示中华按蚊种群占83.56%,嗜人按蚊等其他按蚊所占比例较小;湖北省两个监测点完成2 400份血清测试,阳性率为1.62%(39/2 400);江苏省监测点中华按蚊接触0.05%溴氰菊酯1h后的24h死亡率为5%,抗性级别为"R"级;海南省监测点对中华按蚊进行4种杀虫剂的抗药性测定,其中仅琼中县中华按蚊对溴氰菊酯产生初步抗药性、对马拉硫磷敏感外,其他市县受试中华按蚊对4种杀虫剂均产生抗性。云南省对收治的48例恶性疟病人采用双氢青蒿素哌喹片治疗,完成33例病例28d追踪观察,治疗成功率为96.9%(32/33);江苏省对4例恶性疟患者采用青蒿琥酯体内法测试,结果显示全部为敏感;另外对20例恶性疟患者分别进行青蒿琥酯、氯喹、甲氟喹、哌喹进行体外测试,抗性例数分别为1、5、3、2。结论 2013年全国疟疾疫情较2012年有所上升,全国疟疾监测工作总体运行正常,对疟疾监测结果分析表明疟疾疫情上报、实验室确诊、流行病学调查项目完成度较好,均达到95%以上;发热病人血检基数目前仍较大,但随着我国疟疾发病率的降低,其策略和对象可能需要重新调整;监测点媒介种群构成以中华按蚊为主,其他种类按蚊所占比重较
- 冯欣宇张丽丰俊夏志贵肖宁
- 关键词：疟疾监测点
- 中华按蚊丝氨酸蛋白酶抑制因子14(SRPN14)基因的多态性和进化研究被引量：1
- 2015年
- 目的 鉴定和定位中华按蚊丝氨酸蛋白酶抑制因子14（SRPN14）基因，分析其在不同群体中的多态性，以及进化中的选择压力。 方法 依据中华按蚊基因组测序数据，设计引物，建立扩增SRPN14基因部分片段的体系，荧光原位杂交进行染色体定位。测定采自我国12省（市）18个采集地的中华按蚊群体的SRPN14基因部分片段序列，计算其在群体内与群体间的遗传差异，以及适应性进化的选择压力。 结果 本研究获得的中华按蚊SRPN14基因部分序列长度为429 bp，与冈比亚按蚊SRPN14基因的对应位置在核苷酸和氨基酸水平的序列一致性分别为77%和88%，位于唾腺染色体的2L：23C亚区。采自我国13个群体411个个体中，SRPN14的等位基因数目共204个，其中51个在群体间共享，占25.00%。13个群体的中华按蚊SRPN14等位基因数目范围为11（辽宁群体LN）-33（重庆群体CQ），核苷酸多态性为0.008（LN）-0.024（海南群体HAN）。AMOVA分析结果显示，群体内变异显著大于群体间，群体内变异占总变异的95.79%，群体间差异小，遗传分化指数（FST）值为0.042。中华按蚊各群体SRPN14基因核苷酸同义替换位点数明显多于非同义替换位点数，ω均小于1。 结论 SRPN14基因在中华按蚊群体中存在一定的多态性，其进化受到负选择压力。
- 冯欣宇马雅军徐建农梁江涛夏爱
- 关键词：中华按蚊多态性进化
