冯君伟
- 作品数：5 被引量：32H指数：3
- 供职机构：东北林业大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 菊花新品系叶片外植体不定芽再生体系的研究被引量：4
- 2009年
- 以‘东林4号’、‘东林6号’、‘东林9号’3个优良菊花品系叶片外植体为试材,探讨了基因型、叶龄、潮霉素浓度等因素对菊花叶片不定芽再生的影响。结果表明:基因型是影响不定芽再生的重要因素,不同品系叶片不定芽再生的激素配比存在明显差异;同一品系,上层幼嫩叶片分化率明显高于中下部。‘东林9号’品系叶片不定芽分化率高达90%,‘东林9号’叶片及不定芽在30 mg/L的潮霉素中表现为全部死亡。东林4号最适分化培养基为:MS+3 mg/L BA+0.1 mg/L 2,4-D;东林6号最适分化培养基为:MS+2 mg/L BA+1 mg/L NAA;东林9号最适分化培养基为:MS+0.5 mg/L BA+1.5 mg/L NAA。
- 冯君伟佟友丽赵飞李玉花
- 关键词：菊花叶片外植体
- P5CS基因的克隆及其在露地菊上的遗传转化
- 本研究以露地菊（Dendranthema×gandiflorum）品系‘东林4号’、‘东林6号’、‘东林9号’和‘东林13号’为试验材料，研究了不同品系在渗透胁迫下的生理活性的改变。同时，建立了‘东林4号’、‘东林6号’...
- 冯君伟
- 关键词：P5CS基因渗透胁迫生理活性
- 文献传递
- 转录因子DREB1A基因的克隆与Gateway克隆技术构建植物表达载体被引量：11
- 2007年
- 目的:研究转录因子DREB1A在植物抗渗透胁迫反应中的作用,并探讨利用Gateway克隆技术构建植物表达载体的方法。方法:根据GenBank中登录的DREB1A基因的全长mRNA序列设计引物,克隆了拟南芥的转录因子DREBIA基因。根据Gateway克隆技术的要求,设计含有attB接头的引物,利用高保真的PlatinumpfxDNA聚合酶,通过PCR方法在克隆基因的两端加上B序列。通过BP反应将包含有attB接头的PCR产物克隆到含有attP的donor载体上以产生Entry克隆,通过LR反应将已经重组入Entry载体的DREB1A基因再克隆到pH2GW7双元载体。结果:对重组载体pH2GW7-DREB1A的鉴定结果表明成功构建了DREB1A基因的植物表达载体。结论:利用Gateway克隆技术构建植物表达载体简便易行,该结果为遗传转化研究奠定了基础。
- 佟友丽赵飞冯君伟李玉花
- 关键词：植物表达载体
- 植物抗盐胁迫研究进展被引量：16
- 2008年
- 盐胁迫严重制约了农业生产,解析盐胁迫机理受到关注。随着抑制消减杂交和基因表达序列分析等大规模表达基因鉴定技术在抗盐研究中的应用,盐碱胁迫下功能基因的获得量迅速增加。综述了近年来在酵母、拟南芥、水稻等生物上利用基因芯片等方法进行抗盐机理研究取得的成果,并介绍了结合系统生物学的方法进行抗盐研究取得的进展,以及植物抗盐胁迫研究的发展前景。
- 佟友丽冯君伟李玉花
- 关键词：盐胁迫基因芯片系统生物学
- 转录因子DREBIA的克隆与Gateway克隆技术构建植物表达载体
- 因子DREBIA参与渗透胁迫信号的转导及功能基因表达调控,在植物抗渗透胁迫反应中起关键作用。本研究根据GenBank中登录的DREB1A基因的全长mRNA序列设计引物,克隆了拟南芥的转录因子DREB1A。根据Gatewa...
- 佟友丽李玉花冯君伟
- 关键词：植物生理抗渗透胁迫分子克隆基因表达
