党子龙
- 作品数：29 被引量：95H指数：6
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- 红芪多糖HPS4的提取分离及HPS4中四个组分结构特征和活性研究
- 本文主要研究了红芪多糖4(HPS4)及从中分离得到的四个多糖组分：HPS4-2A、HPS4-1A、HPS4-1B和HPS4-1C的结构特征及其抗氧化和抗凝血活性。用水提醇沉法从红芪中提取的粗多糖HPS4经DEAE纤维素阴...
- 党子龙
- 关键词：红芪多糖构象抗凝血
- 文献传递
- 黄芪药材的HPLC-DAD-ELSD指纹图谱研究
- 目前我国市场上黄芪药材用药量大,黄芪主要化学成分包括黄芪皂苷、黄芪多糖、黄酮类等多种化合物等。对于中药这样一个复杂的黑箱体系来说,色谱指纹图谱是评价其质量的最有效手段。近年来国内外关于黄芪药材指纹图谱研究的报道很多,但是...
- 梁瑾刘小花梁建娣党子龙封士兰
- 关键词：中药指纹图谱
- 文献传递
- 少毛北前胡水提取物镇咳作用的组效关系被引量：3
- 2012年
- 目的研究少毛北前胡(PHS)水提取部位HPLC指纹图谱与其镇咳作用之间的相互关系,表征PHS水提取部位有效成分的镇咳药效物质基础。方法依次用氯仿、乙酸乙酯、乙醇、水作为提取溶剂提取PHS,制备不同提取部位样品,对这些样品进行小鼠镇咳实验,比较各提取物镇咳活性,并建立相应的HPLC指纹图谱。用灰关联度分析方法研究药效指标与HPLC指纹图谱相关信息之间的关系。结果 PHS水提取部位的镇咳活性最好,建立了PHS水提取部位HPLC指纹图谱各特征峰的镇咳谱效关系,确定各成分对镇咳作用贡献的大小顺序为特征峰编号10>5>7>1>8>9>2>4>3>6。结论 PHS水提取部位具有较强的镇咳作用,是其所有化学成分共同作用的结果 。
- 梁建娣封德梅胡芳王珍梁瑾党子龙李文封士兰
- 关键词：指纹图谱镇咳作用灰关联度谱效关系
- 小剂量右美托咪定致心动过缓1例被引量：2
- 2018年
- 1病历资料患者,女,64岁,体质量55 kg,因突发上腹痛,持续进行性加重9 h于2017年8月1日入院。既往身体健,无食物、药物过敏史,无有毒物质接触史。
- 党子龙宋涛武新安
- 关键词：心率减慢心动过缓小剂量
- 红芪多糖HPS4-1A的化学结构特征研究及分子构象初步分析被引量：7
- 2013年
- 目的研究红芪多糖HPS4-1A的化学结构特征,并初步分析其构象。方法红芪经水提醇沉法提取、Sevage法脱蛋白、H2O2脱色素、Sephadex G-200色谱柱分离纯化得到均一的红芪多糖HPS4-1A。以GC法、高效液相凝胶色谱(HPGC)法、凝胶渗透色谱-多角度激光散射仪联用(GPC-MALLS)法、元素分析、苯酚硫酸法、Bradford法研究其理化性质;以GPC-MALLS法对其构象进行初步分析。采用甲基化、部分酸水解、以及NMR研究其连接方式、主链和支链结构及分支点状况。结果 HPS4-1A的绝对分子质量为7.386×104,相对分子质量6.68×105以上;由鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖组成,其摩尔比为1∶2∶1∶2,主链骨架由1,5、1,3,5连接的α-L-呋喃阿拉伯糖和1,6、1,2,6连接的α-D-吡喃半乳糖组成,侧链分支点位于阿拉伯糖的3位与半乳糖的2位。侧链分支由1,4、1,4,6-α-D-吡喃葡萄糖,1,2、1,2,4-α-L-呋喃鼠李糖组成。主链末端连接主要是阿拉伯糖,并且连接在1,5连接的阿拉伯糖的5位。侧链末端连接主要是葡萄糖,还有少量的阿拉伯糖。结论 HPS4-1A为一种新的中性红芪杂多糖,其构象为无规线团状,并且相对分子质量分布呈单分散性。
- 党子龙刘小花赵安娜梁建娣梁瑾刘子亨封士兰
- 关键词：红芪化学结构构象单糖组成
- 生物标志物指导下的抗肿瘤药物研发被引量：4
- 2020年
- 生物标志物已成为抗肿瘤药物研究与开发的关键要素,越来越多的信号分子和通路被确证为抗肿瘤药物的治疗靶点,寻找和发现有价值的抗肿瘤药物活性预测生物标志物已经成为目前抗肿瘤药物研发的热点。生物标志物作为一种探针能够指示抗肿瘤药物的生物药理活性,对精准研发抗肿瘤药物活性与临床试验具有很好的预测性,生物标志物指导下的抗肿瘤药物研发能够降低药物研发失败的风险。作者综述了基于生物标志物的抗肿瘤药物导向预测研究,旨在抗肿瘤药物研发过程中,合理的选择生物标志物,提高抗肿瘤药物研发的精准性。
- 邱国玉许晓辉贾汝玲党子龙马友振
- 关键词：生物标志物抗肿瘤药物
- 黄芪药材的HPLC-DAD-ELSD指纹图谱研究被引量：15
- 2012年
- 目的:采用高效液相色谱法-二极管阵列检测器-蒸发光检测器(HPLC-DAD-ELSD)联用技术对黄芪药材进行指纹图谱研究。方法:采用Waters 2695-SpursilTMC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温25℃,进样量20μL,检测波长254 nm。蒸发光散射检测器的条件为:漂移管温度112.8℃,载气流速3.2 L.min-1。结果:10批药材HPLC-DAD指纹图谱找到14个共有峰,鉴别了毛蕊异黄酮和芒柄花素;HPLC-ELSD指纹图谱找到9个共有峰,鉴别了毛蕊异黄酮苷、黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪皂苷Ⅱ。结论:方法准确可靠,为全面控制黄芪药材质量提供了一种方法。
- 梁瑾刘小花任远梁建娣党子龙封德梅封士兰
- 关键词：中药指纹图谱
- 液质联用技术在化学药杂质谱研究中的应用被引量：1
- 2018年
- 药品中杂质的存在影响着药品质量安全,杂质谱的研究对优化药品的合成工艺、处方工艺、包装及储藏条件具有重要指导意义。如何全面、合理、正确的确证及限量药品中存在的杂质是杂质谱研究的关键。而采用液质联用技术可以推导药品中杂质的结构,为制定科学合理的质量标准及药品生产提供依据与指导。本文探讨了液质联用技术在化学药杂质谱研究中的应用。
- 许晓辉刘建飞党子龙赵波慕伟张生萍
- 关键词：液质联用化学药
- 少毛北前胡化痰作用的谱效关系研究被引量：7
- 2012年
- 目的:分析少毛北前胡氯仿提取部位高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱与化痰药效关联性,以确立其化痰"药效成分组"。方法:通过HPLC测定分析少毛北前胡氯仿提取部位HPLC指纹图谱,用小鼠酚红化痰法研究其化痰作用,急支糖浆为阳性对照药(12 mL.kg-1),给小鼠灌胃氯仿提取物6 d(1.4 g.kg-1),用分光光度计测定小鼠气管的酚红分泌量,然后用灰关联度分析方法研究其谱效关系。结果:少毛北前胡氯仿提取部位的化痰作用是其所有化学成分共同作用的结果,各特征峰代表各自化学成分,其对化痰作用贡献的大小顺序(按特征峰编号)为13>12>16>18>19>6>20>14>1>11>15>10>17>2>5>4>7>3>8>9,其中1,3,4,10,13,16号特征峰鉴定为异紫花前胡苷元,补骨脂素,花椒毒素,Pd-Ib,蝉翼素,peuformosin。结论:少毛北前胡氯仿提取部位具有较强化痰活性,其HPLC指纹图谱与化痰作用之间有一定对应关系。
- 梁建娣赵良功刘小花李文党子龙梁瑾封士兰
- 关键词：指纹图谱化痰作用灰关联度谱效关系
- 少毛北前胡镇咳作用的谱效关系研究
- 本研究阐明了少毛北前胡HPLC指纹特征与其镇咳药效的相关。对10个少毛北前胡水提部位样品的HPLC指纹图谱进行对比分析，确立了10个共有峰。研究结果表明各个峰所代表的化学成分与镇咳作用具有一定关联(关联度均>0.70)，...
- 梁建娣胡芳王珍梁瑾党子龙封士兰
- 关键词：谱效关系指纹图谱镇咳作用
- 文献传递
