俞初一
- 作品数:95 被引量:4H指数:1
- 供职机构:中国科学院化学研究所更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>
- 小构树碱类化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种小构树碱类化合物,其结构如式(1)所示。本发明还提供了上述小构树碱类化合物的制备方法。本发明还提供了以上述小构树碱类化合物或上述方法制得的小构树碱类化合物作为活性成分的糖苷酶抑制剂。本发明还提供了上述小构树...
- 俞初一宋营营贾月梅李意羡加藤敦
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- 一种环状氟硼酸内盐衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种环状氟硼酸内盐及其制备方法与应用。本发明所提供的环状氟硼酸内盐,结构如式I所示。本发明利用简单易得的原料:杂环烯酮缩胺、N,S-烯酮缩醛、烯胺酮、烯胺酯等出发,通过一步反应便合成出目标化合物,制备工艺简单...
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- 多羟基吡咯烷类化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及糖苷酶抑制剂领域,具体公开了一种多羟基吡咯烷类化合物及其制备方法和应用。该多羟基吡咯烷类化合物的结构如式(1)所示。本发明提供的上述多羟基吡咯烷类化合物具有较好的糖苷酶抑制活性,具有潜在的药用价值。<Image...
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- 1-O-烷基-2,3-二脱氧-2,3-二脱氢-5-O-(烷基硅基)-呋喃糖的制备方法和应用
- 本发明公开了一种1-O-烷基-2,3-二脱氧-2,3-二脱氢-5-O-(烷基硅基)-呋喃糖的制备方法及其在制备核苷类药物中的应用,所述1-O-烷基-2,3-二脱氧-2,3-二脱氢-5-O-(烷基硅基)-呋喃糖为式Ⅰ所示结...
- 俞初一余官能贾月梅胡祥国李意羡
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- 一种以催化氢化法还原酮糖制备D-阿洛糖的方法
- 本发明公开了一种以催化氢化法还原酮糖制备D-阿洛糖的方法。该方法包括下述步骤:1)使式II所示化合物在过渡金属催化剂和氢气存在下进行还原反应,得到式III所示的化合物;其中,所述R1和R2为二羟基的保护基团;2)使式II...
- 俞初一李意羡贾月梅胡祥国
- 氟代亚氨基糖化合物及其制备方法与应用
- 本发明提供了一种氟代亚氨基糖化合物及其制备方法与应用。本发明所提供的氟代亚氨基糖化合物的结构如式(I)和式(II)所示,其中n=1或2;X为羟基或氟;R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>和R<Sub>3...
- 俞初一李意羡贾月梅
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- (-)-Hyacinthacine A2和(-)-5-epi-Hyacinthacine A3的简洁合成
- Iminosugars are an attractive class of compounds in glycobiology due to their inhibition against glycosidases ...
- 俞初一黄木华
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- 1,2-二氢吡啶衍生物、碳苷中间体及其制备方法与应用
- 本发明公开了1,2-二氢吡啶衍生物与其碳苷中间体,以及它们的制备方法与应用。本发明所提供的1,2-二氢吡啶衍生物,结构如式III,其中,Y为O等,R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>为氢等,R<Sub>...
- 俞初一严胜骄张提黄志镗
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- 2,3-二脱氧核糖和2,3-二脱氧-2,3-二脱氢核糖及其前体化合物的制备方法
- 本发明涉及一种用于制备2,3-二脱氧核糖及2,3-二脱氧-2,3-二脱氢核糖的前体化合物的制备方法,以及通过该前体化合物制备2,3-二脱氧核糖及2,3-二脱氧-2,3-二脱氢核糖的制备方法。所述前体化合物为式(3)所示结...
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- 化合物及其制备方法与应用、糖苷酶抑制剂
- 本发明涉及酶抑制剂领域,公开了一种化合物及其制备方法与应用、糖苷酶抑制剂。所述化合物具有式(I)所示的结构,<Image file="DDA0002015426710000011.GIF" he="382" imgCon...
- 俞初一杨林丰贾月梅李意羡加藤敦
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