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依那普利后处理对肢体缺血再灌注诱发大鼠心肌损伤的影响被引量：4: 2013年; 目的评价依那普利后处理对肢体缺血再灌注诱发大鼠心肌损伤的影响。方法健康雄性SD大鼠36只，体重200。250g，采用随机数字表法，将其分为3组（n=12）：假手术组（S组）、缺血再灌注组（I／R组）和依那普利后处理组（EP组）。I／R组和EP组采用橡皮带环绕结扎大鼠双后肢根部3h，再灌注3h的方法制备肢体缺血再灌注模型。再灌注前30min时，EP组经颈内静脉注射依那普利0．04mg／kg，S组和I／R组经颈内静脉注射等容量生理盐水。再灌注3h时，处死大鼠，取心肌组织，采用TUNEL法检测心肌细胞凋亡，计算细胞凋亡指数；采用免疫组化法测定Bcl-2和Bax的蛋白表达；采用黄嘌呤氧化酶法测定SOD活性；采用硫代巴比妥法测定MDA含量。结果与s组比较，I／R组和EP组心肌细胞凋亡指数和MDA含量升高，Bax蛋白表达上调，Bcl-2蛋白表达下调，SOD活性降低（P〈0．05）；与I／R组比较，EP组心肌细胞凋亡指数和MDA含量降低，Bax蛋白表达下调，Bcl-2蛋白表达上调，SOD活性升高（P〈0．05），心肌病理学损伤减轻。结论依那普利后处理可减轻肢体缺血再灌注诱发大鼠心肌损伤，其机制可能与减少心肌细胞凋亡和减轻脂质过氧化反应有关。; 邢宏昶姚鲲侯磊赵宏; 关键词：依那普利再灌注损伤四肢心肌

依那普利对家兔肢体缺血再灌注肾脏细胞凋亡的影响: 2013年; 【目的】探讨依那普利对肢体缺血再灌注后肾脏细胞凋亡的作用。【方法】健康大耳白兔30只，体质量2～3kg，将其随机分为3组（n=10）：正常对照组（c组）、缺血再灌注组（I／R组）、依那普利处理组（Y＋I／R组）。对于I／R组、Y＋I／R组以橡皮带环绕结扎家兔双后肢根部阻断血流，c组给予双后肢松绕橡皮带，各组家兔均捆扎橡皮带3h。Y＋I／R组经耳缘静脉注入0．04mg／kg依那普利，余两组家兔给予等量生理盐水，30min后，松开橡皮带。再灌注3h后取肾脏组织，TuNEL法测定肾脏细胞凋亡，免疫组化法测定肾脏组织Bcl～2、Bax蛋白表达。【结果】与C组比较，I／R组、Y＋I／R组肾脏细胞凋亡指数（AI）及肾脏组织Bax蛋白表达升高，而Bcl-2蛋白表达降低（P〈0．05）。与I／R组比较，Y＋I／R组肾脏细胞AI及心肌组织Bax蛋白表达降低，而Bcl-2蛋白表达升高（P〈0．05）。【结论】依那普利通过抑制细胞凋亡途径发挥对肢体缺血再灌注后肾脏的保护效应。; 邢宏昶侯磊赵宏; 关键词：再灌注损伤依那普利药理学

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侯磊

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