任甜甜
- 作品数：17 被引量：20H指数：3
- 供职机构：上海交通大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学生物学农业科学更多>>
- 促红细胞生成素缓释微球玻璃体腔注射对视网膜神经节细胞的保护作用被引量：3
- 2010年
- 目的 探讨乳酸/羟基乙酸共聚物（PLGA）装载的促红细胞生成素（EPO）缓释微球（EPO-PLGA微球）经玻璃体腔注射对大鼠视神经挫伤模型中受损视网膜神经节细胞（RGC）的保护作用.方法 选取成年SD大鼠,建立视神经挫伤模型.建模后分别经玻璃体腔内注射含10 IU EPO的PLGA微球（EPO-PLGA组）、10 IU EPO（EPO组）、5 μl空白PLGA（PLGA组）、5 μl PBS（PBS组）,另设未治疗组不予玻璃体腔注药.术后5 d和2周,做视网膜切片,对各组RGC凋亡情况行TUNEL检测;术后23 d,DiI上丘逆标RGC,并于术后4周处死大鼠,视网膜铺片观察各组RGC存活情况;每组各个时间点分别处死6只SD大鼠.采用方差分析对结果进行比较.结果 TUNEL检测显示,术后5 d和2周,各组均可见TUNEL阳性细胞,其中EPO-PLGA组和EPO组TUNEL阳性细胞显著减少,其细胞凋亡率明显少于PLGA组、PBS组及未治疗组.术后4周,视网膜铺片RGC计数显示,正常SD大鼠RGC密度为（2387.7±164.9）个/mm^2,未治疗组为（748.3±58.8）个/mm^2,EPO-PLGA组为（1296.7±157.6）个/mm^2,EPO组为（1418.5±154.9）个/mm^2,PLGA组为（821.7±52.1）个/mm^2,PBS组为（804.4±86.4）个/mm^2;可见EPO-PLGA组和EPO组较未治疗组细胞密度显著增高,具有明显的RGC保护作用（P均＜0.01）,而EPO-PLGA组和EPO组间差异无统计学意义（P=0.065）.结论 EPO-PLGA缓释微球与EPO具有等效的RGC保护作用,这为进一步观察EPO-PLGA缓释微球的长效神经保护作用奠定了基础.
- 荣先芳莫晓芬任甜甜袁伟恩王艳王鑫
- 关键词：促红细胞生成素视网膜神经节细胞视神经损伤
- 左旋多巴甲酯缓释微球组合物及其制备方法
- 一种药物制剂技术领域的左旋多巴甲酯缓释微球组合物及其制备方法，其组分和重量百分比为：聚乳酸-羟基乙酸、聚乳酸或聚己内酯中的一种或其组合50％-99％、左旋多巴甲酯为1％-50％。本发明通过首先制备左旋多巴甲酯微粒，然后进...
- 袁伟恩刘振国陈伟任甜甜杨新新
- ERK通路参与可持续释放左旋多巴微球减少帕金森病运动并发症的实验研究被引量：7
- 2012年
- 目的观察聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）包裹的可释放左旋多巴/苄丝肼的微球对帕金森病（PD）大鼠运动症状及异动症发生的影响并探讨其机制。方法利用PLGA包裹左旋多巴或苄丝肼制成微球,采用高效液相法测定微球在大鼠体外释放左旋多巴/苄丝肼的浓度。6-羟基多巴胺（6-OHDA）腹腔注射制备PD大鼠模型,将造模成功的PD大鼠分为PD组、左旋多巴处理组和微球处理组,并设假手术组,各组12只。给予左旋多巴处理组大鼠皮下注射左旋多巴（12mg/kg）和苄丝肼（15mg/kg）,给予微球处理组大鼠皮下注射含同等剂量左旋多巴和苄丝肼的微球。于治疗的第1、7、14天计数大鼠经阿扑吗啡诱导的旋转圈数。2周后行大鼠异常不自主评分（AIM）并利用Western blot检测大鼠纹状体区细胞外信号调节激酶（ERK1/2）的磷酸化水平。结果体外释放试验结果显示微球内的左旋多巴/苄丝肼均匀缓慢释放,第7天时左旋多巴和苄丝肼释放量分别达到91.2%%和97.1%。治疗2周后,微球处理组大鼠和左旋多巴处理组大鼠阿扑吗啡诱导的旋转圈数均明显下降（均P〈0.05）,但在治疗的第1、7、14天两组比较无明显统计学差异。微球处理组大鼠于治疗后的第1、2、4、6、8、10、12、14天的AIM评分（轴性＋上肢＋口面）与左旋多巴处理组大鼠有统计学差异（均P〈0.05）。Western blot结果显示左旋多巴处理组大鼠纹状体ERK1/2水平较PD组和假手术组明显升高（均P〈0.05）。微球处理组大鼠纹状体ERK1/2磷酸化水平较左旋多巴处理组大鼠明显降低（P〈0.01）。结论微球皮下注射可以改善PD大鼠的运动症状,同时可以减少PD大鼠异动症的发生,这可能与微球释放的左旋多巴持续性刺激PD大鼠从而减少ERK1/2的磷酸化水平有关。
- 杨新新任甜甜宋璐吴娜袁伟恩刘振国
- 关键词：帕金森病异动症左旋多巴
- EPO微球剂型在降低小鼠免疫原性方面的作用
- 2009年
- 目的:观察EPO微球剂降低小鼠免疫原性方面的优势。方法:W0W复乳法制备EPO微球,对BALB/C小鼠进行皮下注射,并利用水针剂型作为对照,采用促UT-7细胞生长抑制法检测小鼠体内的EPO抗体,观察小鼠血清中EPO抗体的量。结果:水针组小鼠血清加入细胞培养液以及一定效价的EPO溶液培养染色裂解后,吸光值比空白值有较大降低,说明其中的EPO抗体量较多。而W/O/W微球组小鼠血清中的抗体则比水针组要少,这说明EPO做成微球剂型,给药后可以减少抗体的产生,在降低免疫原性方面优于水针组。结论:微球剂型给药比水针在降低免疫原性方面具有优势。
- 郭梅燕赵昊陈景乐任甜甜袁伟恩
- 关键词：EPO抗体MTT法
- 左旋多巴甲酯缓释微球组合物及其制备方法
- 一种药物制剂技术领域的左旋多巴甲酯缓释微球组合物及其制备方法，其组分和重量百分比为：聚乳酸-羟基乙酸、聚乳酸或聚己内酯中的一种或其组合50％-99％、左旋多巴甲酯为1％-50％。本发明通过首先制备左旋多巴甲酯微粒，然后进...
- 袁伟恩刘振国陈伟任甜甜杨新新
- 文献传递
- 用水包油－油包固体制备的PLA/PLGA壳－核微球及其制备方法
- 本发明涉及的是一种制药技术领域的用水包油—油包固体制备的PLA/PLGA壳—核微球及其制备方法，该微球包括药物、聚乳酸和/或聚乳酸-羟基乙酸、或/和药用辅料，重量百分比含量为：药物0.01－50％、聚乳酸和/或聚乳酸－羟...
- 金拓袁伟恩吴飞赵昊任甜甜
- 文献传递
- 制备粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子微球的方法
- 一种纳米药物技术领域的制备粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子微球的方法，通过将粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子葡聚糖颗粒分散在具有缓释或控释功能材料的有机溶液中形成混悬液，然后将混悬液加到油相(O)中经搅拌或漩涡形成微球，并将微球...
- 郑瑞媛任甜甜洪晓芸袁伟恩冯艳秦明杰
- 壳-核双层微球的制备方法
- 本发明涉及的是一种制药技术领域的制剂制备方法，尤其是一种壳-核双层微球的制备方法。本发明将药物颗粒分散在PLA和PSA的有机溶液中，并搅拌或漩涡等使之分散均匀形成混悬液；然后将混悬液加到外油相，再搅拌或漩涡形成微球，最后...
- 金拓袁伟恩吴飞任甜甜洪晓芸
- 文献传递
- 包裹左旋多巴/苄丝肼PLGA微球通过Tau蛋白/△FosB信号通路治疗异动症大鼠的实验研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨可缓释包裹左旋多巴/苄丝肼微球对异动症大鼠的治疗作用及其机制。方法通过注射6-羟基多巴胺(6-OHDA)制作帕金森病(Parkinson disease,PD)大鼠模型,制模成功的PD大鼠模型接受左旋多巴(25mg/kg)/苄丝肼(12.5mg/kg)腹腔注射21d制作异动症大鼠模型。将异动症大鼠分成普通剂型组(n=13)和微球组(n=13)两组。普通剂型组给予普通剂型左旋多巴/苄丝肼皮下注射(按体质量左旋多巴12mg/kg、苄丝肼15mg/kg),微球组给予等剂量包裹左旋多巴/苄丝肼微球皮下注射。分别于治疗第1、5、10、15和第20天,在大鼠腹腔注射阿扑吗啡后计数其旋转圈数,并于治疗3周后对大鼠进行异常不自主运动(AIM)评分(包括上肢、口面部和轴性3部分)。另设PD组和假手术组大鼠各13只。以Western Blot检测大鼠纹状体区△FosB、Tau蛋白和磷酸化Tau蛋白水平,免疫组织化学法测定大鼠纹状体区磷酸化Tau蛋白阳性细胞水平。结果普通剂型组大鼠在治疗后的第1、5、10、15和20天阿扑吗啡诱导的旋转圈数分别为221±34.4、180±25.4、123±17.3、91±13.1、84±10.7,微球组大鼠的旋转圈数分别为223±35.1、172±26.8、131±18.7、97±14.9、82±10.5,两组各时点分别比较差异均无统计学意义(P>0.05)。微球组大鼠轴性AIM、上肢AIM、口面AIM评分分别为6.5±0.9、4.1±0.5、5.8±0.7,均低于普通剂型组大鼠(分别为10.3±1.9、6.3±0.9、8.2±1.2)(均P<0.05)。Western blot结果显示,普通剂型组大鼠纹状体△FosB水平〔(620.7±48.3)%〕高于PD组〔(290.2±31.5%)〕(t=2.11,P<0.05),但低于微球组〔(320.5±32.8)%〕(t=4.56,P<0.01)。普通剂型组纹状体区磷酸化Tau蛋白水平〔(340.4±27.1)%〕高于PD组〔(130.4±21.5)%〕(t=2.67,P<0.05),微球组〔(134.6±14.1)%〕低于普通剂型组(t=4.13,P<0.01)。免疫组化结果示,普通剂型组大鼠纹状体区磷酸化Tau蛋白阳性细胞指数为(14.6±2.3)×104,高于PD组〔(6.9±1.1)×104〕(t=3.98,P
- 杨新新任甜甜吴娜宋璐袁伟恩刘振国
- 关键词：帕金森病异动症微球TAU蛋白
- 乙醇包亲水油-亲水油包油-油包固体微球制备的方法
- 一种制药技术领域的乙醇包亲水油-亲水油包油油包固体微球制备的方法。包括步骤：①将药物颗粒加入到缓释或控释材料的有机溶液即油相中搅拌或漩涡；②将混悬液加入另一亲水有机溶液中即亲水油相，搅拌0.1-5min形成1-500μm...
- 金拓袁伟恩吴飞任甜甜胡振华
