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丹皮酚对MDR逆转作用的研究被引量：64: 2000年; 具有钙拮抗作用的中药制剂丹皮酚在非细胞毒性剂量下能降低化疗药物阿霉素 (ADM)、柔红霉素 (DAU )、长春新碱 (VCR)及长春花碱 (VL B)对多耐药 (m ulti drug resistance,MDR)肿瘤细胞株 K5 6 2 /ADM细胞的 IC5 0 ,且能提高细胞内化疗药物的浓度 ,但对细胞膜 P-糖蛋白的表达没有影响 ,表明丹皮酚具有逆转人红白血病细胞株 K5 6 2 /ADM细胞; 孙慧君王晓琦于丽敏赵景瑶杨佩满; 关键词：丹皮酚多药耐药性中药 MDR

台盼兰排染法用于细胞凋亡或坏死观察的可靠性研究被引量：2: 1997年; 台盼兰排染法用于细胞凋亡或坏死观察的可靠性研究于丽敏郝立宏卢步峰杨佩满（大连医科大学组胚教研室）研究细胞存活及死亡的方法很多，一般实验室常用的方法有普通光镜下的台盼兰排染法和荧光显微镜下的Ｈｏｅｃｈｓｈ３３３４２及碘化丙啶（简称ＰＩ）荧光染色法。通常...; 于丽敏郝立宏卢步峰杨佩满; 关键词：细胞凋亡细胞存活荧光染色法可靠性研究凋亡细胞细胞坏死

β-榄香烯诱发肿瘤细胞凋亡的研究被引量：16: 1999年; 目的 :探讨 β -榄香烯的抗癌疗效及其作用机制。方法 :采用MTT方法、Hoechst3334 2和PI荧光染色法、电镜及流式细胞术分析法 ,发现 β-榄香烯乳剂对K562 细胞生长的影响。结果 :β -榄香烯明显抑制K562 细胞的生长 ,对K562 细胞的半数生长抑制剂量 (IC50 )为 17.14μg/ml。其抑制细胞生长能力主要是通过诱导细胞凋亡 ,并且呈浓度和时间依赖性。在影响细胞周期方面 ,主要使G1期细胞数目增多 ,S期细胞数目下降。结论 :β -榄香烯诱导细胞凋亡是其抗肿瘤作用机制的重要方面之一。; 邹丽娟王琦邵淑娟于丽敏张晨杨佩满; 关键词：Β-榄香烯细胞凋亡肿瘤抗癌药

怎样正确收集标本用于流式细胞仪检测: 1999年; 流式细胞术（ｆｌｏｗｃｙｔｏｍｅｔｒｙＦＣＭ）是一种综合近代细胞生物学、分子生物学、分子免疫学和单克隆抗体、激光技术、电子计算机技术等学科的高新技术，已被广泛应用于肿瘤学、免疫学、血液学、药物学、分子生物学等领域。然而每一项新的检测技术的产生，对标...; 于丽敏张晨; 关键词：标本流式细胞术标本收集

PIC-BE诱导K562/ADM细胞凋亡及逆转其MDR的研究被引量：14: 1999年; β榄香烯吗素（ＰＩＣ－ＢＥ）是抗癌新药β榄香烯的水溶性衍生物．采用人红白血病的多药耐药性（ＭＤＲ）细胞株Ｋ５６２／ＡＤＭ作为实验模型，观察ＰＩＣ－ＢＥ对Ｋ５６２／ＡＤＭ细胞的生长抑制和凋亡诱导作用，并进而研究其对该细胞ＭＤＲ的可能影响．结果显示：（１）Ｋ５６２／ＡＤＭ细胞对ＡＤＭ具有明显的抗性，与Ｋ５６２细胞相比，抗性倍数约为４０倍，而两者对ＰＩＣ－ＢＥ的ＩＣ５０接近，无显著差异；（２）ＰＩＣ－ＢＥ（１０．０～３０．０μｇ／ｍｌ）对Ｋ５６２／ＡＤＭ细胞具有明显的生长抑制和凋亡诱导作用，两种作用的强度在一定的范围内均具药物浓度和作用时间依赖性；（３）低毒剂量ＰＩＣ－ＢＥ（１０．０μｇ／ｍｌ）与ＡＤＭ（４．０μｇ／ｍｌ）联合应用，可显著增强ＡＤＭ对该细胞的生长抑制和凋亡诱导作用，升高细胞内ＡＤＭ的浓度，降低该细胞对ＡＤＭ的ＩＣ５０，使该细胞对ＡＤＭ的抗性有数倍逆转．上述结果提示，ＰＩＣ－ＢＥ不仅是一种有效的广谱抗肿瘤剂。; 卢步峰杨佩满于丽敏王淑婷郝立宏朱正美; 关键词：细胞凋亡多药耐药性红白血病

As_2O_3逆转K_(562/ADM)细胞多药耐药的研究被引量：3: 2002年; 目的　阐述As2 O3 (三氧化二砷 )治疗人红白血病机制。方法　采用人红白血病多药耐药株K562 / ADM作为实验模型 ,研究As2 O3 对该细胞MDR逆转的可能性。结果　①K562 / ADM 细胞对ADM具有明显的抗性 ,与K562 细胞相比 ,抗性倍数约为 4 0倍 ,而两者对As2 O3 的IC50 接近 ,无显著差异 ;②低毒剂量的As2 O3 (1 0 μmol/L)与ADM(4 0 μg/ml)联合运用 ,可升高细胞内ADM的浓度 ,降低细胞对ADM的IC50 ,使该细胞对ADM的抗性有数倍逆转。结论　As2 O3 是一种有效的MDR逆转剂。; 王淑婷李清刘超赵谨瑶于丽敏卢步峰杨佩满; 关键词：多药耐药性抗瘤作用 P-糖蛋白荧光分光光度法

砷剂对肿瘤多药耐药细胞株作用机理的研究被引量：3: 2002年; 三氧化二砷（As2O3）是人们观念中的剧毒物砒霜中的有效成分．它既是一种致癌剂又有一定有益的生物学作用．本实验研究证实，砷剂在非细胞毒性剂量下能降低化疗药物阿霉素（ADM）对多耐药（multi drug resistance，MDR）肿瘤细胞株K562/ADM细胞的IC50（细胞抑制率达50％时化疗药物的浓度），表明三氧化二砷具有逆转人红白血病细胞株K562/ADM细胞MDR作用．; 王淑婷李清刘超于丽敏卢步峰杨佩满; 关键词：三氧化二砷 AS2O3 MDR 多药耐药性

PIC-BE对K_(562)/ADM多药耐药细胞mdr-1和bcl-2基因表达的影响被引量：1: 1999年; 本文以多药耐药(MDR)细胞株K_(562)/ADM作为实验模型,研究了β-榄香烯吗素(PIC-BE)对该细胞中mdr-1、bcl-2和bax基因及其编码蛋白(P-gp、Bcl-2和Bax)表达的影响。结果显示,PIC-BE可显著抑制K_(562)/ADM细胞中mdr-1、bcl-2及P-gp和Bcl-2的表达,并在一定的范围内呈现对浓度和时间的依赖性。相同条件下,PIC-BE对该细胞中Bax的表达虽有所促进,但统计学上无显著差异,提示PIC-BE对K_(562)/ADM细胞MDR的逆转作用可能是通过其直接或间接地影响到该细胞mdr-1、bcl-2及P-gp和Bcl-2的表达或功能而实现。; 卢步峰朱正美于丽敏边春香杨佩满; 关键词：多药耐药细胞株 MDR-1

三氧化二砷对K_(562)细胞凋亡的诱导及生长抑制作用的研究被引量：7: 2003年; 目的 :研究三氧化二砷 ( As2 O3)对人红白血病细胞株 K56 2 的生长抑制和凋亡诱导作用。方法 :以As2 O3作为耐药逆转剂 ,用台盼兰排染法 ,噻唑兰 ( MTT)还原法 ,Hoechst33342和 PI荧光染色法 ,流式细胞仪技术和荧光分光光度法 ,观察了不同浓度的 As2 O3( 0 .2～ 5 .0 μm ol/L)对人红白血病细胞株 K56 2 的生长抑制和凋亡诱导作用。结果 :As2 O3对 K56 2 细胞具有明显生长抑制和凋亡诱导作用 ,其作用强度在一定范围内均具药物浓度和时间依赖性。结论 :As2 O3主要以诱导肿瘤细胞凋亡而表现其毒性作用。; 王淑婷李清刘超赵瑾瑶于丽敏卢步峰杨佩满于曦董少元乔永平朱晓杰管晓东; 关键词：三氧化二砷细胞凋亡抗肿瘤药物

MTT法检测CEM细胞体外药敏性及抗药性的试验研究: 1999年; 目的采用MTT法研究肿瘤细胞CEM的体外药敏性，为多药耐药及耐药逆转提供实验依据．方法以不同浓度的As_2O_3作用于CEM细胞常规培养，用MTT法测定其IC50，结果不同浓度的As_2O_3对CEM的抑制及诱导凋亡的作用不同．结论As_2O_3能明最诱导CEM细胞凋亡．且MTT法检测细胞毒性周期短，灵敏性强，准确率高．; 王淑婷逯越贺家全高合实于丽敏边春香卢步峰杨佩满; 关键词：MTT法抗药性肿瘤细胞三氧化二砷

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于丽敏