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细菌通用引物PCR快速诊断全身性感染的研究被引量：2: 1998年; 目的:建立PCR直接检测临床血标本中病原菌的方法,探索其快速诊断全身性感染(sepsis)的应用价值.方法:利用16S rRNA基因的高度保守性,设计并合成细菌的通用引物;采用合成的引物扩增标准菌株及全身性感染病人的血样本,并与血培养进行对照.结果:通用引物PCR可检出0.005pg的大肠埃希菌标准菌株DNA;临床分离的大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌PCR扩增产物于255bp处均可见清晰电泳条带,正常人无菌血白细胞及白色念珠菌DNA扩增产物均未见电泳条带出现;PCR可快速地检出血液中多种病原菌DNA,所检的8例病人中4例阳性(50%).结论:165 rRNA基因为基础的PCR,可直接用于临床血标本病原菌的检测,初步实验显示其具有特异、快速等优点,敏感性较血培养有增高趋势,有利于重症急性胰腺炎及其他外科危重病Sepsis的早期诊断.; 万志明汤耀卿韩天权瞿洪平袁祖荣姜志宏张圣道; 关键词：全身性感染聚合酶链反应重症胰腺炎

急性坏死性胰腺炎继发感染的早期诊断被引量：20: 1999年; 目的　探讨急性坏死性胰腺炎继发感染的早期诊断方法。方法　对１３例急性坏死性胰腺炎的临床、ＣＴ影像学、ＣＴ引导下细针穿刺（ＦＮＡ）结合ＰＣＲ微生物学检查，诊断胰腺感染的敏感性、特异性进行前瞻性比较研究。结果　９例最终诊断为胰腺感染，４例为胰腺未感染。根据临床症状体征及常规实验室检查，诊断胰腺感染的敏感性为１００％（９／９），特异性为２５％（１／４）；ＣＴ气泡征诊断胰腺感染的敏感性为５５６％（５／９），特异性为１００％（４／４）；ＣＴ引导下ＦＮＡ，抽吸物涂片诊断胰腺感染的敏感性为７７８％（７／９），特异性为１００％（４／４），抽吸物ＰＣＲ诊断胰腺感染的敏感性为８８９％（８／９），特异性为１００％（４／４）。结论　ＣＴ引导下ＦＮＡ，抽吸物ＰＣＲ诊断胰腺感染，有较高的特异性和敏感性，能适应临床快速诊断胰腺感染的要求。; 李能平汤耀卿袁祖荣韩天权万志明张圣道; 关键词：坏死性胰腺炎胰腺感染继发性

PCR快速诊断急性坏死性胰腺炎继发真菌感染的研究被引量：12: 2000年; 目的探讨针对真菌18SrRNA基因的通用引物聚合酶链反应（PCR）技术诊断急性坏死性胰腺炎继发真菌感染的价值。方法建立PCR方法检测常见的临床真菌分离菌株；采用PCR技术和常规培养方法同时检测37份急性坏死性胰腺炎临床标本。结果对于临床真菌分离菌株，该PCR方法扩增出197bp大小的片段，而革兰氏阳性、阴性菌和人血白细胞呈阴性表达。11例急性坏死性胰腺炎患者的37份坏死组织或胰周脓液标本经真菌培养阳性为6份，而经PCR检测阳性为8份，PCR检测时间为7h。结论该PCR方法可以快速、敏感地诊断急性坏死性胰腺炎继发真菌感染。; 张卫中韩天权汤耀卿汤耀卿张圣道; 关键词：急性坏死性胰腺炎真菌感染聚合酶链反应

聚合酶链反应技术诊断急性坏死性胰腺炎细菌感染的研究: 2000年; 万志明汤耀卿韩天权袁祖荣李能平姜志宏张圣道; 关键词：急性胰腺炎细菌感染聚合酶链反应

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万志明