龚永光
- 作品数：13 被引量：49H指数：3
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 邻苯二甲酸二丁酯对胚胎期大鼠睾丸蛋白表达谱的影响被引量：3
- 2007年
- 目的探讨邻苯二甲酸二丁酯(DBP)母体暴露对胚胎期大鼠睾丸蛋白表达谱的影响。方法孕SD大鼠10只,随机分为2组,妊娠14～18 d,实验组和对照组分别予DBP每日800 mg/kg体重、大豆油5 ml/d灌胃,第19天取出子鼠睾丸,每组各3例样本,提取总蛋白,行二维凝胶电泳分离和质谱分析。结果筛选出23个差异表达蛋白(t≥2.831,P<0.05),经蛋白数据库检索,共鉴定出差异蛋白14个(评分>50,P<0.05),这些蛋白主要参与细胞凋亡、细胞增殖与分化和信号转导等。结论蛋白质组学是研究DBP的生殖系统发育毒性的有效方法。
- 沈华张炜龚永光徐子程王心如
- 关键词：邻苯二甲酸二丁酯睾丸蛋白质组学
- 邻苯二甲酸二丁酯诱发大鼠尿道下裂模型的建立被引量：6
- 2005年
- 目的:尝试用邻苯二甲酸二丁酯(DBP)建立尿道下裂大鼠模型。方法:孕鼠30只,随机分成2组:①实验组(DBP)15只;②对照组(大豆油)15只。在大鼠怀孕12～20天期间,2组每天分别给予灌胃,实验组予DBP500mg/(kg·d),对照组予大豆油,灌胃容积均为每只1ml/d。待孕鼠分娩完毕,即对新生大鼠计数并在解剖显微镜下测量雄性新生鼠的肛门生殖器距离(AGD)和称体重。在雄性仔鼠出生后70天逐个检查尿道下裂的发生情况。结果:①DBP成功诱导出了雄性大鼠尿道下裂畸形,对照组大鼠的生殖器未见异常改变;②实验组新生大鼠的AGD缩短,但无统计学差异;实验组新生大鼠体重明显减轻,有显著统计学差异。结论:①成功建立了尿道下裂大鼠模型;②为人类小儿尿道下裂的病因学研究和防治提供科学的实验依据。
- 袁琳贺厚光龚永光张炜王心如
- 关键词：邻苯二甲酸二丁酯尿道下裂病因动物模型
- 经腹膜外腹腔镜前列腺癌根治术
- 目的:腹腔镜前列腺癌根治术是近年来国外治疗前列腺癌的新方法,方法有经腹腔和腹膜外途径两种,但以经腹腔为主,我科自2003年2月-2005年7月共开展经腹膜外途径前列腺癌根治术 21例,现总结报告如下。方法:本组21例患者...
- 殷长军张炜顾民华立新孟小鑫吕强宋日进龚永光徐正铨眭元庚眭元庚
- 关键词：前列腺癌根治术经腹膜外阴茎背深静脉
- 文献传递
- 睾丸去神经支配对大鼠生殖细胞凋亡的影响被引量：12
- 2006年
- 目的:研究切除精索神经对睾丸组织及生殖细胞凋亡的影响,探讨精索神经在精子发生过程中的调控作用。方法:健康成年雄性SD大鼠54只,随机分为假手术(SO)组、精索上神经切除(SSN)组、精索下神经切除(ISN)组、精索上神经切除+精索下神经切除(SSN+ISN)组,其中每个手术组分为术后1个月、术后2个月2个亚组,每个亚组6只大鼠,剩余18只大鼠纳入假手术组,各亚组均分配3只作为对照。解剖显微镜下建立睾丸去神经支配大鼠模型,分别于术后1、2个月采用苏木精-伊红染色、透射电镜、脱氧核糖核酸末端转移酶介导的dUTP的缺口末端标记技术(TUNEL)观察睾丸组织病理学变化与生殖细胞凋亡。结果:术后2个月各手术组大鼠睾丸出现明显的组织病理学改变:生精小管内大部分生殖细胞消失,仅残留支持细胞和少量精原细胞,精索上神经切除组、精索下神经切除组及精索上神经+精索下神经切除组大鼠睾丸组织中各有(13.25±2.03)%、(11.01±4.36)%、(34.17±3.78)%的生精小管发生类似的病理改变。透射电镜显示术后1个月各手术组大鼠生殖细胞发生染色质浓缩、断裂等超微结构的改变,TUNEL法进一步显示睾丸组织中大量精原细胞和Leyd ig细胞发生凋亡,精索上神经+精索下神经切除组凋亡细胞数显著高于精索上神经切除组和精索下神经切除组。结论:精索神经对精子发生具有重要的调控作用。
- 龚永光杨宇如张炜顾民殷长军
- 关键词：睾丸去神经支配生殖细胞凋亡
- 切除精索上神经诱发大鼠生殖细胞凋亡的研究被引量：3
- 2003年
- 目的 探讨精索上神经对精子发生的调控作用。方法 SD大鼠分为实验组和假手术组 ,实验组分离并切除睾丸精索上神经 ,假手术组分离但不切除该神经 ,运用光镜和电镜观察睾丸组织病理学变化 ;脱氧核糖核酸末端转移酶介导的 d U TP缺口末端标记技术 ( TUNEL)检测生殖细胞凋亡。结果 切除精索上神经导致生精上皮萎缩、生精功能退化 ,电镜下生殖细胞内染色质出现浓缩、断裂等改变 ,TUNEL 进一步显示切除精索上神经诱发精原细胞和间质细胞大量凋亡。结论 精索上神经参与对精子发生的调控 。
- 龚永光杨宇如李虹卢一平魏强刘东亮
- 关键词：生殖细胞细胞凋亡
- 睾丸去神经支配诱发睾丸组织内Bax、Bcl-2基因表达被引量：1
- 2006年
- 目的:观察切除精索神经后睾丸组织内Bax、Bcl-2基因表达的变化,探讨睾丸去神经支配诱发生殖细胞凋亡的基因调控机制。方法:健康成年雄性SD大鼠18只,随机分为假手术组(n=6)、精索上神经切除组(n=6)、精索下神经切除组(n=6)。解剖显微镜下建立睾丸去神经支配大鼠模型,于术后1个月采用免疫组化法检测睾丸组织中Bax、Bcl-2蛋白的表达。结果:术后1个月各手术组大鼠睾丸组织内Bax蛋白表达均较假手术组显著升高(P<0.05),Bcl-2蛋白水平无显著变化。结论:Bax基因可能参与对睾丸去神经支配诱发生殖细胞凋亡过程的调控。
- 龚永光杨宇如张炜顾民殷长军
- 关键词：生殖细胞BAXBCL-2雄性
- PGP9.5和NPY肽能神经在成人睾丸组织中的分布被引量：3
- 2008年
- 目的:研究蛋白基因产物9.5(proteingeneproduct9.5,PGP9.5)肽能神经和神经肽Y(neuropeptideY,NPY)肽能神经在成人睾丸组织中的分布情况。方法:成年男性睾丸标本4例,将其制成5!m厚冰冻切片,运用ABC免疫组织化学方法检测睾丸组织中PGP9.5与NPY肽能神经纤维的分布。结果:PGP9.5肽能神经纤维主要分布于睾丸间质中,其与曲细精管及Leydig细胞存在较为紧密的联系;NPY肽能神经纤维主要分布于睾丸血管周围,生精小管管周也可见部分分布,NPY神经纤维分布密度低于PGP9.5神经纤维。结论:人睾丸组织内分布着PGP9.5和NPY肽能神经纤维,精索神经通过这些神经纤维实现其对精子发生过程的调控。
- 宗益平顾民龚永光陈琛君
- 关键词：睾丸PGP9.5NPY
- 不同剂量二甲磺酸乙烷对Leydig细胞的杀伤效应
- 2007年
- 目的通过观察不同剂量二甲磺酸乙烷(EDS)对成年大鼠Leydig细胞的杀伤效应,确定EDS的最佳剂量。方法6个月龄SD成年雄性大鼠42只,随机分为EDS处理组、溶酶对照组和正常对照组,其中EDS处理组按照剂量的不同设置40、60、75、90和130 mg/kg体重5个亚组,每个亚组含6只大鼠。腹腔内注射给药,注射EDS后3、7和14d处死大鼠,取出睾丸组织,行苏木素-伊红(HE)染色光镜下组织学观察和P450scc免疫组织化学观察及灰度分析。结果正常对照和溶酶对照组Leydig细胞形态、数目正常,曲细精管内各级生精细胞排列有序,无紊乱现象。EDS处理3d后,130 mg/kg体重剂量组的2只大鼠死亡,其他剂量组均观察到Leydig细胞的减少,其中40 mg/kg体重剂量组的减少程度不明显;EDS处理后7d,曲细精管内生精细胞出现排列紊乱的现象,以90 mg/kg体重剂量组更为明显;EDS处理后14d,60 mg/kg体重剂量组出现一种核圆形、核染色淡、体积较大的新形成Leydjg细胞,而在75 mg/kg体重剂量组没有发现此细胞。P450scc免疫组织化学与光镜结果一致。灰度分析结果显示,EDS处理后3及7 d,各剂量组与正常对照比较差异均有统计学意义(P<0.05);60 mg/kg体重剂量组14与3、7d比较差异有统计学意义(P<0.05),且与正常对照差异无统计学意义(P>0.05)。结论EDS确实能杀死成年大鼠Leydig细胞,60 mg/kg体重的剂量可以更好的模拟青春期Leydig细胞增殖分化过程。
- 孙超顾民龚永光徐东亮
- 关键词：睾丸间质细胞增殖分化
- 邻苯二甲酸二丁酯诱导尿道下裂大鼠模型的建立及其作用机制被引量：26
- 2005年
- 目的 用邻苯二甲酸二丁酯 (DBP)诱导建立尿道下裂大鼠模型并在分子水平研究其导致尿道下裂的作用机制。方法 将孕鼠在怀孕第 12～ 19天用DBP(5 0 0mg/kg体重 )连续每天灌胃建立仔代雄鼠尿道下裂模型 ,并将孕鼠在第 19天行破宫产取仔代雄鼠的睾丸组织 ,用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR )的方法检测睾酮合成过程中限速酶细胞色素P45 0胆固醇侧链裂解酶(P45 0scc)、3 β羟基类固醇脱氢酶 (3 β HSD)和细胞色素P45 0 17α 羟化酶 (P45 0c17)的mRNA含量水平 ,与正常对照组进行比较。结果 DBP诱导的尿道下裂组胎鼠睾丸组织中P45 0scc、3 β HSD和P45 0c17的基因表达水平较正常对照组均有不同程度的下降 ,两组间差异比较均有统计学意义(P <0 .0 5 )。结论 DBP通过在性发育期干扰仔代雄鼠睾丸组织中睾酮的生物合成途径 ,降低了睾酮水平 ,导致大鼠出生后尿道下裂的出现。
- 张炜袁琳吴婷贺厚光龚永光王心如
- 关键词：尿道下裂睾丸组织基因表达水平生物合成途径分子水平研究
- 睾丸去神经支配诱发大鼠生殖细胞凋亡的研究
- 目的:研究切除精索神经对睾丸组织及生殖细胞凋亡的影响及其机制,探讨精索神经在精子发生过程中的调控作用。方法:通过显微外科技术,建立精索神经切除的大鼠动物模型。设立假手术组、精索上神经切除组、精索下神经切除组、精索上神经+...
- 龚永光杨宇如
- 文献传递
