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34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
叉状头/翅膀状螺旋转录因子在BXSB狼疮小鼠肾脏中的表达被引量:3
2011年
目的观察叉状头/翅膀状螺旋转录因子(Foxp3)在BXSB狼疮小鼠肾脏中的表达,探讨Foxp3在狼疮性肾炎中可能的免疫耐受诱导作用及机制。方法选取8周龄及16周龄雄性BXSB小鼠各6只,以8周龄C57BL/6雄性小鼠6只为正常对照,用免疫组织化学及实时荧光定量PCR方法,检测Foxp3在小鼠肾脏中的表达。结果正常对照组C57BL/6小鼠肾组织Foxp3阳性表达,细胞呈深棕色着色,广泛分布于肾小管;8周龄及16周龄BXSB小鼠肾脏组织Foxp3弱阳性表达,细胞呈浅棕色着色,分布于肾小管。8、16周龄BXSB组小鼠肾组织内Foxp3mRNA表达水平[(0.55±0.06),(0.51±0.07)]均较正常对照组(1.02±0.08)降低,差异有统计学意义(均P<0.01);16周龄BXSB组小鼠的Foxp3mRNA表达水平较8周龄BXSB组降低,但差异没有统计学意义(P>0.05)。结论 BXSB小鼠狼疮肾炎的发病机制可能与调节性T细胞的Foxp3表达下调相关。
王玮炜黄安斌杜戎刘宇宏宋优沈凌汛余立凯
关键词:狼疮肾炎调节性T细胞BXSB小鼠
BXSB小鼠肝叉状头/翅膀状螺旋转录因子的表达
2009年
目的观察叉状头/翅膀状螺旋转录因子(Foxp3)在BXSB狼疮小鼠肝脏的表达,探索调节性T细胞在狼疮肝损害中的可能作用机制。方法以8周龄正常C57BL/6雄性小鼠作对照,用免疫组织化学及实时PCR方法,检测Foxp3在8周、16周龄雄性BXSB小鼠肝脏的表达。结果正常组C57BL/6小鼠肝组织Foxp3阳性细胞呈深棕黄色,位于肝小叶的肝血窦和(或)窦周隙内,且分布较均匀;8周龄及16周龄BXSB小鼠肝组织内Foxp3染色呈浅棕黄色,明显弱于正常鼠,且分布在界板周边较明显。8周、16周BXSB组小鼠肝组织内Foxp3 mRNA表达水平(0.30±0.04、0.18±0.03)较正常对照组(1.08±0.08)明显降低,16周BXSB组的Foxp3 mRNA表达水平较8周BXSB组明显降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论BXSB小鼠肝损害的发病机制可能与调节性T细胞的Foxp3分布和表达量下调有关。
余立凯黄安斌杜戎沈凌汛宋优侯晓华
关键词:红斑狼疮肝损害BXSB小鼠
系统性红斑狼疮患者并发无菌性骨坏死的调查分析被引量:26
2005年
目的调查系统性红斑狼疮(SLE)患者无菌性骨坏死(ON)的患病状况和时间分布,探讨影响SLE患者发生ON的危险因素。方法回顾性调查了474例SLE患者和136例因各种原因发生ON的骨科住院患者。所有SLE患者都有完整的病历记录包括临床表现、激素的每日用量和疗程等。对病程在1年以上的262例SLE患者中的28例ON患者的临床资料和234例非ON患者进行了比较,并和35例皮肌炎(DM)/多发性肌炎(PM)患者进行了对比分析。结果474例SLE患者中ON的患病率是5.91%,和DM/PM组(5.71%)相比差异无统计学意义。SLE-ON患者中有57.1%是发生在SLE诊断后的最初3年内,至确诊ON时患者服用激素的平均时间是(35±30)个月。和没有发生ON的SLE患者相比,SLE-ON患者中有雷诺现象者明显要多,曾经用过甲泼尼龙冲击治疗的人数也明显要多。而有抗磷脂抗体阳性、肌炎、肾炎、皮肤血管炎的患者的百分率、平均每日激素的用量、服用激素的累积时间在两组间差异无统计学意义。结论SLE患者的ON患病率是5.91%,病程的最初3年是SLE患者发生ON的危险时期,有雷诺现象和曾经用过甲泼尼龙冲击治疗的患者是发生ON的危险人群,应该密切观察警惕ON的发生。
沈凌汛夏菲余立凯刘巧红黄安斌
关键词:系统性红斑狼疮无菌性骨坏死并发症多发性肌炎
双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎疗效观察被引量:5
2011年
目的观察双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合甲氨蝶呤(MTX)治疗类风湿性关节炎(RA)的疗效和安全性。方法将70例RA患者随机分为治疗组和对照组各35例。2组均给予MTX片7.5~15mg口服,每周1次;治疗组加用1%双氯芬酸二乙胺乳胶剂外涂关节周围,每次0.01g/cm2,每天3次;对照组加用洛索洛芬钠片60mg口服,每天3次。治疗后比较2组休息痛、压痛关节指数、关节肿胀指数及28个关节疾病活动性(DAS28)评分情况,并比较2组不良反应发生率。结果 2组患者治疗1、2、3周后关节休息痛、压痛关节指数、关节肿胀指数及DAS28评分均有显著改善(P<0.05或P<0.01),2组治疗1、2、3周后休息痛、关节肿胀指数、关节压痛指数及DAS28评分优于治疗前(P<0.05或P<0.01);除治疗组疗后1周时DAS28评分高于对照组(P<0.05)外,2组其余指标治疗后同时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组不良反应发生率为5.7%低于对照组的11.4%(P<0.05)。结论双氯芬酸二乙胺乳胶剂联合MTX治疗RA疗效与口服洛索洛芬钠联合MTX相当,不良反应发生率更低,值得临床推广应用。
周文煜陈文莉黄安斌余立凯
关键词:双氯芬酸二乙胺乳胶剂甲氨蝶呤
系统性红斑狼疮患者并发无菌性骨坏死的调查分析
目的:无菌性骨坏死(oteonecrosis, ON)发生的确切病因尚不清楚,大剂量糖皮质激素治疗被认为是ON的危险因素。除了使用激素之外,诸如非典型肺炎和系统性红斑狼疮(systemic lupus erythemat...
沈凌汛夏菲余立凯刘巧红黄安斌
文献传递
^(99)Tc-MDP对类风湿关节炎患者血沉及免疫球蛋白影响观察被引量:1
2009年
目的观察云克(99Tc-MDP)对类风湿关节炎患者免疫球蛋白及血沉的影响。方法选择RA患者60例,随机分为治疗组30例,给予99Tc-MDP、甲氨喋呤(MTX)联合应用;对照组30例,给予MTX。于第1、3、6月留取患者血清,分别采用魏氏法测血沉(ESR);采用免疫比浊法测定免疫球蛋白IgG、IgA、IgM。结果治疗后2组患者的血沉、免疫球蛋白均有明显下降(P<0.05);而治疗组血沉、免疫球蛋白下降程度大于对照组(P<0.05)。结论传统慢作用药联合99Tc-MDP治疗活动性类风湿关节炎,具有起效快、缓解率高的优点。
周文煜陈文莉曾星若黄安斌余立凯
关键词:关节炎类风湿
BXSB小鼠肝脏可诱导共刺激因子的表达
2009年
目的观察可诱导共刺激因子(inducible co-stimulator factor,ICOS)在BXSB狼疮小鼠肝脏的表达,探索这种共刺激分子在狼疮肝损害中的可能作用机制。方法以8周龄正常C57BL/6雄性小鼠作对照,用免疫组化及实时PCR方法,检测ICOS在8、16周周龄雄性BXSB小鼠肝脏的表达。结果①正常组鼠肝组织未见明显ICOS染色,8、16周龄BXSB小鼠肝组织ICOS阳性细胞位于肝小叶的肝血窦或/和窦周隙内,较平均分布;8周BXSB组、16周BXSB组ICOS mRNA表达水平(4.39±0.89,5.24±0.74)均较正常对照组(1.07±0.08)明显升高(P<0.01),16周BXSB组的ICOS mRNA表达水平与8周BXSB组无显著性差异(P>0.05);结论BXSB小鼠肝损害的发病、疾病的活动可能与ICOS的分布及在肝脏的表达增加有关。
余立凯黄安斌杜戎沈凌汛宋优侯晓华
关键词:红斑狼疮肝损害免疫组织化学BXSB小鼠
来氟米特对BXSB小鼠肾组织NF-κB的影响被引量:1
2009年
目的观察来氟米特(leflunomide,LEF)对BXSB小鼠肾组织、NF-κB表达的影响,探讨LEF治疗狼疮肾炎(lupus nephrifis,LN)的机制。方法采用随机对照的方法将30只12周龄、体重18~22 g雄性BXSB小鼠分为实验组和对照组。实验组15只给予泼尼松0.05 mg/(g.d)腹腔注射联合LEF0.02 mg/(g.d)灌胃;对照组15只给予泼尼松0.05 mg/(g.d)腹腔注射并以等同来氟米特重量淀粉灌胃。分别于用药前及用药后5周开始每周检测尿蛋白定量、肝肾功能、血沉等相关指标。于用药13周处死小鼠应用免疫组化SP法、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测两组小鼠肾脏组织NF-κB的表达,双缩脲法检测24 h尿蛋白;并分析其与24 h尿蛋白之间的相关性。结果(1)各组小鼠治疗前蛋白尿差异无显著性(P>0.05);(2)治疗后两组小鼠蛋白尿均有所下降,实验组下降程度大于对照组,差异有显著性(P<0.01);(3)肾小球NF-κB阳性细胞数、NF-κB阳性肾小管数与24 h尿蛋白呈正相关(P<0.01);(4)LEF干预后,NF-κB在小鼠肾组织中的表达较对照组明显减弱(P<0.01)。结论NF-κB可能参与介导BXSB狼疮小鼠LN的发生发展;LEF可通过抑制肾组织NF-κB的表达,减轻蛋白尿,可能是缓解LN的作用机制之一。
周文煜陈文莉黄安斌李永吉朱虹黄志勇
关键词:NF-ΚB来氟米特
系统性红斑狼疮消化系统损害被引量:6
2009年
系统性红斑狼疮是一种累及全身多系统、多器官的自身免疫性疾病,临床表现多种多样。近年来国内外系统性红斑狼疮之消化系统损害亦逐渐引起临床医师的关注,相关报道日益增多。本文综述系统性红斑狼疮消化系统损害的发生率、原因和机制,以及多种临床表现和治疗。
余立凯黄安斌侯晓华
关键词:系统性红斑狼疮自身免疫性疾病
正清风痛宁治疗类风湿关节炎27例被引量:3
2000年
沈凌汛黄安斌
关键词:正清风痛宁类风湿性关节炎药物疗法疗效
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