魏萍 作品数:6 被引量:14 H指数:3 供职机构: 四川大学生命科学学院遗传医学研究所 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 更多>>
基因芯片在乙肝病毒检测中的应用 被引量:1 2008年 [目的]评价基因芯片技术在同时进行乙肝病毒基因分型及耐药突变基因检测中的准确性、敏感性和临床应用价值。[方法]50例血清标本都用荧光定量PCR和基因芯片两种方法进行检测,然后对两种方法的结果进行比较,同时对基因芯片技术检测结果中乙肝病毒基因分型和耐药突变基因的情况进行分析。[结果]荧光定量PCR的阳性检出率为46%。基因芯片的阳性检出率为38%,其中10例为B型,9例为C型,结合荧光定量的结果,在整个基因芯片的检测结果中检测到的最低拷贝数为1.387 e3 copies/ml。19例阳性都存在拉米夫定敏感位点,共检测到3例对拉米夫定耐药的患者(2例为rt204I突变,1例为rt108M、rt204V突变)。[结论]基因芯片技术在同时进行乙肝病毒基因分型和耐药突变基因的检测中,结果准确、灵敏度高、通量性好,适合各大临床单位开展应用。 聂涌 王长本 丁显平 冯天芬 李良琼 罗德生 魏萍 朱一剑关键词:基因芯片 乙肝病毒 基因型 多色引物原位标记技术快速检测精子染色体 被引量:3 2007年 目的:探索和评估应用于精子染色体数目异常检测的多色引物原位标记技术。方法:采用NaOH溶液对精子核进行去浓缩和变性,以非ddNTP阻断的单色及三色引物原位标记技术对正常男性精液标本的4条染色体进行检测。结果:成功地在2.5h内标记了同一精子核内的多条染色体,最佳的染色体同时标记通量为3条,单色以上标记达到99%。结论:该快速多色引物原位标记技术优化了之前的单色精子标记技术,在提高了检测通量的同时,检测也更为简便快速和经济可靠。 刘涤石 丁显平 魏萍 王欢关键词:精子 非整倍性 二倍体 液相芯片技术在人乳头瘤病毒检测和分型中的应用 被引量:6 2007年 从50例疑似感染人乳头瘤病毒(Human Papillomavirus,HPV)患者的标本中提取DNA,运用液相芯片技术对提取的DNA进行7种低危型和19种高危型检测,并与反向点杂交检测结果进行比较.50例标本中,液相芯片检出阳性26例,阳性率为52%,其中单一亚型感染20例占40%,多重感染6例占12%,比反向点杂交的多重感染阳性检出率高4%. 刘思瑶 丁显平 朱一剑 魏萍关键词:液相芯片 HPV 基因分型 引物原位标记合并荧光原位杂交技术在人类中期染色体分析中的应用 被引量:3 2008年 [目的]建立检测人类外周血淋巴细胞中期染色体的引物原位标记合并荧光原位杂交技术,并进行其在产前诊断中的可行性分析。[方法]采用单色引物原位标记合并单色荧光原位杂交技术同时对正常人外周血淋巴细胞18号染色体的着丝粒α-卫星序列和21号染色体长臂的单拷贝序列进行双色标记。[结果]成功地在淋巴细胞培养的中期分裂相上同时获得了18号和21号染色体的标记,其中18号标记为绿色信号,21号标记为橙红色信号,标记率分别达96.2%和93.6%,双标记率达到91.3%。[结论]应用该技术对人类外周血淋巴细胞染色体进行标记结合了引物原位标记和荧光原位杂交技术各自的优点,增加了检测靶点的多样性,为其在产前诊断中的应用奠定了基础。 魏萍 丁显平 聂涌关键词:外周血 染色体 液相芯片技术检测Y染色体无精症因子区域微缺失 被引量:1 2008年 目的建立一种液相芯片技术检测Y染色体无精症因子区域微缺失诊断男性不育的新方法。方法应用多重PCR和液相芯片技术,对178例无精症、134例少精症及严重少精患者和正常男性对照进行Y染色体微缺失检测。结果在312例患者中发现40例Y染色体微缺失(12.8%),其中无精症患者中缺失率为14%(25/178),少精症患者缺失率为9.6%(11/114),严重少精症患者缺失率为20%(4/20)。结论应用液相芯片技术检测Y染色体微缺失,具有高通量、灵敏度高、特异性强、重复性好、快速简便、自动化等优点,与多重PCR相结合使对无精症和少精症的诊断更加准确、可靠。 刘思瑶 丁显平 魏霞 魏萍 潘海蓉关键词:液相芯片 Y染色体微缺失 无精症因子 男性不育 引物原位标记技术检测SRY基因 2008年 目的建立一种能更有效检测单拷贝基因的引物原位标记技术(primed in situlabeling,PRINS)。方法在传统PRINS技术基础上,引入TaqStart抗体、Y染色体上的性别决定区基因(sexdetennin.ingregionY,SRY)4条引物和1S人眦BiotinSystem来检测SRY基因,并以对SRY基因的荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)为对照。结果在PRINS结果中,通过对50个中期分裂相的分析,在Yp11.3的位置上都检测到特异信号且清晰可辨别,此结果与FISH结果一致且标记信号强度相当。结论这项改进后的PRINS技术可快速针对单拷贝基因和小DNA片段进行检测。因此,相对于昂贵且费时的FISH技术,是另一种有效的选择。 聂涌 丁显平 邓莉 魏萍 王欢关键词:引物原位标记 SRY基因 荧光原位杂交