高华强
- 作品数：12 被引量：31H指数：3
- 供职机构：无锡市第三人民医院更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金国家科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 同胞姐妹同患恶性淋巴瘤2例报告
- 2005年
- 高华强朱文艳
- 关键词：恶性淋巴瘤同胞姐妹病例报告
- 十一味参芪片对急性白血病患者生存质量影响的研究
- 2018年
- 目的探讨十一味参芪片参对急性白血病患者生存质量的影响。方法选取2012年1月—2016年12月在我院收治的获得完全缓解(CR)的急性白血病患者40例作为研究对象,将其随机分为两组。观察组采用十一味参芪片联合化疗治疗,对照组采用单纯化治疗。采用世界卫生组织生存质量测定量表简表比较两组患者化疗前后生存质量,主要包括心理状态、症状感觉、社会功能和自我评分4个方面。结果观察组在症状感觉、心理状态及自我总评分等方面的生存质量优于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论十一味参芪片能改善急性白血病患者的生存质量。
- 周晔张艳高华强王志清
- 关键词：急性白血病中药
- 地西他滨联合亚砷酸诱导治疗中高危骨髓增生异常综合征及慢性粒单核细胞白血病47例临床研究被引量：3
- 2019年
- 目的探讨地西他滨联合亚砷酸方案诱导治疗中高危骨髓增生异常综合征(MDS)及慢性粒单核细胞白血病(CMML)的临床疗效。方法收集2016年4月至2018年12月中国贫血东部协作组接受地西他滨联合亚砷酸治疗的中高危MDS患者39例及CMML患者8例。地西他滨20 mg/(m^2·d)联合亚砷酸0.15 mg/(m^2·d),治疗5 d,4～6周1个疗程,完全缓解(CR)或部分缓解(PR)者进入巩固周期,分析疗效及影响因素。结果中位疗程为2个疗程(1～12个疗程),31例(66.0%)获得了临床反应,中位疗效持续时间16周(2～52周)。CR 8例(17.0%),PR 10例(21.3%),血液学改善12例(25.5%),骨髓CR 1例(2.1%),疾病稳定8例(17.0%),疾病进展1例(2.1%)。二代测序基因检测中,33例发现25个基因突变70次。表观遗传学基因突变率(57.6%)高于剪接子复合物(33.5%)、转录因子和激酶系统(54.5%)和TP53组(21.2%),差异有统计学意义(P<0.01),但疗效差异无统计学意义(分别为47.4%、54.5%、50.0%和85.7%,P=0.977)。治疗有效患者等位基因突变频率(VAF)显著下降(16.67%对10.26%,P=0.014)。结论地西他滨联合亚砷酸方案诱导治疗中高危MDS及CMML的疗效佳,且不良反应少。二代基因突变检测结果可能与疗效反应有关。
- 陆星羽吴雪梅吴雪梅吴文忠李炳宗林芸张新龙沈云峰周新朱彦朱彦高华强高华强徐敏谢晓宝何广胜
- 关键词：骨髓增生异常综合征慢性粒单核细胞白血病地西他滨亚砷酸
- 多发性骨髓瘤致鞍区蝶窦占位1例报告并文献复习被引量：1
- 2007年
- 目的:了解多发性骨髓瘤髓外浸润致蝶窦占位的临床、发病机制及影像学、病理表现。方法:1例多发性骨髓瘤患者出现失明,左侧蝶筛窦隐窝取材,石蜡包埋制片,苏木精-伊红染色。结合有关文献及本例患者的临床资料,对本病进行论述。结果:本病的病理表现为细胞呈浆细胞样。结论:多发性骨髓瘤累及蝶窦临床上较少见,结合临床表现、影像学、骨髓细胞学和病理检查可以确诊。
- 朱文艳高华强李兰萍
- 关键词：蝶窦
- 急性早幼粒细胞性白血病并发中枢神经系统白血病的临床研究被引量：6
- 2009年
- 目的:探讨急性早幼粒细胞性白血病(M3)患者并发中枢神经系统白血病(CNSL)患病率、发病时间及预防性鞘内注射化疗。方法:回顾分析了226例M3合并CNSL28例患者的临床资料,统计学分析采用单因素方差分析。结果:28例(12.4%)的M3患者发生CNSL,发病时间以完全缓解(CR)后1～2年内为多,预防性鞘内注射化疗组发生CNSL比非预防鞘内注射化疗组显著降低(P<0.05)。结论:M3患者并发CNSL患病率并不低,预防性鞘内注射化疗可显著降低CNSL患病率,预防性鞘内注射最佳时间为CR后1～2年内。
- 华海应高华强陈珏
- 关键词：急性早幼粒细胞性白血病中枢神经系统白血病全反式维甲酸亚砷酸鞘内注射化疗
- 妊娠合并血小板减少100例被引量：16
- 2010年
- 目的:探讨妊娠合并血小板减少(PT)的发病机制及血凝情况。方法:对100例PT患者的临床资料作回顾性研究。结果:妊娠期血小板减少症(GT)76例,妊娠高血压综合征/先兆子痫(PIH)16例,特发性血小板减少性紫癜(ITP)4例,其他血液病4例。剖宫产57例,占57%,阴道分娩30例,占30%,各种原因流产13例,占13%。GT和PIH患者产后血小板计数较产前差异有显著性(P<0.05)。无孕妇及新生儿死亡。结论:多种原因可以导致妊娠妇女血小板减少,GT最常见。应根据不同情况进行处理。
- 朱文艳李兰萍高华强
- 关键词：妊娠血小板减少
- vWF、11-DH-TXB_2在几种恶性血液病的检测及意义
- 2003年
- 目的为了探讨血浆血管性血友病因子 (vWF)、11 -去氢血栓烷B2(11 -DH -TXB2)、P -选择素及血栓烷B2(TXB2)水平变化在几种恶性血液病微血栓形成的临床意义。方法利用酶联免疫法分别测定21例恶性血液病患者治疗早期及11例缓解期患者和15例正常对照者血浆vWF、11 -DH -TXB2、P -选择素、TXB2 水平。结果几种恶性血液病治疗早期vWF水平明显高于缓解期 (P<0.05)和正常对照组(P<0.005),缓解期又高于正常对照组 (P<0.05) ;11 -DH -TXB2 含量在治疗早期也高于对照组 (P<0.05) ;其余指标改变无统计学意义。结论几种恶性血液病患者存在高凝状态和血小板的异常活化 ,vWF、11 -DH -TXB2 的含量变化对几种恶性血液病的诊断和预后有一定的参考价值。
- 高华强孙钧铭陈高翔孟淑燕
- 关键词：VWF恶性血液病血管性血友病因子P-选择素微血栓形成
- 急性髓系白血病CEBPA基因突变研究被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨急性髓系白血病(AML)患者CEBPA基因突变的发生率,分析伴CEBPA突变的正常核型AML(NK-AML)患者的临床特征及预后。方法:80例AML初发患者,以基因组DNA为模板,分两段扩增整个CEBPA基因,扩增产物测序检测CEBPA突变,分析NK-AML中CEBPA突变型组及野生型组患者总生存(OS)、无事件生存(EFS)。结果:检出CEBPA基因突变10例,突变率为12.5%(10/80),均为M2型,核型正常;突变主要为N端移码突变和C端框内突变;CEBPA突变型组患者初诊时外周血小板计数明显低于野生型组,差异有统计学意义(P<0.05),CEBPA突变型组患者OS、EFS与CEBPA野生型组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CEBPA基因突变多见于正常核型AML-M2患者,伴CEBPA突变患者初诊时外周血血小板计数较低,但不影响预后。
- 张艳高华强华海应朱文艳周晔王志清张苏江仇红霞
- 关键词：突变核型分析血小板
- 套细胞淋巴瘤误诊2例并文献复习
- 2017年
- 套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma,MCL）是1994年于欧美淋巴瘤修订分类（Revised European American Lymphoma,REAL）中提出的一个独特的病理类型,占非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin lymphoma,NHL）的2%-10%。以白血病期为首发症状的MCL,在临床上由于其形态学和慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia,CLL）等其他B细胞慢性淋巴增殖性疾病（B cell chronic lymphoproligerative disor-ders, B-CLPD）类似，往往容易造成诊断困难甚至误诊，从而延误临床治疗。现将本科室发现的2例初诊为CLL的MCL病例复习相关文献报道如下。
- 张艳王志清华海应朱文艳吴霜周晔李锦高华强
- 关键词：套细胞淋巴瘤LYMPHOCYTICHODGKINMANTLE滤泡性淋巴瘤高度侵袭性
- 米卡芬净诱发溶血2例报道
- 一临床资料例1患者,男,40岁.因'血尿四天'于2012年06月14日入院.查血常规'WBC2.5x10'9/L,Hb117g/L,PLT19x 10'9/L,幼稚细胞35％',经骨髓象等确诊为'急性早幼粒细胞白血病',...
- 王志清朱文艳张艳高华强
- 关键词：米卡芬净溶血
