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一种具有肿瘤响应性释放药物的化合物或其药用盐及其制备、应用: 一种具有肿瘤响应性释放药物的化合物或其药用盐及其制备、应用，属于药物靶向释放技术领域，其结构式如下：<Image file="2014107694193100004DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="...; 王建红陈冰高凡齐建国张树峰冬海洋; 文献传递

基于罗丹明的Cu^(2+)和Cd^(2+)比色探针及光谱性能研究被引量：4: 2016年; 以3-甲醛基-苯并嗪-2-酮和罗丹明B酰肼为原料,经缩合反应合成一种新型比色探针RC,并利用1HNMR、13CNMR和MS对其进行结构表征。利用紫外-可见紫外光谱法研究了探针RC在乙醇溶液中的金属离子识别性能,该探针在λ=496 nm处对Cu^(2+)和Cd^(2+)发生不同程度的红移,裸眼可观察到明显的颜色变化,而且不受其他离子的干扰。通过Job-plot曲线和Benesi-Hildebrand方程计算出探针RC与Cu^(2+)和Cd^(2+)的物质的量结合比均为1∶1,结合常数K分别为6.44×105和1.17×105,并测得Cu^(2+)和Cd^(2+)的最低检测限分别为5.80×10-6mol和9.19×10-6mol。; 郭心灵张树峰侯旭锋高凡冬海洋甘莹王建红; 关键词：罗丹明光谱性能

蒽吡唑类衍生物的合成及构效关系被引量：1: 2014年; 目的以蒽醌为原料,与脂肪胺通过缩合反应合成系列蒽醌-胺基衍生物。方法利用1H NMR、MS、元素分析等方法对所合成的目标化合物进行了结构确认。结果肿瘤细胞生长抑制实验结果表明,该类蒽吡唑衍生物在相应的细胞模型显示出一定的肿瘤细胞生长抑制能力。利用髙亚精胺修饰的蒽醌衍生物对所测试细胞具有显著的生长抑制活性。结论初步的构效关系分析发现,蒽吡唑母核C-3位的化学修饰对提高蒽咇唑衍生物的抗肿瘤活性影响不大,然而侧链取代基对于改善其抗肿瘤作用具有显著影响。特别是利用多胺链修饰得到的衍生物不但能够有效提高抗肿瘤作用,还对耐药细胞SMMC-7721(耐药人肝癌细胞)表现较强的生长抑制作用。; 王建红王朝义陈冰高凡张亚宏赵瑾; 关键词：结构修饰抗肿瘤活性

安吖啶的合成被引量：2: 2015年; 9-氯吖啶与2-甲氧基-4-硝基苯胺发生芳香亲核取代反应制得3-甲氧基-4-(9-吖啶基氨基)硝基苯,然后经氯化亚锡还原得3-甲氧基-4-(9-吖啶基氨基)苯胺,最后经甲磺酰化反应得到抗肿瘤药安吖啶,总收率为39%。; 陈冰高凡冬海洋王建红赵文善; 关键词：安吖啶抗肿瘤药

'烷基多胺-二硫键-安吖啶'缀合物的设计合成与性能研究: 由于缺乏作用的选择性,对正常细胞的损伤是抗肿瘤药物应用的重要缺陷之一。为提高药物靶向肿瘤细胞的能力,降低药物毒副作用,导向载药的靶向抗肿瘤药物研究为解决该问题提供了良好前景。其中基于生物内源性小分子的靶向给药系统成为研究...; 高凡; 关键词：二硫键多胺安吖啶靶向给药系统; 文献传递

基于肿瘤细胞响应性释药的安吖啶缀合物的设计合成及抗肿瘤活性研究: 2020年; 目的改善抗肿瘤药物安吖啶的药效学性质以期增强其靶向抗肿瘤作用。方法基于拼合设计原理,以安吖啶为原料,经与吡啶-2-过硫乙醇偶联、与巯基多胺硫交换反应合成安吖啶-二硫键-胺基缀合物;采用MTT法测试目标化合物8a(m=1,R=H)对人肝癌细胞(HepG2)的体外生长抑制活性;在H22肝癌细胞移植的荷瘤小鼠模型上测试化合物8a的体内抗肿瘤作用。结果与结论合成了5个未见文献报道的安吖啶缀合物,目标化合物的结构经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱及高分辨质谱确证。体外试验结果表明,化合物8a在谷胱甘肽作用下发生二硫键降解并释放出安吖啶原药;高谷胱甘肽水平能够增强化合物8a对人肝癌细胞HepG2的生长抑制作用;体内活性试验表明,在1.25 mg·kg-1剂量下化合物8a对荷瘤小鼠的肿瘤(hepatoma H22)生长抑制率达到51.3%,荷瘤小鼠的生存时间明显延长。; 杜灵芝陈冰高凡张树峰张亚宏王建红; 关键词：二硫键肿瘤生长抑制

一种具有肿瘤响应性释放药物的化合物或其药用盐及其制备、应用: 一种具有肿瘤响应性释放药物的化合物或其药用盐及其制备、应用，属于药物靶向释放技术领域，其结构式如下：<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="53.98" imgContent="...; 王建红陈冰高凡齐建国张树峰冬海洋; 文献传递

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高凡