饶华春
- 作品数：4 被引量：7H指数：1
- 供职机构：华侨大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 一种利用锁式探针滚环扩增的SNP分型检测方法
- 本发明提供一种利用锁式探针滚环扩增的SNP分型检测方法，先进行锁式探针与扩增引物的设计，接着设计所得的锁式探针进行磷酸化处理，之后进行锁式探针成环反应，并采用酶切反应消化未环化的锁式探针与基因组DNA，得到环化的锁式探针...
- 杨会勇饶华春刁勇王清瑶郑晨娜许超尘
- 文献传递
- 等位基因特异性扩增法在SNP分型中的研究进展被引量：7
- 2013年
- 单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)因其分布广、数量大而在疾病研究特别是多基因疾病研究领域显示出巨大的优势,因此临床研究和诊断需要一种快速、简易、准确、经济的SNP检测方法。近年来,等位基因特异性扩增法(Allele-specific polymerase chain reaction,AS-PCR)因其操作简单、成本低廉和结果准确而在SNP检测领域显示了巨大应用潜力,并受到越来越多相关科研和医务工作者的关注。系统的对AS-PCR技术在SNP分型中的研究进展和应用作了全面综述,对其发展方向和应用前景进行了展望。认为通过与其他检测平台联合,AS-PCR可促进SNP检测技术由实验室向临床应用转化的进程,为诸多疑难疾病的防治提供新的思路和参考。
- 王清瑶饶华春刁勇杨会勇
- 关键词：单核苷酸多态性基因分型
- 一种基于锁式探针滚环扩增直接针对血液样品进行SNP分型检测的试剂及应用
- 本发明提供一种基于锁式探针滚环扩增直接针对血液样品进行SNP分型检测的试剂及应用，先进行锁式探针与扩增引物的设计，接着设计所得的锁式探针进行磷酸化处理，之后进行锁式探针成环反应，并采用酶切反应消化未环化的锁式探针与基因组...
- 杨会勇饶华春刁勇王清瑶郑晨娜许超尘
- 文献传递
- Tm值差异型不对称PCR方法的建立及其在分子诊断中的应用
- 2016年
- 多数分子诊断方法对靶基因的检测都是以单链DNA为基础的,如何获得大量和高质量的单链靶DNA分子一直是研究热点.以包含BRCA1基因上3个单核苷酸多态性(SNP)的DNA片段为研究对象,通过调整不对称扩增引物碱基序列组成(5′-端引入错配或加入锁核苷酸(locked nucleic acid,LNA)),使用相差10倍浓度来增加不对称引物间Tm值差异,改进扩增条件(添加增强剂的扩增缓冲液,不同退火温度的二阶循环扩增程序)后,进行不对称扩增来产生大量单链靶DNA产物.结果表明Tm差异型不对称PCR(Tm difference asymmetric PCR,TDA-PCR)可有效提高单链DNA分子产率,降低引物设计难度,也扩大了模板序列的适用范围.此外,还针对禽流感病毒H5N1的血凝素(haemagglutinin)HA基因保守序列进行不对称扩增,用获得的单链DNA为模板进行焦磷酸测序检测,所得结果与参考序列一致且无明显干扰信号.因此,采用Tm值差异型不对称PCR可使焦磷酸测序等分子诊断流程更为简便,成本更低,效率更高,具有很好的通用性和实用性.
- 饶华春滕继云刁勇宋沁馨王立强杨会勇周国华
- 关键词：焦磷酸测序禽流感病毒
