顾明初
- 作品数：73 被引量：168H指数：7
- 供职机构：大连理工大学化工学院(石油化工学院)高分子材料系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金大连市科技计划项目中国科学院科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学石油与天然气工程文化科学更多>>
- n-BuLi/混合环己烷/THF/异戊二烯阴离子聚合的研究
- 为了更适应工业开发,本文选择混合环己烷作溶剂,研究了n-BuLi/混合环己烷/THF/异戊二烯聚合体系的阴离子聚合反应规律,建立不同的的聚合条件下的聚合反应速率方程,探讨了聚合体系的活性种种类及活性,研究并建立了聚异戊二...
- 王玉荣魏强邦顾明初
- 关键词：阴离子聚合聚异戊二烯
- 文献传递
- 巯基乙酸异辛酯的合成被引量：11
- 2003年
- 以氯乙酸、异辛醇为原料,固体超强酸做催化剂,在减压条件下合成了氯乙酸异辛酯;氯乙酸异辛酯与硫代硫酸钠在PTC(相转移催化剂,下同)作用下形成Bunte盐,再经酸解、还原,生成巯基乙酸异辛酯。考察了各因素对产品产率的影响,得出最佳工艺:酯化过程中异辛醇与氯乙酸的量比1 0,固体超强酸催化剂SA的用量为反应物总质量的0 6%,反应时间为2 5～3h;巯基化过程中氯乙酸异辛酯与硫代硫酸钠的量比1 0∶1 0,硫酸用量为反应物总质量的10%,还原时间为60min,锌粉用量占反应物总质量的2 0%。在此工艺条件下产品总产率达95%以上,精制后产品纯度w(巯基乙酸异辛酯)>99%。
- 柳金章黄慧陈理李嘉珞刘慧明顾明初
- 关键词：固体超强酸
- 对称型双端过渡态丁二烯/苯乙烯嵌段共聚物的性能研究被引量：1
- 2002年
- 采用以双卤代烷烃取代型双锂齐聚物为引发剂、环己烷为溶剂、丁二烯 (B)、苯乙烯 (S)单体一次加入的方法 ,合成了对称型双端过渡态丁二烯 /苯乙烯嵌段共聚物S— (S/B)—B— (B/S)—S ,并对其性能进行了研究。结果表明 ,对称型双端过渡态丁二烯 /苯乙烯嵌段共聚物具有明显的海岛两相结构 ,嵌段共聚物存在两个玻璃化温度 ;随着单体配比 (质量比 )S/B的增大 ,嵌段共聚物的各项物理性能变化趋势不明显。
- 李杨徐宏德洪定一顾明初王玉荣王钧
- 关键词：对称型丁二烯苯乙烯双锂引发剂嵌段共聚物动态性能热塑弹性体
- 立构嵌段聚丁二烯的研制 Ⅵ.立构三嵌段聚丁二烯结构与性能被引量：1
- 1997年
- 采用高分子设计,以α-甲基萘锂为引发剂,环己烷为溶剂,二哌啶乙烷为调节剂,合成了立构三嵌段1,2-1,4-1,2-聚丁二烯(PB)。结果表明:当该聚合物的1,2-结构摩尔分数为53%～84%。1,4-结构摩尔分数为20%～52%时,试样具有2个 T_g;相对分子质量越高,越容易产生微观相分离;随着剪切速率γ的增大,流变指数和表观粘度均下降,非牛顿性增强。当为316.2 s^(-1)时,立构三嵌段1,2-1,4-1,2-PB 的表观活化能介于1,4-PB 与1,2-PB 之间,三者依次为4.89,4.31,5.98 kJ/mol;屈服强度随着1,4-结构摩尔分数的增加而下降。
- 王玉荣李光辉顾明初
- 关键词：聚丁二烯高聚物
- 改进型中乙烯基聚丁二烯橡胶的研制Ⅰ．微观结构和序列分布被引量：4
- 1996年
- 以正丁基锂（Ｌｉ）为引发剂，ＳｎＣｌ４为偶联剂，加入醚类微观结构调节剂（ＧＤＥＥ），采用负离子聚合法，在环己烷中合成了线型和星形中乙烯基聚丁二烯橡胶，并采用聚合过程中添加ＧＤＥＥ的方法合成了线型和星形１，４－１，２－立构二嵌段中乙烯基聚丁二烯橡胶。结果表明：ＧＤＥＥ／Ｌｉ的增加、聚合温度的降低，有利于提高１，２－结构含量（ｖ）；随着ｖ的增加，各试样１，２－结构单元中全同、间同有规结构含量递增，而无规结构含量递减；［ＶＶＶ］，［ＶＶ－］序列结构含量递增，而［－Ｖ－］序列结构含量递减。相对分子质量及偶联反应对产物的序列结构没有明显的影响。
- 李杨刘慧明顾明初
- 关键词：乙烯基聚丁二烯橡胶橡胶
- TMEDA 对异戊二烯增长反应速率的影响(英)被引量：1
- 1999年
- 研究了以环己烷和己烷混和液作溶剂时， 不同ＴＭＥＤＡ／ ｎ － ＢｕＬｉ（ Ｒ） 对异戊二烯的假一级增长反应速率常数（ Ｋｐ′′） 的影响。发现当Ｒ 小于０．２５ 时，Ｋｐ′′比不加ＴＭＥＤＡ 时的有所增大；当Ｒ 大于０．２５ 后，Ｋｐ′′基本不变， 但增长反应的表观活化能和频率因子都随Ｒ
- 魏强邦王玉荣高建勇顾明初
- 关键词：异戊二烯负离子聚合TMEDA橡胶
- n-BuLi 的浓度对异戊二烯聚合的影响(英)被引量：1
- 1999年
- 研究了不同ｎ － ＢｕＬｉ 浓度时的异戊二烯假一级增长反应速率常数Ｋｐ′′， 发现当［ｎ － ＢｕＬｉ］ 低于７×１０－４ ｍｏｌ／Ｌ 时， Ｋｐ′′随［ ｎ － ＢｕＬｉ］ 的增大而增大；［ｎ －ＢｕＬｉ］ 高于７×１０－４ ｍｏｌ／Ｌ 时，Ｋｐ′′随［ ｎ － ＢｕＬｉ］ 的增加而有所下降。［ ｎ － ＢｕＬｉ］ 不大于７×１０－ ４ ｍｏｌ／Ｌ 时的动力学方程为Ｒｐ ＝ ０．３７［ｎ － ＢｕＬｉ］０ ．２６６［ Ｍ］ 。
- 魏强邦王玉荣高建勇顾明初
- 关键词：异戊二烯负离子聚合动力学橡胶
- 二哌啶乙烷的合成及其在合成聚丁二烯中的应用被引量：7
- 1996年
- 合成了二哌啶乙烷（ＤＰＥ），并进行了分析与鉴定。采用ＤＰＥ做丁二烯阴离子聚合的调节剂，考察了ＤＰＥ／ｎ－ＢｕＬｉ（正丁基锂）和ＤＰＥ／α－ＭＮＬｉ（α－甲基萘锂）比值对形成１，２－聚丁二烯（１，２－ＰＢ）微观结构调节规律，得到了１，２－结构近１００％的聚丁二烯。采用高分子设计方法，通过引入ＤＰＥ合成了１，４－１，２两嵌段和１，２－１，４－１，２三嵌段聚丁二烯，ＤＳＣ－ＤＴＡ示差扫描量热计测示表明：聚丁二烯的１，２－结构含量影响其玻璃化转变温度（Ｔｇ）。
- 王玉荣杨永成李光辉刘慧明顾明初
- 关键词：结构调节剂聚丁二烯
- 以2G－（i—BU）_3Al为复合调节剂合成高乙烯基聚丁二烯橡胶被引量：2
- 1996年
- 研究了在以环己烷作溶剂的２Ｇ－ｎ—ＢｕＬｉ体系的了二烯阴离子聚合中添加（ｉ一Ｂｕ）３Ａｌ对聚合的影响。结果表明：（ｉ—ＢＵ）３Ａｌ对聚丁二烯的微观结构、分子量分布无影响，但聚合物的立构规整度随Ａｌ／Ｌｉ的增加而增加，聚合速率随Ａｌ／Ｌｉ的增加而下降。求得了假一级表观增长速率常数与表观增长活化能。
- 刘慧明邓诗峰王玉荣顾明初
- 关键词：聚丁二烯橡胶调节剂乙烯基
- 用1G/2G复合调节剂进行丁二烯阴离子聚合的研究被引量：1
- 1997年
- 在环已烷中，以正丁基锂引发的丁二烯阴离子聚合，采用１Ｇ／２Ｇ复合调节剂，研究了１Ｇ／２Ｇ复合调节剂对聚丁二烯微观结构及聚合动力学的影响。实验结果表明：１Ｇ与２Ｇ复合调节剂对聚丁二烯微观结构的调节能力强于１Ｇ或２Ｇ单一调节剂。聚合速度与单体浓度呈一次方关系，并分别求得不同温度下的单体一级反应速度常数（Ｋ″ｐ）及表观增长活化能（Ｅ′ｐ）。
- 潘治元杨纪元顾明初
- 关键词：阴离子聚合丁二烯动力学
