韦传东
- 作品数：25 被引量：66H指数：4
- 供职机构：右江民族医学院附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 分子生物学检验技术实验的连贯性综合教学初探被引量：2
- 2014年
- 分子生物学（molecular biology）是从分子水平上研究生物大分子的结构和功能,进而阐明生命现象本质、揭晓生命奥秘的一门学科,是目前飞速发展的,且最具活力的生命学科之一.其基本理论与实验技术已广泛渗透到生命科学与医学的各个领域,并且成为现代医学技术和医学理论发展的基石.分子生物学检验技术是医学检验专业的主干课程,主要以培养学生对理论知识的理解和实验技能的操作为目标,为以后临床和科研工作打下坚实的基础.由于分子生物学检验技术实验课时有限,整个实验过程较繁琐,且医学生对分子生物学理论知识掌握相对薄弱,很难达到理想的教学效果.针对上述情况,笔者与同事通过几年教学实践的摸索,对分子生物学检验技术的实验教学进行了相应的改革,并取得了一定的效果.总结如下：
- 王春芳韦传东王太重罗艳红邓益斌庞广福邹佳俊
- 关键词：教学分子生物学
- 广西壮族人群骨桥蛋白基因遗传多态性与鼻咽癌相关性研究被引量：1
- 2015年
- 目的研究骨桥蛋白基因单核苷酸多态性及其单倍型与广西壮族人群鼻咽癌易感性的关系。方法采用病例对照研究方法，收集2010年3月1日至2013年3月20日入院的广西壮族鼻咽癌患者，同时直接抽样法选取2012年1月1日至8月1日常规体检的广西壮族健康人群作为对照。利用单碱基延伸PCR技术和DNA测序法，检测150例广西壮族鼻咽癌患者和150名壮族对照者的骨桥蛋白基因rs1126772和rs9138位点单核苷酸多态性，再用×。检验比较基因型和等位基因型分布频率在鼻咽癌组和对照组之间的差异，并分析骨桥蛋白基因的单倍型频率。结果骨桥蛋白基因位点rs1126772在病例组和对照组问的基因型和等位基因型频率分布差异无统计学意义（GA／GG：OR=0．94，95％C10．37～2．37，X2=0．182，P=0．891；AA／GG：OR=0．86，95％C10．35～2．12，X2=0．834，P=0．773）。rs9138位点在病例组和对照组间的基因型和等位基因型频率差异也无统计学意义（CA／CC：OR=1．42，95％C10．88～2．29，x2=2．023，P=0．155；AA／CC：pR=1．77，95％C10．78～4．01，X2=1．901，P=0．168）。但是，单倍型分析结果显示，病例组GA单倍型频率显著高于对照组（P=0．003），GA单倍型携带者罹患鼻咽癌的风险显著增加（OR=4．84，95％CI1．59～14．71）。结论在广西壮族人群中，骨桥蛋白基因位点rs1126772和rs9138的GA单倍型增加个体鼻咽癌的易感性。
- 韦贵将杨凤莲梁丽娜梁丽梅韦传东罗斌韦叶生农乐根唐毓金王俊利
- 关键词：骨桥蛋白单核苷酸鼻咽肿瘤单倍性
- 3657株下呼吸道感染革兰阴性杆菌的临床分布及其耐药性分析被引量：2
- 2016年
- 目的探讨百色地区下呼吸道感染革兰阴性菌的临床构成和优势菌的耐药情况。方法对右江民族医学院附属医院从2012年1月至2014年12月住院下呼吸感染患者标本进行分离培养，并采用Vitek2微生物鉴定系统进行鉴定和药敏分析。结果共分离鉴定出革兰阴性杆菌共3657株，构成比前5位病原菌分别为肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、鲍曼不动杆菌和阴沟肠杆菌。临床科室中主要分布在儿内科、神经外科、呼吸内科、重症医学科和神经内科。儿内科构成比前5位病原菌分别为肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌和阴沟肠杆菌；而其他4个科室位于前两位的病原菌为肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞。耐药分析结果显示，革兰阴性杆菌对氨苄西林平均耐药率高达96．18％；对头孢呋辛酯平均耐药率高达90．36％。鲍曼不动杆菌只有3种抗菌药的耐药率低于40％；铜绿假单胞菌对氨苄西林等9种抗菌药耐药率都超过了90％；阴沟肠杆菌对氨苄西林等4种抗菌药的耐药率达到100Vo。结论下呼吸道感染常见的革兰阴性杆菌为肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、鲍曼不动杆菌和阴沟肠杆菌；其对氨苄西林、头孢呋辛酯、头孢唑啉等抗生素的耐药性较高，鲍曼不动杆菌对多药耐药性较为严重。
- 韦传东黄小凤王春芳曾桂芬易雪丽腾元姬
- 关键词：下呼吸道感染革兰阴性杆菌耐药性
- 中国人群2型糖尿病血清脂联素水平及胰岛素抵抗相关性的Meta分析被引量：2
- 2011年
- 目的探讨中国人2型糖尿病血清中脂联素水平与胰岛素抵抗的相关性。方法对国内2000~2010年关于脂联素与2型糖尿病的前瞻性及横断面研究进行检索。数据分析采用Cochrane协作网提供的Rev-Man 5.0软件进行Meta分析。危险度分析采用比值比作为效应量表示结果,连续性变量采用加权均数差值分析。两者均以95%可信区间（CI）表示。应用固定效应模型分析结果。结果 （1）在血清脂联素水平中,2型糖尿病组与健康组（P〈0.01）有明显差异,呈负相关性。（2）胰岛素抵抗性中,2型糖尿病组与健康组（P〈0.01）有明显差异,呈正相关性。结论中国人2型糖尿病血清中脂联素水平及胰岛素抵抗具有明显关联性。
- 韦传东李艳孙开胜
- 关键词：脂联素2型糖尿病胰岛素抵抗
- 荧光原位杂交法（FISH）快速检测尿液中金黄色葡萄球菌被引量：1
- 2011年
- 目的 利用荧光原位杂交法快速检测尿液中的金黄色葡萄球菌,筛查金黄色葡萄球菌所致的尿路感染.方法 针对金黄色葡萄球菌16sRNA设计荧光标记的核苷酸探针,利用荧光原位杂交技术（FISH）对132例疑似尿路感染患者中段尿标本进行检测;同时进行中段尿培养.结果 荧光原位杂交法检测阳性的有9例,与中段尿培养比较,其敏感度为100.0%,特异度为99.2%,阳性预期值为90.0%,阴性预期值为100.0%.结论 荧光原位杂交能快速检测尿液中的金黄色葡萄球菌,对金黄色葡萄球菌所致的尿路感染进行快速诊断.
- 吴青李艳汪明顾剑胡慧霞徐万洲韦传东吴泽刚
- 关键词：荧光原位杂交尿路感染金黄色葡萄球菌
- 中国人群脂联素基因+276G/T位点多态性与T2DM易感性的Meta分析被引量：3
- 2012年
- 目的探讨中国人群脂联素基因+276G/T位点多态性与2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法检索2011年8月前中国知网、维普中文科技期刊全文数据库、中国万方数据库、中国学位论文全文数据库和中国重要会议论文全文数据库及Med-line、Cochrane Library、Embase、Springer、Ovid等数据库,收集有关中国人群脂联素基因+276G/T位点多态性与T2DM相关性研究的文献;评价纳入研究质量,提取有效数据,采用Review Manager5.0软件进行Meta分析。结果共纳入11项研究中国人群脂联素基因+276G/T位点多态性与T2DM相关性的病例对照研究;T2DM患者1697例,健康对照者1341例。Meta分析结果显示,脂联素基因+276G/T位点G/T多态性与T2DM的相关性中T等位基因与G等位基因(OR=0.83,95%CI为0.65～1.05,P=0.12)、基因型(GT+TT)与GG(OR=0.82,95%CI为0.60～1.12,P=0.20)、基因型GT与GG(OR=0.93,95%CI为0.63～1.38,P=0.72)、基因型TT与GG(OR=0.81,95%CI为0.46～1.42,P=0.46)比较,差异均无统计学意义。结论中国人群脂联素基因+276G/T位点多态性可能与T2DM易感性无关。
- 韦传东李艳郑红云孙开胜
- 关键词：脂联素基因META分析人口
- 医学检验专业分子生物学检验技术实验教学实践与体会被引量：3
- 2008年
- 韦传东王太重韦红玉庞广福
- 关键词：分子生物学教学方法
- 松花粉对砷中毒小鼠肾脏细胞调亡的影响被引量：2
- 2010年
- 目的:通过研究松花粉对砷中毒小鼠肾脏细胞凋亡恢复情况,来检测松花粉对砷中毒小鼠的肾脏细胞的作用。方法:将54只小鼠随机分为3组:即A组(正常对照组)、B组(治疗组)、C组(NaAsO2对照组)。正常对照组饮用蒸馏水;治疗组、NaAsO2对照组均隔天注射NaAsO2(3 mg/kg)进行砷染毒,治疗组在砷染毒进行的第15天后开始用松花粉灌胃(1 g/kg,用水稀释至0.6 mL/只)。至第45天,用细胞凋亡因子定量酶联检测试剂盒检测各组肾脏细胞促细胞凋亡因子sFas/APO-1表达量。结果:A,B,C三组肾脏细胞sFas/APO-1表达量分别为:18.273 ng/mL,23.404 ng/mL,62.202 ng/mL.NaAsO2 NaAsO2对照组与治疗组相比凋亡量显著增加(P<0.05);NaAsO2对照组与正常对照组相比,凋亡量极显著增加(P<0.01)。结论:松花粉能降低砷中毒后小鼠肾脏细胞凋亡。
- 罗艳红于沛涛王太韦传东龙奇军
- 关键词：松花粉砷中毒小鼠凋亡
- ~Gγ^+(~Aγδβ)~0地中海贫血复合β地中海贫血家系的表型与基因型分析的警示被引量：10
- 2015年
- 目的分析基因缺失突变导致的Gγ+(Aγδβ)0地中海贫血复合β地贫基因型与表型的关系,探讨Gγ+(Aγδβ)0地贫复合β地贫在高危β地贫家系的产前诊断方法。方法以表型与基因型对一家系进行分析。表型分析采用红细胞相关指标与血红蛋白电泳分析;用反向点杂交技术筛查β地贫基因突变;用跨越断裂点的三引物聚合酶链反应直接分析法检测Gγ+(Aγδβ)0地贫缺失突变;并对高危β地贫家系进行了产前指导。结果先证者(重症地贫)为一种Gγ+(Aγδβ)0地贫与β地贫双重杂合子,其Gγ+(Aγδβ)0地贫基因遗传自母方,β地贫遗传自父方。结论诊断出极罕见的缺失型Gγ+(Aγδβ)0地贫基因与β地贫移码突变的双重杂合子导致重型地贫高危儿。本病例诊断采用的技术简便、快速,可用作同类事件的参考,避免β重型地贫高危儿的出生。
- 王春芳韦传东雷茗张婷王俊利罗宏成农乐根
- 关键词：基因缺失产前诊断
- 肝癌衍生生长因子和血管内皮生长因子在脑胶质瘤中的表达及其与肿瘤微血管密度的相关性研究被引量：16
- 2016年
- 目的：探讨肝癌衍生生长因子（HDGF）和血管内皮生长因子（VEGF）在脑胶质瘤中的表达及其与肿瘤微血管密度（MVD）的相关性。方法选取2008年3月—2013年6月于右江民族医学院附属医院诊治的脑胶质瘤患者52例为脑胶质瘤组，另选取同期于本院行颅脑损伤内减压术患者52例为对照组。收集脑胶质瘤组肿瘤组织和对照组正常脑组织，冷冻保存。实时荧光定量反转录 PCR 法测定 HDGF、VEGF mRNA表达水平。将肿瘤组织和正常脑组织裂解后提取蛋白，分别采用酶联免疫吸附试验（ELISA）和 Western blotting 测定 HDGF、VEGF 表达水平。以 CD105作为血管内皮细胞的特异性标志物，显微镜下观察5个视野内微血管数计算 MVD。自病理检查确诊起，追踪随访观察脑胶质瘤患者至2015-07-30，随访终点为死亡。结果脑胶质瘤组 HDGF、VEGF mRNA表达水平高于对照组，经ELISA、Western blotting 测定的 HDGF、VEGF 表达水平均高于对照组，差异有统计学意义（ P ＜0.05）。脑胶质瘤组MVD 为（74.3±10.4）个/视野，高于对照组的（9.6±1.4）个/视野，差异有统计学意义（t ＝15.941，P ＜0.001）。脑胶质瘤组HDGF mRNA、蛋白（分别经 ELISA、Western blotting 测定）表达水平与 MVD 呈正相关（r ＝0.562、0.382、0.225，P ＜0.05），VEGF mRNA、蛋白（分别经 ELISA、Western blotting 测定）表达水平与 MVD 呈正相关（ r＝0.676、0.471、0.184，P ＜0.05）。HDGF 表达低水平、高水平的脑胶质瘤患者中位生存时间分别为13.6〔95％ CI （11.0，16.1）〕、8.4〔95％ CI（6.6，10.2）〕个月，其生存曲线比较，差异有统计学意义（χ2＝9.938，P ＝0.002）。VEGF 表达低水平、高水平的脑胶质瘤患者中位生存时间分别为14.3〔95％ CI（12.2，16.8）〕、12.6〔95％ CI（10.0，15.1）〕个月，其生存曲线比较，差异无统计学意义（χ2＝0.735，P ＝0.391）。MVD 低水平、�
- 符黄德罗起胜邓元央黄华东罗琨祥李传玉韦传东陈源红黄海能
- 关键词：神经胶质瘤肝癌衍生生长因子肿瘤微血管密度
