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磷酸酶Wip1调控Th9细胞发育分化及过敏性气道炎症: 研究背景:磷酸酶Wip1(野生型p53诱导的磷酸酶1)是由PPM1D基因编码的一种丝/苏氨酸蛋白磷酸酶,属于PP2C(蛋白磷酸酶2C)家族。Wip1被认为是一个原癌基因,在多种癌症中都能够检测到Wip1的高表达,尤其是乳...; 王鹏陈辉赵勇; 关键词：磷酸酶 WIP1 TH9细胞过敏性气道炎症; 文献传递

脂多糖促进小肠缺血再灌注损伤的机制探讨: 2013年; 目的观察脂多糖(LPS)处理对于小肠缺血再灌注损伤(IRI)的影响及其机制的初步探讨。方法实验分为3组:LPS组(腹腔注射LPS100μg/只)、缺血再灌注(I/R)组(肠系膜上动脉夹闭30min后恢复血供)以及LPS+I/R组(肠系膜上动脉夹闭30min后恢复血供,并立即给予腹腔注射LPS100μg/只),于再灌注后各时间点,获取全小肠,留取病理组织,并分离黏膜固有层细胞,提取总RNA,通过实时荧光定量RT-PCR检测各炎性细胞因子mRNA的表达水平。结果与I/R组、LPS组比较,I/R+LPS组小鼠小肠黏膜固有层各主要细胞炎性因子呈现提前上调表达趋势,病理结果证实再灌注后48h,I/R+LPS组较之I/R组和LPS组小肠损伤显著加重。再灌注后48h结果显示,与I/R组比较,LPS组IL-17AmRNA水平无显著变化[(6.20±0.32)与(5.79±0.30),t=3.117,P>0.05];而LPS+I/R组与其余两组相比,IL-17AmRNA表达水平均明显上调[(14.22±0.5)与(6.20±0.32),t=59.047,P<0.05],[(14.22±0.5)与(5.79±0.30),t=134.754,P<0.05],其差异有统计学意义。结论小肠缺血后外源性LPS可加速并加重再灌注损伤,这可能与IL-17A表达上调,促进相关免疫细胞浸润有关。; 沈晓菲赵阳陈辉赵勇杜峻峰管文贤; 关键词：脂多糖类小肠再灌注损伤白细胞介素17

天然型调节性T细胞发育分化的研究进展被引量：2: 2013年; CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)对维持自身免疫耐受及调控免疫应答水平发挥非常重要的作用.Treg的缺失或紊乱导致如多发性硬化症、1型糖尿病等自身免疫性疾病的发生.研究发现,Treg在肿瘤免疫、感染免疫和移植免疫耐受中也发挥关键作用.根据来源不同,可将Treg分为胸腺来源的天然型Treg(natural Treg)和外周诱导型Treg(induced Treg)两群.天然型Treg(nTreg)是由胸腺发育分化成熟的,nTreg存在于胸腺CD4单阳性细胞中,表达CD4、CD25及叉头转录因子Foxp3,主要通过细胞与细胞之间直接接触发挥免疫抑制功能.研究表明,nTreg在胸腺中发育分化受到十分复杂的细胞、分子网络调控.胸腺微环境、T细胞受体、共刺激分子、IL-2等信号都可影响nTreg的发育分化.本文将主要对胸腺nTreg的发育分化过程及分子调控等方面进行综述.; 陈辉赵勇; 关键词：FOXP3 CD25 胸腺免疫耐受

天然免疫细胞在急性器官移植免疫排斥中的作用被引量：1: 2016年; 器官移植免疫排斥反应是一多分子、多细胞参与的复杂免疫应答过程.传统研究主要集中于适应性免疫细胞如T,B细胞在急性移植排斥反应中的作用.近年来,随着对天然免疫细胞亚群、功能及其异质性认识的不断深入,人们发现,除天然免疫细胞在移植免疫应答中的抗原提呈功能及炎性反应以外,其可以发挥直接效应功能,参与移植物的排斥.天然免疫细胞亚群在移植免疫排斥与耐受中的不同作用近来受到重视.本文对天然免疫细胞在急性器官移植免疫排斥和免疫耐受诱导过程中的作用作一简要综述.; 储著朗陈辉罗海英赵勇; 关键词：器官移植免疫排斥免疫耐受

脂多糖促进小肠缺血再灌注损伤的机制探讨: 目的观察脂多糖(LPS)处理对于小肠缺血再灌注损伤(IRI)的影响及其机制的初步探讨。方法实验分为3组:LPS组(腹腔注射LPS 100μg/只)、缺血再灌注(I/R)组(肠系膜上动脉夹闭30 min后恢复血供)以及LP...; 沈晓菲赵阳陈辉赵勇杜峻峰管文贤丁义涛

Wip1抑制剂的医学用途: 本申请提供了野生型p53诱导的磷酸酶1(Wip1)抑制剂在制备用于治疗个体中与Th9细胞分化和发育相关的疾病的药物中的用途。; 赵勇王鹏陈辉; 文献传递

Wip1抑制剂的医学用途: 本申请提供了野生型p53诱导的磷酸酶1(Wip1)抑制剂在制备用于治疗个体中与Th9细胞分化和发育相关的疾病的药物中的用途。; 赵勇王鹏陈辉

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陈辉