陈素华
- 作品数：2 被引量：14H指数：1
- 供职机构：中国科学院生物物理研究所更多>>
- 发文基金：国家级星火计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 中国野生笃斯越橘花青素的初步分离和分析被引量：13
- 2009年
- 采用反相高效液相色谱法和电喷雾质谱法对我国野生笃斯越橘中花青素组分进行了分离和分析.制备野生越橘花青素的粗提物,经大孔树脂柱层析得到花青素样品,其得率为0.72%.用香草醛法测得其总黄烷醇含量为95%.采用Alltima C18反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以2%甲酸水溶液(A)和2%甲酸/甲醇溶液(B)作为流动相,分2个梯度对花青素组分进行洗脱,将其主要洗脱峰在电喷雾正离子模式下进行分析,根据质谱的准分子离子[M+H](m/z)检测其聚合度.结果表明,我国野生越橘花青素的提取物被展开成8个主要的洗脱峰,以峰面积计算,主要洗脱峰总含量达85%.经质谱分析,判断为2个单体,3个二聚体,1个三聚体,2个四聚体.结果表明,我国野生笃斯越橘中含有较丰富的花青素,低聚体是其中的主要成分.本文首次报道了我国大兴安岭野生笃斯越橘花青素的组成情况,对于开展其后续的结构、功能、质量检测以及生产开发研究都具有一定的参考价值.
- 刘翠陈素华陈少云董先智
- 关键词：花青素反相高效液相色谱质谱
- 抗菌肽PekⅡ基因在大肠杆菌中的融合表达及初步纯化被引量：1
- 2009年
- 目的:研究抗菌肽PekⅡ基因在大肠杆菌中的融合表达并初步纯化。方法:根据大肠杆菌密码子的偏好性,人工设计并合成2段核苷酸序列,退火获得PekⅡ基因;将此基因克隆到原核表达载体pGEX-4T-2中,构建成抗菌肽基因PekⅡ融合表达载体pGEX-PekⅡ,转化至大肠杆菌BL21中,用IPTG进行诱导。取超声破碎后的上清经Glutathione SepharoseTM 4亲和层析得到纯化融合蛋白。结果:PCR和测序表明已获得正确PekⅡ编码基因,SDS-PAGE显示29kD处有特异性的蛋白条带出现,纯化得到的GST-PekⅡ经MALDI-TOF MS分析得出其相对分子质量为29553.03。结论:抗菌肽PekⅡ基因在大肠杆菌中的融合表达获得成功,初步纯化得到纯品。
- 朱杰陈素华宋珊珊董先智
- 关键词：抗菌肽大肠杆菌融合蛋白
