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体外循环中心肌细胞膜损伤与恢复的分子机理研究—心肌细胞膜蛋白变化的实验研究: 该课题在建立猫体外循环模型的基础上,运用冷冻复型、激光拉曼光谱等先进技术,着重从心肌细胞膜蛋白的角度,探讨心肌缺血再灌注损伤与恢复的膜分子机理,同时评价四种心肌保护方法的心肌保护效果.根据研究目的将150只动物分为六组....; 陈晓东; 关键词：体外循环心肌细胞拉曼光谱法钠钾ATP酶

人肝细胞性肝癌中转移抑制基因nm23及其编码蛋白的表达: 陈晓东

人肿瘤裸鼠移植瘤株模型转移抑制基因nm23-H1mRNA的表达被引量：2: 1997年; 目的ｎｍ２３基因与肿瘤移植瘤株转移的关系。方法应用地高辛标记的ｎｍ２３┐Ｈ１反义ｃＲＮＡ探针原位杂交方法对人克隆化肝癌，人骨肉瘤，肾癌三种不同肿瘤的裸鼠移植瘤株模型（Ｈ┐ＣＳ，Ｍ┐ＯＳ，Ｍ┐ＲＣＣ）中瘤内ｎｍ２３┐Ｈ１进行检测。结果ｎｍ２３Ｈ１ｍＲＮＡ在三模型中均有不同程度快的表达，其中有较强转移能力的Ｈ┐ＣＳ，和潜伏期短、侵袭生长速度快的Ｍ┐ＲＣＣ杂交信号５０％为弱阳性，而Ｍ┐ＯＳ仅有２５％为弱阳性。结论ｎｍ２３的弱阳性表达可能和Ｈ┐ＣＳ生长速度及转移倾向有一定联系。; 宝建中陈晓东王一候建国杨秀疆; 关键词：基因肿瘤移植动物

体外循环中心肌细胞膜损伤与恢复的分子机理研究: 陈晓东; 关键词：心肌细胞膜蛋白质再灌注损伤

心脏传导系统病变猝死一例讨论被引量：1: 1995年; 詹镕洲陈晓东张圤龚志锦; 关键词：猝死病变心脏传导系统病理诊断; 全文增补中

人肝细胞癌中转移抑制基因nm23编码蛋白的表达被引量：2: 1996年; 目的探讨肝脏冷保存与移植肝原发性无功能的关系。方法采用具有免疫耐受性的同种大鼠原位肝移植模型进行研究。将鼠肝分别在４℃ＵＷ液中保存１，６和２４ｈ，分别在移植后１ｈ和２４ｈ取肝脏做病理观察。结果保存在ＵＷ液中的肝脏基本保存了正常的组织结构，而在移植后则不同程度地出现了变性或坏死，并且肝细胞的坏死是以小叶中央静脉为中心。保存时间越长，病变越严重。结论肝脏冷保存时间与移植肝原发性无功能的发生密切相关。; 陈晓东戴益民杨甲梅宝建中丛文铭王建军倪灿荣金妮; 关键词：肝癌细胞癌转移抑制基因编码蛋白

肿瘤转移抑制基因nm23在人肝细胞癌中的表达被引量：2: 1996年; 目的探讨ｎｍ２３Ｈ１ｍＲＮＡ表达水平与人肝癌转移倾向的相关性．方法采用地高辛标记的ｎｍ２３Ｈ１反义ｃＲＮＡ探针对２４例肝细胞癌进行原位杂交，检测癌及癌旁正常肝组织中ｎｍ２３Ｈ１ｍＲＮＡ表达水平．２４例标本依分组标准合为两组．分组标准：①肝门淋巴结已有转移；②肝内肿癌数≥２；③门静脉内癌栓；③癌性卫星结节形成．具备备件①或②、②或③、④者为高转移潜能组（ｎ＝６），其他归入低转移潜能组（ｎ＝１８）．地高辛标记试剂盒为ＤＩＧＲＮＡｌａｂｅｌｉｎｇｋｉｔ，为德国宝灵曼公司产品．ｎｍ２３Ｈ１ｃＤＮＡ由Ｒｏｓｅｎｇａｒｄ惠赠．原位杂交方法参照公开发表的资料稍加改良．结果原位杂交染色呈阳性者为胞浆型颗粒状或团块状．ｎｍ２３Ｈ１ｍＲＮＡ强阳性表达在低转移倾向组有１０例，高转移倾向组无；阴性表达者在低转移倾向组有１例，高转移倾向组有３例，统计处理Ｐ＜００５．ｎｍ２３Ｈ１ｍＲＮＡ表达水平与肝癌大小、相关肝脏疾病背景等临床指标均无关（Ｐ＞００５）．结论ｎｍ２３Ｈ１ｍＲＮＡ表达水平可被认为是反映人肝细胞癌转移倾向的指标之一．; 陈晓东戴益民杨甲梅杨甲梅王建军宝建中; 关键词：肿瘤转移原位杂交

肿瘤转移抑制基因nm23在人肝细胞癌中的表达被引量：12: 1996年; 为探讨ｎｍ２３－ＨＩｍＲＮＡ表达水平与人肝细胞癌转移倾向的相关性，同时进行定位分析，采用地高辛标记的ｎｍ２３－ＨＩ反意ｃＲＮＡ探针进行原位杂交的方法，对人肝细胞癌及癌旁肝组织中肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３－ＨＩｍＲＮＡ进行检测。初步研究结果表明：原位杂交染色阳性者为胞浆型颗粒状或团块状。ｎｍ２３－ＨＩｍＲＮＡ表达水平与人肝细胞癌转移倾向呈负相关（Ｐ＜０．０５）。ｎｍ２３－ＨＩｍＲ－ＮＡ表达水平与肝癌的大小、肝脏疾病背景等临床病理指标无关（均Ｐ＞０．０５）。; 陈晓东戴益民杨甲梅宝建中宝建中王建军; 关键词：肝肿瘤原位杂交肿瘤转移抑制基因

肿瘤转移抑制基因nm23突变的研究现状被引量：5: 1996年; 肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３突变的研究现状陈晓东戴益民第二军医大学病理教研室上海市２００４３３主题词点突变基因缺失基因，抑制，肿瘤肿瘤转移Ｓｕｂｊｅｃｔｈｅａｄｉｎｇｓｇｅｎｅｓ，ｓｕｐｐｒｅｓｏｒ，ｔｕｍｏｒｎｅｏｐｌａｓｍｓｍｅｔａｓｔａｓｉｓｇ...; 陈晓东戴益民; 关键词：肿瘤转移抑制基因基因突变

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陈晓东

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