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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇受体
  • 2篇利钠
  • 2篇利钠肽
  • 2篇C型利钠肽
  • 1篇血管
  • 1篇药物耐受
  • 1篇药物耐受性
  • 1篇镇痛
  • 1篇肾上腺
  • 1篇肾上腺素
  • 1篇肾上腺素受体
  • 1篇受性
  • 1篇随访
  • 1篇疼痛
  • 1篇疼痛病
  • 1篇疼痛病人
  • 1篇痛病
  • 1篇鸟苷酸环化酶
  • 1篇青霉
  • 1篇青霉素

机构

  • 5篇上海医科大学

作者

  • 5篇陈明辉
  • 4篇黄显奋
  • 1篇胡晓红
  • 1篇李其松
  • 1篇李其松
  • 1篇马鸿建

传媒

  • 2篇中国药理学通...
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇上海医科大学...
  • 1篇中国药理学报

年份

  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1992
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
门诊晚期癌症疼痛病人的姑息治疗及随访被引量:10
1992年
全世界每10人死亡中就有1例为癌症病人。每年约有635万新确诊的癌症病例,其中一半以上是在发展中国家内。据估计每天至少有400万癌症病人经受疼痛的折磨。
李其松黄显奋马鸿建张成美胡晓红陈明辉
关键词:姑息疗法康复疗法
C型利钠肽对青霉素及海人酸所致癫痫的作用被引量:1
1997年
研究C型利钠肽(C-typenatriureticpeptide,CNP)对青霉素及海人酸(kalnicacid,KA)所致癫痫的作用。以脑电总功率及病性行为分级评分作为癫病发作的指标。结果:CNP(icv,0.16nmol/2μl)本身对脑电图无明显影响,但可明显增加海马注射青霉素(2O0μ/μl,intrahippocampus,ihc)致病后大鼠的脑电总功率,减少腹腔注射KA(iP,8mg/g)后大鼠病性行为的分级评分值。结论:CNP可加强青霉素所致癫痫,抑制KA所致癫痫。
陈明辉黄显奋
关键词:C型利钠肽青霉素海人酸癫痫
C型利钠肽及其受体的结构和功能被引量:2
1998年
C型利钠肽(c-type natriuretic peptide,CNP)是利钠肽家族的一员,分子结构中也有一个由二硫键连接而成的含17个氨基酸的环状结构,CNP基因至少有两个外显子编码前CNP原,体内成熟的CNP以22和53肽的形式存在。CNP选择作用于受体NPR-B(natriuretic peptide receptorB),也与心钠素、脑钠素一样作用于NPR-C(natriuretic pep-tide clearance receptor)。NPR-B为一次跨膜受体,其C末端有鸟甘酸环化酶活性,通过催化cGMP的产生来介导CNP的作用。CNP的合成和释放受多种细胞因子的调节,通过与NPR-C结合而内吞或直接被中性内肽酶水解两条途径降解。CNP及其受体广泛分布于血管、血液、中枢神经系统等组织细胞,起扩张血管、抗焦虑、调节细胞生长及内分泌等作用。
陈明辉黄显奋
关键词:C型利钠肽鸟苷酸环化酶NPR-C扩张血管
二氢埃托啡耐受后小鼠脑内cAMP含量的减少及氨基酸含量的增加
1998年
目的:探讨二氢埃托啡(DHE)耐受的机制.方法:放免法及反相高效液相色谱荧光检测法测定环腺苷一磷酸(cAMP)及谷氨酸(Glu)、门冬氨酸(Asp)、谷氨酰氨(Gln)、GABA的含量.结果:DHE反复sc8d后产生耐受.小鼠去小脑全脑Glu、Asp、GABA的基础含量分别由对照组的141±21、30±04、18±08升高至耐受组的172±22、41±06、32±10μmol/g组织,Gln的含量无明显改变.下丘脑及纹状体的cAMP基础含量分别由对照组的271±38、189±31降至耐受组的96±15、65±21nmol/g组织,大脑皮层cAMP的含量无明显改变.结论:DHE耐受与脑内Glu、Asp、GABA基础含量的升高及下丘脑、纹状体内cAMP的基础含量的降低有关.
陈明辉李其松沈煜马鸿建左晓洁
关键词:二氢埃托啡药物耐受性CAMP氨基酸
中枢α_2肾上腺素受体与镇痛被引量:10
1996年
中枢α_2肾上腺素受体与镇痛陈明辉,黄显奋(医学神经生物学国家重点实验室,上海医科大学神经生物学教研室,上海200032)中文图书资料分类法分类号R971.1早在1904年,Weber就发现肾上腺素(adrenalin,A)有中枢镇痛作用,进一步的研?..
陈明辉黄显奋
关键词:肾上腺素受体受体镇痛
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