陈建新
- 作品数：180 被引量：2,457H指数：25
- 供职机构：北京中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学文化科学更多>>
- 中药新药设计的策略、方法与技术
- 就西药而言,药物设计(Drug Design)尤其是计算机辅助药物设计(Computer-aided Drug DesignCADD)在先导化合物的发现和优化方面,已取得了极大的成功。中药新药设计(Design of N...
- 杨洪军黄璐琦陈建新唐仕欢
- 文献传递
- 尿液颜色评估肾功能状态的一种方法
- 本发明为通过尿液颜色评估肾功能状态的一种方法，通过采集心衰患者的尿液图片的颜色，运用可提取尿液颜色的软件提取尿液图片的颜色空间值，得到具体的颜色值之后对尿液颜色所处的尿液颜色等级进行相应的对应，得到目前患者尿液颜色的分级...
- 赵慧辉张紫娟刘婧楠庞小涵程雅星陈建新
- 基于代谢组学的中药“组效关系”研究思路与策略被引量：21
- 2011年
- 中药药效物质组合与药效活性的关联性即"组效关系"是中药现代研究的关键科学问题之一。本文提出了基于代谢组学的中药"组效关系"研究的基本策略,即基于药物代谢物组学的有效成分辨识,基于代谢组学的有效成分组合的药效活性评价,基于系统建模的有效成分组合与药效活性之间关联性分析。该策略的提出,对于创新中药质量评价模式、阐释方剂配伍规律、创制组分中药具有重要意义。
- 许海玉唐仕欢陈建新李德凤陈畅杨洪军刘昌孝
- 关键词：代谢组学活性评价数据挖掘
- 一种中药组合物的新用途
- 本发明涉及一种中药组合物的新用途，所述中药组合物由地骨皮、葛根、丹参、山楂、牛蒡制成。本发明中药组合物具有明显的安神、安眠(调畅情志)、改善心功能和外周、中枢镇痛、利尿作用。
- 赵慧辉李韶菁王伟刘洋陈建新刘伟王娟
- 文献传递
- 五味降压散对自发性高血压大鼠血压、血脂的影响被引量：4
- 2017年
- 目的:观察五味降压散对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)血压和血脂的影响。方法:40只14周龄SHR随机分为模型组、五味降压散组(五味组)、牛黄降压丸组(牛黄组)和缬沙坦组,另取10只血压正常大鼠设为正常对照组(正常组)。五味降压散3 g·kg^(-1)大鼠灌胃给药(相当于人临床每日用量的12倍),连续16周给药;每周测定大鼠血压1次以观察药物降低血压效果;腹主动脉采血,取血清,进行生化检测,观察降低血脂作用。结果:给药4周时,模型组收缩压为(218.28±20.81)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa),五味组收缩压为(201.07±9.85)mm Hg,两组差异无统计学意义(P>0.05);给药8周时,模型组收缩压为(211.13±17.01)mm Hg,五味组收缩压为(204.86±17.64)mm Hg,两组差异有统计学意义(P<0.05);给药16周时,模型组收缩压为(217.25±13.07)mm Hg,五味组收缩压为(195.83±15.76)mm Hg,两组差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,五味组的总胆固醇(1.57±0.05)mmol·L^(-1)、三酰甘油(0.55±0.72)mmol·L^(-1)、低密度脂蛋白胆固醇(0.27±0.02)mmol·L^(-1)显著低于模型组的(1.69±0.08)mmol·L^(-1)、(0.70±0.12)mmol·L^(-1)、(0.33±0.03)mmol·L-1(P<0.05)。结论:五味降压散可明显降低SHR血压、血脂,具有明显的降低血压、降低血脂作用。
- 邓冬赵慧辉李雪丽李韶菁陈建新王娟弓铭王佩佩王伟
- 关键词：血压总胆固醇三酰甘油低密度脂蛋白胆固醇
- 自发性高血压大鼠中医证候属性及生物学机制研究
- 目的 以自发性高血压大鼠(SHR)为疾病模型,探寻SHR稳定的证候时间窗及与理化指标的相关性,为深入研究高血压证候生物学机制奠定基础.方法：全面动态采集SHR和Wistar大鼠宏观表征、血压及行为学试验,动态检测血清An...
- 马雪玲李玉波陈建新郭淑贞欧阳雨林张文婷武志黔赵慧辉王伟
- 关键词：自发性高血压证候演变规律分子机制
- 基于网络药理学与实验验证研究小儿咽扁颗粒治疗急性咽炎的作用机制被引量：4
- 2022年
- 目的:探究小儿咽扁颗粒治疗急性咽炎的作用机制。方法:选取小儿咽扁颗粒中的8味中药作为研究对象,运用数据库配合文献查阅,以口服生物利用度和类药性为筛选的限定条件进行中药化学成分的筛选;运用Symmap数据库对化学成分进行靶点的寻找,在GeneCards、OMIM数据库搜索咽炎相关蛋白,与靶点进行映射,并通过映射找到小儿咽扁颗粒治疗急性咽炎的靶点;运用Cytoscape 3.5.1软件进行中药-化学成分网络、中药-化学成分-靶点网络、成分靶点蛋白质-蛋白质相互作用网络;运用Venny 2.1进一步研究方中君药金银花与射干治疗咽炎的作用机制;运用DAVID数据库对映射后靶标进行基因本体(GO)生物过程和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果:筛选出97个化学成分,治疗咽炎的107个靶点,其中隐黄素(Kryptoxanthin)、MYST组蛋白乙酰转移酶(单核细胞白血病)4(MYST4)、三磷酸腺苷结合盒转运体A成员1(ABCA1)、视黄酸受体α(RARA)、与Runt相关转录因子1(RUNX1)为其核心靶点。方中金银花的靶点蛋白数占全方治疗咽炎总靶点蛋白数的41.5%。结论:小儿咽扁颗粒可能通过对药物的反应、对乙醇的反应、凋亡过程的负调控、转录过程的正调控、发挥治疗炎症的作用。其作用机制可能与肿瘤坏死因子(TNF),叉头框转录因子O(FoxO),磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT),缺氧诱导因子1(HIF-1),T细胞受体等信号通路有关。其中Kryptoxanthin、MYST4、ABCA1、RARA、RUNX1可能是为其发挥药效作用的核心靶点。
- 张可可陈建新赵慧辉贾彩霞李韶菁
- 关键词：网络药理学咽炎小儿咽扁颗粒靶点
- 基于无监督数据挖掘的抗流感中成药组方规律及新方发现
- 目的：采用无监督数据挖掘的方法，分析抗流感的中成药组方规律，发现抗流感的新处方。
方法：收集用于流感治疗的中成药处方，录入数据库，分别采用改进的互信息法、复杂系统熵聚类、无监督的熵层次聚类等无监督数据挖掘方法，...
- 唐仕欢陈建新李耿吴宏伟张娜高娜陈畅杨洪军
- 关键词：流行性感冒甲型H1N1流感
- 疲劳应激致血管内皮功能障碍与肾素-血管紧张素-醛固酮系统变化的关系及通络方药的干预被引量：8
- 2009年
- 目的:利用疲劳应激型血管内皮功能障碍动物模型,探讨过度疲劳状态下血管内皮功能障碍与肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)及白细胞介素家族部分因子变化的关系及通络方药的干预作用。方法:健康雄性Wistar大鼠,随机分为对照组;高同型半胱氨酸(HCY)组;疲劳应激组;人参组;双参组;通心络组。放免方法检测血浆肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)的水平及血管活性物质内皮素1(ET-1)、血栓素A2(TXA2)、前列环素I2(PGI2)、一氧化氮(NO)水平;ELISA方法检测去甲肾上腺素(NE)、白细胞介素-10(IL-10)水平。利用复杂系统分析方法分析血管内皮功能障碍与RAAS的关系。结果:与对照组比较,疲劳应激组缩血管因子ET-1、TXA2水平明显增高(P<0.01,P<0.05),而舒血管因子PGI2、NO含量则显著降低(P<0.01,P<0.01);与对照组比较,疲劳应激组血浆肾素活性显著降低(P<0.01),AngⅡ、IL-1β、IL-6显著升高(P<0.01,P<0.01),并高于HCY组(P<0.05,P<0.01,P<0.01),NE含量也呈现升高趋势。与疲劳应激组比较,3种通络方药可显著降低血浆ET-1、AngⅡ、IL-1β、IL-6水平(P<0.01,P<0.01,P<0.05)及NE水平,同时通心络组ALD显著升高(P<0.05)。复杂系统分析结果显示:在疲劳应激组,AngⅡ、IL-1β与ET之间,ALD与PGI2之间,ALD与NO之间分别构成3个相互独立的系统,它们之间均是按照复杂系统的最优化原则发生相互联系,并存在递变规律。而对照组、HCY组、通络方药干预组却不存在该联系。结论:长期处于过度疲劳状态,可诱发血管内皮功能障碍,并且与肾素-血管紧张素-醛固酮系统严重失平衡及植物神经功能失调有关,通络方药对此具有显著的改善作用。
- 梁俊清孙士然吴以岭高维娟徐海波张秋艳王海蓉魏聪陈建新陈静
- 关键词：肾素-血管紧张素系统血管内皮功能障碍中草药
- 气态源分子束外延生长InAsP/InGaAsP应变NQW 1.3μ m激光器结构
- 李爱珍陈意桥齐鸣陈建新
- 关键词：INASP/INGAASP激光器
