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陈宝生

作品数:7 被引量:68H指数:3
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家攀登计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 7篇肿瘤
  • 6篇食管
  • 6篇基因
  • 5篇食管癌
  • 5篇食管肿瘤
  • 3篇上皮
  • 3篇逆转
  • 3篇逆转录
  • 3篇逆转录聚合酶...
  • 3篇转录
  • 3篇酶链反应
  • 3篇聚合酶
  • 3篇聚合酶链反应
  • 3篇合酶
  • 2篇人食管癌
  • 2篇上皮细胞
  • 2篇片段
  • 2篇细胞
  • 2篇相关基因
  • 2篇鳞状

机构

  • 7篇中国医学科学...
  • 2篇河南医科大学...
  • 2篇郑州大学第一...
  • 1篇军事医学科学...

作者

  • 7篇陈宝生
  • 7篇王明荣
  • 6篇吴旻
  • 6篇徐昕
  • 4篇韩亚玲
  • 4篇蔡岩
  • 4篇郭长青
  • 4篇李继昌
  • 2篇许智雄
  • 1篇胡海
  • 1篇蔡有余
  • 1篇夏书华
  • 1篇钱小红
  • 1篇魏芳
  • 1篇刘国永
  • 1篇应万涛
  • 1篇胡莉萍
  • 1篇沈岩
  • 1篇徐峰

传媒

  • 2篇中华消化杂志
  • 1篇国外医学(遗...
  • 1篇癌症
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇云南大学学报...
  • 1篇郑州大学学报...

年份

  • 1篇2004
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
食管鳞状上皮癌中表达失调蛋白的研究被引量:49
2002年
背景与目的:食管鳞状上皮癌(esophagealsquamouscellcarcinoma,ESCC)是一种具有高发性和高死亡率疾病,本研究应用蛋白质组学方法分析ESCC中异常表达的蛋白。方法:对ESCC/癌旁组织标本的冰冻切片进行显微切割,分别分离肿瘤细胞和癌旁上皮细胞,提取细胞总蛋白,通过双相电泳得到ESCC及癌旁上皮的蛋白表达谱,采用质谱技术鉴定肿瘤表达异常的蛋白。结果:比较7对食管癌/癌旁组织的蛋白表达谱,并对差异的蛋白进行质谱分析发现:11个蛋白在食管癌中表达明显异常,其中热休克蛋白27(HSP27)在3例ESCC中表达上调,钙依赖磷脂结合蛋白ANNEXINI在正常食管粘膜存在分子量基本相同、等电点彼此相差约为1的3种变体(isoforms),3种ANNEXINI变体均在5例食管癌中表达下调。结论:双相电泳连接质谱的蛋白质组学方法是快速筛选肿瘤异常表达蛋白的有效手段,HSP27和ANNEXINI的表达失调是食管癌发生过程中的频发事件。
夏书华胡海胡莉萍徐昕蔡岩韩亚玲陈宝生魏芳应万涛钱小红蔡有余沈岩吴旻王明荣
关键词:食管肿瘤蛋白表达谱HSP27ANNEXINIESCC
鳞状上皮细胞分化相关基因及其与肿瘤的关系被引量:2
2000年
角质化细胞包被的组成成分不仅作为结构物质存在和参与上皮细胞的鳞状分化 ,而且可能发挥抑癌基因的作用。本文综述了角质化细胞包被的重要组成involucrin ,loricrin以及SPRR基因家族的结构、功能及其与肿瘤的关系。
陈宝生王明荣
关键词:肿瘤鳞状上皮细胞分化相关基因
食管癌Mal基因5′调控区的克隆及序列分析被引量:7
2001年
目的 探讨Mal基因在人食管癌中表达下调的机制。方法 Mal基因 5′调控区是一高G+C含量的区域 ,总G +C含量占 6 7.0 8% (4 87/ 72 6个 ) ,经优化PCR反应条件扩增正常胎盘组织和人食管癌细胞系EC970 6、EC8712、EC10 9的Mal基因 5′端调控区 ,对PCR产物进行克隆和序列测定 ,对测序结果进行相互比较。结果 成功地扩增出Mal基因 5′调控区。与正常胎盘组织相比 ,食管癌细胞系EC970 6、EC8712、EC10 9均有Mal基因 5′调控区第 6 5 4位的T→C改变 ,相应的密码子TCC变为CCC ,所编码的氨基酸由丝氨酸变为脯氨酸 ;EC970 6还有第 6 5 7位的T→C改变 ,相应的密码子TGC变为CGC ,所编码的氨基酸由半胱氨酸变为精氨酸 ;EC8712有第 139位的A→G改变 ,相应的密码子GGA变为GGG ,所编码的甘氨酸仍为甘氨酸。结论 建立了Mal基因 5′调控区的PCR扩增方法 ;食管癌Mal基因 5′调控区可能存在点突变。
郭长青王明荣李继昌许智雄陈宝生徐昕吴旻
关键词:食管癌MAL基因测序食管肿瘤
cystatin B基因在人食管癌中的表达被引量:6
2001年
目的 研究cystatinB基因在人食管癌中的表达状况。方法 采用逆转录聚合酶链反应(RT PCR)方法检测 41对食管癌组织及配对食管癌旁黏膜和食管癌细胞系EC970 6和肺癌细胞系GLC82中cystatinB基因的表达。 结果 cystatinB基因在 82 .9% (34/ 41例 )食管癌组织中的表达水平 ,低于配对的食管癌旁黏膜 ,且与食管癌淋巴结转移显著相关 (P <0 .0 5 )。在食管癌细胞系EC970 6有微弱表达 ,在肺癌细胞系GLC82未检测到表达。结论 cystatinB基因在人食管癌中表达显著下调且与淋巴结转移相关。
郭长青王明荣李继昌陈宝生徐昕吴旻
关键词:食管肿瘤基因表达逆转录聚合酶链反应肿瘤转移食管癌
食管癌相关基因的克隆及其在食管癌发生中的意义被引量:1
1999年
王明荣许智雄陈宝生徐昕蔡岩韩亚玲吴孔明郭长青吴旻
关键词:食管癌相关基因分子肿瘤学癌发生肿瘤研究食管上皮细胞癌基因和抑癌基因
D10-86cDNA片段在人食管癌中的表达被引量:2
2002年
目的:D10-86cDNA片段是通过mRNA差异显示技术分离的在食管癌中低表达的cDNA片段。由于mRNA差异显示技术具有较高的假阳性,故需进一步鉴定其在食管癌中的表达情况。方法:采用RT-PCR方法检测了41对食管癌组织及配对食管癌旁粘膜和食管癌细胞系EC9706和肺癌细胞系GLC82中D10-86cDNA片段的表达。结果:D10-86cDNA片段在41.5%(17/41)食管癌组织中的表达明显低于相应的癌旁粘膜,未检测到表达和微弱表达的分别为9.8%(4/41)和31.7%(13/41),食管癌组织中的表达高于相应的癌旁粘膜7.3%(3/41),表达无差别的51.2%(21/41);在食管癌细胞系EC9706和肺腺癌细胞系GLC82未检测到表达;D10-86cDNA片段表达下调与食管癌临床病理因素无显著相关性(P>0.05)。结论:D10-86cDNA片段在人食管癌中表达下调。
郭长青王明荣陈宝生李继昌徐昕蔡岩韩亚玲刘国永吴旻
关键词:食管肿瘤基因表达CDNA片段逆转录聚合酶链反应食管癌
食管癌组织中cystatin B基因、D10-86 cDNA片段的表达被引量:2
2004年
目的:研究食管癌组织中cystatin B基因、D10-86 cDNA片段的表达及相关性。方法:采用RT-PCR方法检测了41对食管癌组织及配对食管癌旁正常黏膜cystatin B基因、D10-86 cDNA片段的表达。结果:cystatin B基因、D10-86 cDNA片段各在82.9%(34/41)、41.5%(17/41)食管癌组织中的表达水平低于配对的食管癌旁正常黏膜,cystatin B基因的表达下调情况显著高于D10-86 cDNA片段(P<0.05),但2者的表达无相关性(JD>0.05)。结论:cystatin B基因、D10-86 cDNA片段在食管癌中表达下调,可能源于不同的机制。2者可能分别是由不同的机制而导致在食管癌组织中表达下调。
郭长青王明荣李继昌徐峰陈宝生徐昕蔡岩韩亚玲吴旻
关键词:CYSTATINB基因CDNA片段食管肿瘤逆转录聚合酶链反应
共1页<1>
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