陈光旭
- 作品数：14 被引量：26H指数：2
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- 芳香胺参加的曼尼希反应 Ⅵ.芳胺与对位取代节叉丙酮的曼尼希反应和缩合反应被引量：1
- 1987年
- 本文进一步研究了芳胺与取代苄叉丙酮的曼尼希(Mannich)反应,合成了9个Mannich碱(Ⅰ).同时用醛胺缩合法合成了具有药理活性的吗啡啉和取代苄叉丙酮的Mannich碱(Ⅴ),提高了合成产率.当苄叉丙酮的取代基R=4-CH_3O,3,4-OCH_2O时,有时有酮胺缩合产物——Schiff碱(Ⅳ)生成,只是反应温度有所不同.对Ⅳ的生成机理、结构及合成进行了讨论.
- 陈光旭徐秀娟赵冬杜亚桃刘小海
- 关键词：曼尼希反应曼尼希碱希夫碱
- 以甲醛与酰亚胺的縮合为基础的化学研究——Ⅰ.N-羟甲基-d-樟脑酰亚胺被引量：2
- 1964年
- 1.甲醛与d-樟脑酰亚胺,在碳酸钾的催化作用下,极易缩合为N-羟甲基-d-樟脑酰亚胺。 2.和其它N-羟甲基酰亚胺一样,这个化合物中的羟基是相当活泼的,用乙酰氯即可把它换成氯,也制成了相应溴化及碘化物。 3.从N-卤甲基-d-樟脑酰亚胺制得了一系列衍生物,其中体现了C-C键、C-S键与C-N键的形成。 4.尝试用溴化d-樟脑酰亚胺甲基三乙基季铵拆解dl-苦杏仁酸,未获明确结果。北京大学化学系有机化学教研室曾为我们提供使用旋光仪的方便,谨致深切谢意。
- 陈光旭徐靜嫻
- 关键词：酰亚胺樟脑酚苦杏仁酸旋光仪邻苯乙酰氯
- R-(—)-1-氯甲基-4-乙基-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂三环[3,3,3,0^(1.5)]十一碳烷的晶体结构被引量：1
- 1990年
- 杂氮硅三环是一类具有特殊生理活性的新型有机硅化合物,有关其合成及性质在近20年中已有大量报道。特别是当R为氯甲基时,该化合物的生理活性很高,用它制成的药膏已用来治疗脱发及伤口愈合。因此,1-氯甲基杂氮硅三环(Ⅰ)的分子结构引起了人们的关注,先后有人报道了(Ⅰ)及1-氯甲基-3,7-二甲基,1-氯甲基-3,7。
- 杨云云尹承烈陈光旭贺存恒
- 关键词：杂氮硅三环晶体结构
- 芳香胺参加的Mannich反应(Ⅱ)——用芳胺盐酸盐合成β-芳胺基酮被引量：15
- 1982年
- 室温时芳香胺盐酸盐与甲醛、烷基芳基酮在HCl(气)-C_(2)H_(5)OH溶液中可以直接发生Mannich反应,生成β-芳胺基芳酮。这是继文献[1]之后,通过Mannich反应直接合成β-芳胺基芳酮的一个新方法。产率与文献[1]相近或略高。脂肪酮如丙酮、丁酮、甲基异丙基甲酮、甲基异丁基甲酮;环酮如环己酮、环庚酮,同样能发生上述反应。用HNMR谱测定了不对称酮与芳胺及甲醛进行Mannich反应所得到的β-芳胺基脂酮的结构。这一事实说明在室温及酸性条件下,可以用芳胺一步直接合成β-芳胺基酮,其反应机理仍符合一般公认的Mannich反应机理。
- 陈光旭徐秀娟刘利军
- 关键词：MANNICH反应芳香胺脂肪酮芳胺芳酮环庚酮
- 光学活性的醛酮鉴定试剂
- 1983年
- 醛酮鉴定试剂很多,利用肼基与羰基缩合的尤其常用,如苯肼、氨基脲等等。杨石先等的工作表明,处于肼基二硫代甲酸酯(NH2NH-C-SR)中的肼基同样容易和羰基缩合。我们用N-氯甲基-d-樟脑酰亚胺合成了肼基二硫代甲酸-d-樟脑酰亚胺甲基酯(Ⅰ)。
- 陈光旭陈子康刘光明
- 关键词：氨基脲光学活性苯肼氯甲基肼基
- 去甲斑蝥酰亚胺及其类似物的N-Mannich碱
- 1983年
- 本文报导7-氧杂双环[2,2,1]庚-5-烯-2,3-二酰亚胺及其还原产物——去甲斑螯酰亚胺的制备及其某些化学反应。由这两种酰亚胺出发,合成了35种新的N-Mannich碱。鉴于文献报导类似结构化合物的生理活性,我们合成的N-Mannich碱有可能也具有某种生理活性。
- 陈光旭赵信岐
- 关键词：MANNICH碱酰亚胺生理活性类似物
- 芳香胺参加的Mannich反应 Ⅲ.4-甲基喹啉类化合物的合成
- 1983年
- 用Skraup,Doebner-Miller,Baeyei等法制备喹啉类化合物时,它们的中间化合物都是β-芳胺基酮。这已为文献[1、2]等的工作所证明。从结构来看,这类酮是Mannich碱。但以往囿于芳香胺不能参加Mannich反应的偏见。
- 陈光旭徐秀娟赵冬
- 关键词：喹啉类MANNICH反应芳香胺重氮盐芳胺
- 双环[2,2,1]庚-5-烯-1,4,5,6,7,7-六氯-2,3-二酰亚胺的N-曼尼希碱的制备
- 1984年
- 用双环[2,2,1]庚-5-烯-1,4,5,6,7,7-六氯-2,3-二酸酐与尿素共熔制备双环[2,2,1]庚-5-烯-1,4,5,6,7,7-六氯-2,3-二酰亚胺.此酰亚胺与甲醛和胺(芳香及脂肪胺)在乙醇中反应,可生成N-曼尼希碱,且产率较高.用此法共制备了二十四个N-曼尼希碱,其中二十二个是新化合物.除了11及13号外(见表)都是在室温下获得的.硝基(对、邻)苯胺与甲醛及该酰亚胺的反应,在室温得到双(对、邻硝基苯胺基)甲烷,回馏一小时后亦可获得预期的N-曼尼希碱.先把该酰亚胺转变成N-羟甲基的衍生物,然后再与胺反应也可得到N-曼尼希碱.该酰亚胺与胺-甲醛缩合物反应,不需另加酸同样也生成N-曼尼希碱.
- 袁其彬陈光旭徐秀娟
- 关键词：酰亚胺曼尼希碱甲醛缩合物邻硝基苯胺脂肪胺双环
- 用酮作为酸性组分的Mannich碱的合成被引量：2
- 1985年
- 本文综述了用酮作为酸性组分合成Mannich碱的最近进展。内容包括:β-脂氨基酮、β-芳氨基酮的合成和分子内Mannich反应。
- 徐秀娟陈光旭
- 关键词：MANNICH碱
- 一种新型感光性涂料
- 1979年
- 六十年代初期,国外出现了感光性涂料。这类涂料不含惰性溶剂,在紫外光照射下数分钟或很短时间即全部固化成膜。使用这种涂料,既避免浪费溶剂,又减少对空气的污染,固化很快,不须烘烤,很适用于流水作业线生产。而且漆膜性质优良,不须抛光即具有很好光泽。总之,这类涂料在许多方面都摆脱了传统涂料加给涂漆工艺的束缚。
- 陈光旭
- 关键词：涂料工业惰性溶剂漆膜紫外光照射光固化涂漆
