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陈三三

作品数:4 被引量:6H指数:2
供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇前列腺
  • 2篇前列腺癌
  • 2篇腺癌
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇摄入
  • 1篇肾癌
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇丝裂原
  • 1篇丝裂原激活
  • 1篇丝裂原激活蛋...
  • 1篇去甲
  • 1篇去甲斑蝥素
  • 1篇细胞
  • 1篇相关基因
  • 1篇立人
  • 1篇慢病毒

机构

  • 4篇南方医科大学...
  • 2篇南方医科大学

作者

  • 4篇谭万龙
  • 4篇陈三三
  • 3篇万沛
  • 2篇李飞
  • 2篇荆玉明
  • 1篇梁中锟
  • 1篇颜仁和
  • 1篇李红卫
  • 1篇陈白虹
  • 1篇李妍
  • 1篇蓝开健
  • 1篇张艳玲
  • 1篇罗杰
  • 1篇石小军
  • 1篇马天骏
  • 1篇何成武
  • 1篇王宏昌
  • 1篇陈炜

传媒

  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇临床泌尿外科...
  • 1篇2013年广...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
鱼的摄入与肾癌发病风险关系的Meta分析
2013年
目的应用meta分析的方法对各项研究进行系统分析以研究鱼的摄入与肾癌发病风险关系。方法在PubMed,Embase,CNKI,CA中检索有关鱼及其产品的摄入与肾癌关系的病例对照研究以及队列研究的文献。通过meta分析方法研究鱼的摄入与肾癌的关系。运用I^2检验各项研究的异质性,并使用漏斗图检验发表偏倚。结果共纳入17篇文献,采用随机效应模型合并分析后的结果未发现鱼的摄入与肾癌的发病风险相关(RR=0.90;95%CI,0.78~1.02)且异质性明显(P=0.003,I^2=52.3%),针对研究类型、研究地区以及发表时间进行亚组分析,同样没有明显的证据证明两者相关,但在性别亚组的分析中发现,男性增加鱼的摄入可降低肾癌的发病率,而在女性中则没有关系。结论 meta分析结果提示增加鱼的摄入未发现有预防肾癌发病的作用。
万沛李妍李飞马天骏蓝开健陈炜陈三三何成武谭万龙
关键词:肾癌META分析
去甲斑蝥素对激素非依赖性前列腺癌DU145细胞的作用及其作用机制的实验研究
陈三三谭万龙
基于BRB-ArrayTools和GATHER工具对膀胱癌相关基因的挖掘及生物信息学分析被引量:3
2011年
目的:从分子水平探讨膀胱癌的发病机制,为临床诊疗提供新思路。方法:从公共基因芯片数据库(GEO)中下载人膀胱癌的相关基因芯片数据,使用BRB-ArrayTools软件对其进行分析,筛选差异基因;并利用GATHER工具进行生物信息学分析。结果:BRB分析发现122个差异表达基因,其中上调55个,下调67个;GATHER分析发现这些差异基因的功能主要集中在细胞的生理过程、细菌凝聚反应的诱导作用、Jak-STAT和Toll-like受体的信号通路及细胞因子相互作用等生物学过程。结论:利用生物信息学方法能有效分析基因芯片数据并获取内在信息,为确定膀胱癌的早期诊断标志与治疗靶点提供新的思路。
李飞梁中锟荆玉明石小军陈三三万沛谭万龙
关键词:生物信息学膀胱癌基因表达谱BRBARRAY
p38丝裂原激活蛋白激酶基因重组慢病毒载体的构建及其在建立人前列腺癌稳定细胞株中的应用被引量:3
2012年
目的构建p38丝裂原激活蛋白激酶基因(MAPK)重组慢病毒载体并建立表达外源性p38基因的人前列腺癌稳定细胞株。方法采用限制性内切酶酶切、T4 DNA连接酶连接等方法,将EGFP/p38融合基因插入慢病毒载体pTYF-EF1α-IRES-EGFP中,构建启动子EF1α调控的EGFP/p38共表达慢病毒载体pTYF-EF1α-EGFP/p38,经酶切鉴定后,利用慢病毒三质粒系统,通过脂质体法转染包装细胞HEK 293T细胞,收集病毒上清后转导人前列腺癌DU145细胞株,经有限稀释法筛选重组EGFP/p38稳定细胞株,用Western blotting检测细胞总p38的表达,用计数法绘制细胞的生长曲线。结果经酶切鉴定,成功构建EGFP/p38重组慢病毒载体,并包装慢病毒,检测病毒悬液的滴度为4.7×106 TU/ml,利用此病毒悬液感染DU145细胞,成功筛选到EGFP/p38稳定表达细胞株,Western blotting显示该细胞株能稳定表达外源性EGFP/p38融合蛋白,这种过表达p38的细胞株的生长速度明显低于对照组。结论成功构建p38 MAPK重组慢病毒载体并建立了表达外源性p38 MAPK基因的稳定细胞株EGFP/p38-DU145,细胞内p38过表达能够抑制DU145细胞的增殖。
荆玉明罗杰张艳玲陈三三万沛颜仁和王宏昌陈白虹谭万龙李红卫
关键词:P38丝裂原激活蛋白激酶前列腺癌慢病毒
共1页<1>
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