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阮敏

作品数：3 被引量：1H指数：1
供职机构：中国医学科学院中国协和医科大学更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 1篇对症
  • 1篇对症治疗
  • 1篇异常综合征
  • 1篇预后
  • 1篇再生障碍性贫...
  • 1篇增生
  • 1篇增生异常综合...
  • 1篇障碍性
  • 1篇障碍性贫血
  • 1篇髓系
  • 1篇髓系白血病
  • 1篇髓细胞
  • 1篇贫血
  • 1篇综合征
  • 1篇维生素B12
  • 1篇先天
  • 1篇先天性
  • 1篇先天性纯红细...
  • 1篇小儿

机构

  • 3篇中国医学科学...

作者

  • 3篇竺晓凡
  • 3篇阮敏
  • 2篇陈晓娟
  • 2篇陈玉梅
  • 1篇张丽
  • 1篇郭晔
  • 1篇刘天峰
  • 1篇王建祥
  • 1篇李庆华
  • 1篇杨文钰
  • 1篇邹尧
  • 1篇曹增
  • 1篇王书春
  • 1篇刘晓明
  • 1篇张丽
  • 1篇刘芳

传媒

  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇国际输血及血...
  • 1篇第十七届全国...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 1篇2007
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
小儿难治性白细胞减少症继发骨髓增生异常综合征1例报告
2007年
阮敏张丽陈晓娟竺晓凡
关键词：骨髓增生异常综合征小儿维生素B12间断发热对症治疗白细胞恢复
先天性纯红细胞再生障碍性贫血发病机制的研究进展被引量：1
2011年
Diamond-Blackfan贫血（Diamond-Blackfan anemia,DBA）即先天性纯红细胞再生障碍性贫血,多在出生后一年内发病,仅有红系发育障碍,部分患者伴先天性畸形.近年来发现,部分DBA患者伴有核糖体蛋白的异常,如RPS19、RPS24、RPS17、RPL5和RPL11等基因突变,这些核糖体蛋白异常提示DBA的本质可能为核糖体疾病.本文就近年来RPS19基因突变及其他核糖体蛋白基因突变最新研究进展作一综述.
阮敏竺晓凡陈玉梅
关键词：先天性发病机制
AML1/ETO融合基因监测与儿童AML1/ETO+急性髓系白血病预后的相关性研究
目的：比较RT-PCR和实时荧光定量PCR(RQ-PCR)监测AML1/ETO融合基因的结果,以明确在儿童AML1/ETO+急性髓系白血病中,AML1/ETO融合基因作为微小残留病(MRD)监测的意义. 方法：...
张丽刘芳刘天峰李庆华邹尧陈玉梅王建祥竺晓凡曹增阮敏郭晔陈晓娟杨文钰王书春张家源刘晓明
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