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钟晓芝

作品数:24 被引量:46H指数:4
供职机构:温州医科大学更多>>
发文基金:温州市科技局科研基金浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

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  • 3篇生物学
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主题

  • 8篇免疫
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  • 4篇医学微生物学
  • 4篇微生物学
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  • 3篇生物学
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  • 3篇微核率
  • 3篇细胞
  • 3篇留学
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  • 3篇弓形虫
  • 3篇肝炎病毒

机构

  • 20篇温州医学院
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  • 1篇温州大学
  • 1篇温州医学院附...
  • 1篇温州医学院附...
  • 1篇温州市中心血...

作者

  • 24篇钟晓芝
  • 13篇张丽芳
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  • 2篇陈蕾
  • 2篇闵太善
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  • 2篇郭江龙
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  • 1篇李文妹

传媒

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年份

  • 1篇2016
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  • 1篇2008
  • 8篇2007
  • 1篇2006
  • 5篇2003
  • 1篇2002
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甲壳素纤维织品体外抗细菌和癣菌活性的研究被引量:7
2003年
目的 观察甲壳素含量不同的针织布体外抑制或杀灭细菌或癣菌的作用。方法 采用不同细菌或癣菌接种量 (1× 10 6~ 1× 10 2 /mL) ,用体外抑菌试验和杀菌试验检测 10 0 %甲壳素纤维无纺布、2 0 %甲壳素针织布和 10 %甲壳素针织布对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、红色毛癣菌、紫色毛癣菌和石膏状毛癣菌的抗菌作用 ,实验中以普通全棉布作为对照。结果 作为对照的普通全棉布对上述细菌或癣菌无任何抑制作用。与普通全棉布比较 ,10 0 %甲壳素纤维无纺布、2 0 %甲壳素针织布和 10 %甲壳素针织布对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、红色毛癣菌、紫色毛癣菌和石膏状毛癣菌的抑制率 [抑制率 =(每毫升CFU值 每毫升接种量 ) /每毫升CFU值× % ]分别高于普通全棉布的 99.8%~ 99.9%、85 .2 %~ 89.6%和 74.2 %~ 85 .8% ,表明随甲壳素纤维含量逐渐增高 ,抑菌作用逐渐增强 (χ2 ≥ 18.2 5 ,P <0 .0 1)。所有甲壳素纤维织品均未发现有体外杀菌活性。结论 受试的甲壳素纤维织品无体外杀菌活性 ,但均有一定的体外抑制细菌或癣菌作用 ,以 10 0 %甲壳素纤维无纺布抑制作用最强 ,2 0 %甲壳素针织布次之 ,10 %甲壳素针织布较弱。
钟晓芝夏肖萍严杰
关键词:甲壳素纤维抑菌试验杀菌试验
芜菁块根汁对果蝇发生量的影响被引量:5
2002年
以野生型果蝇、白眼果蝇为实验动物 ,研究不同浓度芜菁块根汁 (以下简称块根汁 )在不同温度、不同空间下对其发生量的影响。实验共分 3个处理浓度、2个培养温度 (设空白对照组 ) ,重复 3次。结果表明 ,在培养管内 ,3个浓度块根汁均使 2个品系的果蝇在 2 0℃和 2 5℃温度下的发生量增加。在广口瓶内 :2 0℃温度下 3个浓度块根汁均使野生型果蝇的发生量下降 ,而白眼果蝇发生量的影响则为低浓度块根汁使其下降而中、高两浓度却使其增加 ;2 5℃温度下低、中两浓度块根汁使野生型果蝇发生量增加而高浓度却使其下降 ,而白眼果蝇发生量的影响则为低浓度块根汁使其增加而中、高两浓度却使其下降。说明不同浓度的芜菁块根汁对不同品系果蝇在不同温度。
钱晓薇黄南平叶小蒙陈蕾钟晓芝
关键词:果蝇发生量培养温度蔬菜抗癌性
EB病毒LMP2 B细胞表位融合蛋白免疫特性的初步研究
目的:对EB病毒(EBV)潜伏膜蛋白2(LMP2)的B细胞表位进行预测,并对其融合蛋白的免疫原性和抗原性及其在鼻咽癌(NPC)血清学诊断中的应用价值进行了初步探讨。 方法:以EBV标准株(B95.8)LMP2的...
欧琴张丽芳朱珊丽王鹏飞陈韶钟晓芝李文姝
关键词:EB病毒潜伏膜蛋白2B细胞表位预测融合蛋白免疫特征
文献传递
弓形虫棒状体蛋白2和膜表面蛋白1重组复性后体外免疫反应性研究被引量:1
2007年
目的分析基因工程生产的弓形虫棒状体蛋白2(ROP2)和膜表面蛋白1(P30)的体外免疫反应性,并对表达产物进行复性处理以获得表达产物的天然构象,为体内免疫学活性的研究作准备。方法重组质粒pET28b/ROP2-P30转化大肠杆菌BL21-Codon Plus(DE3)-RIL菌株,经IPTG诱导的表达产物超声破壁后,SDS-PAGE分析表达产物的表达形式,对产生的重组蛋白ROP2-P30过Sephadex G-25交联葡聚糖柱,经尿素梯度洗脱进行目的蛋白的复性,通过免疫共沉淀反应及免疫印迹实验检测其复性后的重组蛋白的免疫反应性。结果重组质粒pET28b/ROP2-P30在大肠杆菌中以融合形式表达,融合表达的产物主要以包涵体形式存在,该重组蛋白复性后具有明显的免疫反应性。结论利用SephadexG-25交联葡聚糖柱尿素梯度可以复性重组的弓形虫复合蛋白ROP2-P30,该蛋白复性后体外具有免疫反应性,可用于进一步开展弓形虫病复合型疫苗的研制工作。
李文姝钟晓芝陈俊张丽芳闵太善黄伟达
关键词:弓形虫免疫活性
芜菁块根汁对环磷酰胺致小鼠损伤的拮抗效应被引量:5
2003年
以清洁级ICR小鼠为实验动物,研究芜菁汁对环磷酰胺(Cyclophospamide,CP)引起遗传物质损伤的拮抗效应。采用小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)的微核试验、小鼠骨髓染色体畸变试验等方法。结果显示灌胃(ig)不同剂量芜菁块根汁均使小鼠骨髓PCE微核率、骨髓细胞染色体畸变率有所下降,且具有明显的剂量效应。结论:芜菁块根汁对环磷酰胺引起小鼠的损伤具有明显的拮抗作用。
钱晓薇朱睦元钟晓芝王飞凤许成武孔小映陈蕾
关键词:环磷酰胺微核率畸变率
留学生的医学微生物学实验教学的实践被引量:2
2009年
医学微生物学实验教学是整个留学生医学微生物学教学环节中的一个重要组成部分。其目的是使留学生掌握医学微生物学实验技能与科学的研究方法,培养独立思考、独立分析和解决问题的能力。该文对留学生医学微生物学实验教学活动进行探讨,为医学院校开展的留学生教育提供参考。
陈庆新陈韶钟晓芝张丽芳
关键词:留学生医学微生物实验教学
HPV6b和11型E7蛋白在尖锐湿疣血清学诊断中的应用价值
目的:探讨原核表达的HPV6b和HPV11 E7全长基因的重组蛋白作ELISA抗原,检测尖锐湿疣患者血清和阴道分泌物抗体水平,为HPV6b和11型感染的血清学诊断研究奠定基础。 方法:分别用HPV6b和11 E...
郑丹张丽芳朱珊丽陈韶钟晓芝李文姝
关键词:尖锐湿疣血清学诊断人乳头瘤病毒重组蛋白
文献传递
丙型肝炎病毒HLA-A*1101和A*2402限制性CD8^+T细胞表位的研究被引量:2
2014年
目的:鉴定出丙型肝炎病毒(HCV)特异性HLA-A*1101限制性和A*2402限制性CD8+T细胞表位。方法:采用T细胞表位预测软件SYFPEITHI预测HCV特异性CD8+T细胞表位,合成HLA-A*1101限制性、A*2402限制性候选表位;建立永生化的HLA-A*1101阳性、A*2402阳性B细胞株,采用竞争性肽结合实验检测候选表位与HLA-A*1101或A*2402分子的结合力;候选表位体外分别刺激HLA-A*1101阳性或A*2402阳性HCV感染者外周血单个核细胞(PBMCs)后,采用酶联免疫斑点(ELISPOT)和细胞内细胞因子染色(ICS)实验分别检测肽特异性分泌γ-干扰素(IFN-γ)的细胞的水平和肽特异性IFN-γ+CD8+T细胞的水平。结果:5条HLA-A*1101限制性候选表位中,NS3_609(ITLTHPITK)和NS2_165(VVFSDMETK)与HLA-A*1101分子具有高结合力。3条HLA-A*2402限制性候选表位中,NS3_373(KCDELASKL)和NS5b_382(YYLTRDPTI)与HLA-A*2402具有高结合力;在HLA-A*1101阳性HCV感染者PBMCs中存在NS3_609和NS2_165特异性分泌IFN-γ的CD8+T细胞,而在HLA-A*2402阳性HCV感染者PBMCs中存在NS3_373和NS5b_382特异性分泌IFN-γ的CD8+T细胞。结论:本研究证实NS3_609(ITLTHPITK)和NS2_165(VVFSDMETK)为全新的HCV特异性HLA-A*1101限制性CD8+T细胞表位,NS3_373(KCDELASKL)和NS5b_382(YYLTRDPTI)为全新的HCV特异性HLA-A*2402限制性CD8+T细胞表位。
钟晓芝段志良郭江龙李强王思娜李静林荣文金生
关键词:丙型肝炎病毒CD8+T细胞表位
乙酸铜对黄鳝毒性效应的遗传学研究
2006年
以黄鳝为材料,研究了不同浓度的乙酸铜对黄鳝外周血白细胞数目、红细胞微核和核异常、以及肝脏过氧化氢酶(CAT)活性的影响。结果发现:在低剂量范围内,随着乙酸铜剂量的增加红细胞的微核率及核异常率逐渐增加、CAT活性升高,白细胞的数目则下降;至3.00 mg/kg剂量时红细胞的微核率、核异常率及CAT活性均达最大值,至1.00 mg/kg剂量时白细胞的数目达最低值;随着剂量的进一步增加红细胞的微核率、核异常率以及CAT活性反而下降,白细胞的数目则反而上升。结果说明一定剂量乙酸铜对黄鳝外周血细胞具有明显的遗传学毒性效应,且乙酸铜的作用具有双向性。
钱晓薇钟晓芝
关键词:微核率核异常率CAT活性
弓形虫ROP2-P30重组真核表达质粒的构建及其免疫效应的初步分析被引量:4
2009年
目的构建弓形虫棒状体蛋白2(ROP2)和膜表面蛋白1(P30)融合的重组真核表达质粒,观察融合抗原ROP2-P30以DNA免疫方式在体内的免疫学效应。方法以重组质粒pET28b/ROP2-P30为模板,利用分子克隆技术构建重组真核表达质粒pcDNA3.1/ROP2-P30,经PCR和酶切鉴定正确后,体外转染COS-7细胞,Westernblot检测ROP2-P30表达。重组质粒pcDNA3.1/ROP2-P30以每鼠100μg混合透明质酸酶10U的剂量肌肉注射免疫BALB/c雌性小鼠,以弓形虫虫体裂解抗原作包被抗原,ELISA法测定免疫小鼠血清IgG抗体,免疫结束2周后,以约100个弓形虫速殖子攻击感染小鼠,观察小鼠生存状况。结果PCR和酶切鉴定表明重组质粒pcDNA3.1/ROP2-P30构建正确;West-ernblot显示该重组质粒在COS-7细胞中瞬时表达的产物可被重组ROP2-P30免疫兔血清识别;ELISA检测重组质粒免疫小鼠血清特异性IgG抗体水平升高;重组质粒免疫小鼠感染弓形虫后的存活时间较对照组有所延长。结论重组真核表达质粒pcDNA3.1/ROP2-P30构建成功,用该重组质粒DNA直接免疫小鼠,能够诱导产生特异的体液免疫反应,具有一定的免疫保护性;该重组质粒表达的融合抗原分子ROP2-P30具有免疫原性,可作为疫苗候选抗原深入研究。
钟晓芝李文姝张丽芳石朝辉陈俊闵太善
关键词:弓形虫真核表达质粒免疫效应
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